复星医药2023年一季度营收108.71亿，同比增4.68％

4月28日，复星医药（600196.SH；02196.HK）公布2023年第一季度经营业绩。报告期内，复星医药实现营业收入108.71亿元，同比增长4.68%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润9.19亿元，同比增长14.78%；经营活动产生的现金流量净额8.73亿元，同比增加2.06%。

2023年第一季度，得益于汉斯状（斯鲁利单抗注射液）、汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）以及捷倍安（阿兹夫定片）等新品和次新品收入增长，复星医药收入结构持续优化。

同时，复星医药聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫、中枢神经、慢病（肝病/代谢/肾病）等核心治疗领域，持续加强创新研发投入，多款创新产品及适应症于2023年第一季度获批上市。其中，自主研发的首款生物创新药汉斯状（斯鲁利单抗注射液）新增获批上市广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）适应症，标志着汉斯状成为全球首个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的靶向PD-1单抗药品，其于欧盟的上市许可申请（MAA）也已获受理。

复星医药与江苏柯菲平医药股份有限公司联合开发并由复星医药独家商业化首款钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）盐酸凯普拉生片（商品名：倍稳）获批于中国境内上市，用于十二指肠溃疡（DU）和反流性食管炎（RE）的治疗。

报告期内，复星医药自主研发及许可引进的多款产品陆续进入关键临床及审批阶段，其中，自主研发的汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗同步放疗用于局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）治疗的国际多中心III期临床研究完成美国首例患者给药。首个中欧双批的国产单抗生物类似药汉曲优（注射用曲妥珠单抗）美国上市许可申请（BLA）获美国FDA受理，有望成为首个在中国、欧盟、美国获批的国产生物类似药，进一步覆盖欧美主流生物药市场。13价肺炎球菌结合疫苗（多价结合体）中国境内III期临床试验于2023年4月完成入组；FCN-159用于治疗组织细胞肿瘤于2023年4月被国家药监局纳入突破性治疗药物程序。

复星医药积极寻求与国际知名企业的合作。2023年第一季度，复星医药控股子公司复锐医疗科技有限公司与PhotonMed International Limited签订协议，拟通过资产并购控股“飞顿”品牌和渠道，实现能量源医美设备业务的中国市场直销布局，并加强用户端品牌知名度。

2023年4月， 复星医药控股子公司Gland Pharma Limited完成对欧洲CDMO公司Cenexi的收购，战略布局欧洲市场CDMO业务，构建欧洲本土化制造能力。