又是这个原因！任广立团队PLOSONE发表的文章被撤回

　　目前，还没有任何获得许可的疗法可以从体内彻底根除乙型肝炎病毒 (HBV)，包括干扰素 α 和 HBV 逆转录抑制剂。小干扰 RNA (siRNA) 似乎是治疗 HBV 的有前途的工具，但对预先存在的 HBV 共价闭合环状 DNA 没有影响。因为用独特的siRNAs很难彻底根除HBV，提升免疫反应是对抗HBV感染的最佳方法。

　　2013年3月5日，广州军区广州总医院任广立团队在PLOS ONE 在线发表题为“Changes in innate and permissive immune responses after hbv transgenic mouse vaccination and long-term-siRNA treatment”的研究论文，该研究首次表明，带有 CpG HBV 疫苗的 siRNA 可以增强免疫反应并打破转基因小鼠对 HBV 的免疫耐受状态。

　　但是，在2021年12月16日，该文章被撤回，主要原因是文章涉嫌众多图片重复使用，而且作者无法提供原始数据。

　　在这篇文章发表后，人们对图 1、2、4 和 6 中显示的结果提出了担忧。具体来说：

　　在以下面板中的泳道之间注意到了相似之处：

　　 图 1D：p5.1-C2 和 5S rRNA 面板。

　　 图 2D，左图：0.7kB的结果第 5 和第 6 道。

　　 图 2D，右图：HBV-C 产物、HBV-S 产物、β-肌动蛋白。

　　左侧图 2D 面板和图 3C TLR-3、TLR-8 和 GAPDH 面板中印迹背景区域的选定区域之间似乎存在相似性。

　　以下 FACS 结果似乎比独立样本的预期更相似：

　　 图 4A，CD86 7 个月 siRNA 组和 CD80 9 个月 siRNA 组。

　　 图 4A，CD80 5 个月 siRNA 组和 CD80 7 个月 siRNA 组。

　　 图 6B，Balb/c+Vac， CD3-PerCP 面板和图 6B TM+Vac.+CpGs CD3-PerCP 面板。

　　 图 6B，TM+Vac 的左上象限， CD4-FITC 面板和 TM+Vac.+CpGs CD4-FITC 面板的左上象限。

　　 图 6B Balb/c+Vac.+CpGs 面板的左下和右下象限和 TM+Vac.+CpGs CD4-FITC 面板的左下和右下象限。

　　以下 FACS 结果中的集群看起来相似：

　　 Fig 4A, the CD80 5 month siRNAs+vac. panel.

　　 Fig 4A, the CD80 7 month siRNAs+vac. panel.

　　 Fig 4A, the CD80 9 month siRNAs+vac. panel.

　　通讯作者不同意期刊提出的担忧，并支持已发表的结果。此外，通讯作者表示，已发表结果的原始数据不再可用。

　　上述问题对报告结果的可靠性提出了质疑。因此，PLOS ONE 的编辑撤回了这篇文章。