以患者为中心，提升临床试验的可及性和效率

　　2021年8月4日，精鼎医药（Parexel），一家领先的、致力于开发和提供创新疗法，以改善人类健康的跨国临床研究组织（CRO），今日宣布将与中国医学科学院肿瘤医院开展一项创新合作，旨在推动“以患者为中心”的临床试验方案设计和分散式临床试验模式。此外，双方还将合作开展定量研究，探索如何更好地提升肿瘤患者的临床试验体验。

　　精鼎医药公司副总裁、大中华区负责人兼亚太区生物技术运营负责人徐维君（Vicky Hsu）表示：“非常荣幸能与中国医学科学院肿瘤医院开展这一创新合作。作为一家声望极高的全国性肿瘤专科医院，中国医学科学院肿瘤医院和精鼎医药一样，一直奉行‘以患者为中心’的核心理念，此次合作进一步彰显了我们对提升患者在临床试验中的话语权的承诺、以及让患者的需求助力塑造未来临床研究的决心。 ”

　　中国医学科学院肿瘤医院始建于1958年，是国家癌症中心 (NCC) 等多家机构的依托单位，拥有60年开展临床试验的历史。作为中国第一家肿瘤专科医院，该院至今已开展各类临床研究3,000余项。

　　中国医学科学院肿瘤医院院长助理李宁教授表示：“与精鼎医药的合作将使我们能够有机会了解患者的真实需求，以帮助改善患者的临床试验体验，并提高整体临床试验的可及性”。

　　精鼎医药于22年前进驻大中华区, 在亚太地区拥有相当规模的临床和运营覆盖范围，是该地区最大的CRO之一。

　　精鼎医药首席患者官 Clare Grace表示：“精鼎医药将继续加大对亚太地区能力建设的投资，此次与中国医学科学院肿瘤医院的合作是精鼎医药‘以患者为中心’理念的又一次实践，它代表了双方对提升患者参加临床试验体验的共同愿景。”

　　近年来亚太地区的大量生物制药投资使临床试验数量超出预期，并推动了CRO市场的增长，中国的CRO市场尤为突出，预计在2019年至2024年期间，有约30%的增长。凭借在大中华区的长期积累的经验和坚实的基础，以及在商业、运营和法规等领域的专业能力，精鼎医药能够很好地满足客户的需求，并有效地利用不断增长的市场机会实现自我增长。