两款多发性硬化新药国内上市，临床治疗终迎零突破

　　2021年8月1日，渤健旗下两款治疗多发性硬化的新药——富马酸二甲酯肠溶胶囊（特菲达™）和氨吡啶缓释片（复彼能™）双产品上市会隆重召开，宣布两款新药在国内正式上市，开启我国多发性硬化治疗新时代。这两款药物均可用于治疗多发性硬化（Multiple Sclerosis，以下简称MS），前者兼具良好疗效及安全性，可以更好地满足MS患者对治疗的不同需求；后者则是我国首个用于改善MS成人患者步行能力的治疗方法，实现了治疗零突破。

　　首都医科大学附属北京天坛医院院长、国家神经系统疾病临床医学研究中心副主任暨中华医学会神经病学分会主任委员王拥军教授表示：“MS病理特征、临床表现和病程均具有很强的异质性，个体化治疗至关重要。富马酸二甲酯肠溶胶囊的上市及其临床应用将为患者带来全新选择，可以为患者提供更多的治疗选择，治疗方案更加灵活，并将丰富中国MS的临床治疗经验，使更多的MS患者获益。氨吡啶缓释片是目前唯一被美国FDA和欧盟EMA批准针对于改善MS患者步行能力的药物。它与疾病修正治疗药物联合使用，提供了短期改善步行能力，长期减少疾病致残的综合治疗方案。”

　　三分之一患者曾停止DMT治疗，临床急需更多治疗选择

　　MS是一种以中枢神经系统炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病，好发于20-40岁的中青年，是目前全球最常见的青壮年致残性神经系统疾病之一，一般来说，女性的患病率约是男性的2倍，因此这种疾病又称为“美女病”；而男性患病也不容忽视。复发型多发性硬化是MS最常见的类型，约85%的患者确诊时为此分型。

　　MS患者如果不及时治疗，随着时间的推移，患者会出现多次复发，残疾不断进展，患者预期寿命比健康人群平均缩短7年~14年。疾病修正治疗（以下简称DMT）是国内外治疗指南及专家共识一致推荐的缓解期标准治疗，是目前主流疗法，有助于减少和减轻复发的频率和残疾严重程度。

　　2020年12月，由中国罕见病联盟发布的《2020中国多发性硬化患者综合社会调查报告》（以下简称“报告”）显示，处于辍学或失业状态的MS患者中，近90%是由该疾病导致的；参与此次调查的患者中，由于缺乏疗效或存在副作用，三分之一的患者终止了疾病修正治疗。

　　可以看出，尽管以往已有部分可选择的临床治疗方案，但许多MS患者依然面临残疾进展的风险，急需新的DMT药物进一步控制病情，富马酸二甲酯肠溶胶囊的上市为顺应个体化治疗提供了新机会。

　　中山大学附属第三医院神经内科主任医师胡学强教授表示：“有研究显示，DMT治疗越早越好，患者在确诊后马上开始DMT治疗和等待2年后再开始治疗，长期残疾进展方面的获益有显著性差别。临床试验结果和超过十年的真实世界证据充分证明了，富马酸二甲酯肠溶胶囊可帮助患者明显减缓疾病进程的发展，减少致残病变的发生，是越早使用对患者越有益的药物。”

　　逾八成患者存在步行障碍困扰，临床治疗终迎零突破

　　步行能力障碍是MS疾病的一个关键不良特征，高达85%的MS患者将步行障碍视为他们的初始症状。然而，自1926年我国发现首例多发性硬化病例后，在过去长达95年的时间里，我国临床一直缺乏能有效改善多发性硬化患者行走能力的药物。

　　复旦大学附属华山医院神经内科主任董强教授表示：“在所有MS的症状中，步行障碍对MS患者的日常生活质量影响最为严重。不但限制他们的工作能力，还会影响患者的心理健康，对个人和家庭造成严重的精神和经济负担。我们很高兴看到，氨吡啶缓释片能够快速来到中国，填补长期以来临床上的治疗空白。我们也希望氨吡啶缓释片和富马酸二甲酯肠溶胶囊这两款药物上市后，能加速进入医保进程，尽早被纳入医保报销范围，让更多的MS患者和家庭受益。”

　　25余年的传承与深切关爱，引领多发性硬化治疗变革

　　渤健在引领MS诊疗水平的创新方面有超过25年的专注与投入，拥有丰富的科学实践经验与科研资源。目前，渤健在全球有6个获批产品，MS领域丰富的产品组合惠及全球近130万MS患者群体，通过25项正在进行的MS临床试验，不断在MS病程的各个阶段进行开创性研究。

　　渤健亚太区总裁温浩基表示：“渤健始终深切关爱 MS 患者群体，不断追求药物创新，致力于为患者提供先进的治疗方案。我们很感谢国家药品监督管理局通过优先审评审批程序能让富马酸二甲酯肠溶胶囊和氨吡啶缓释片两个创新成果能快速进入中国，期待能与国内的临床专家不断深入研究，将多发性硬化的治疗策略从延缓疾病进展转变为帮助更多患者获得持续的缓解，并最终消除多发性硬化导致的残疾。我们将继续同各方携手推动我国MS诊疗水平的进一步提升，提高MS在中国的药物可及性，造福中国MS患者。”

　　目前富马酸二甲酯肠溶胶囊已经开始临床使用，通过患者福利和患者援助项目方案，帮助MS患者群体提高药物可及性。氨吡啶缓释片预计将在年内使中国患者受益。