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据近日出版的《细胞·干细胞》杂志报道，美国华盛顿大学医学院研究人员，没有经过干细胞培养等步骤，成功地将取自健康成人的皮肤细胞，直接转化成了运动神经元。最新方法不仅有助于开发出神经退行性疾病新疗法，还能避免干细胞研究伦理纷争。 运动神经元驱动肌肉收缩，一旦损伤，会导致肌萎缩侧索硬化症和脊髓性肌萎缩等破坏性疾病，最终造成患者瘫痪和过早死亡。科学家们一直希望开发出神经退行性疾病新疗法，但由于无法在实验室培养出人类运动神经元，所以，诸多努力成效甚微。 研究人员使用了取自20岁至70岁健康成年人的皮肤细胞。转化后的运动神经元与普通的小鼠运动神经元相比，在基因的开启和关闭乃至功能方面毫不逊色。但因为很难从健康成人获得运动神经元样本，因此尚无法确定，这些细胞是否与天然的人类运动神经元完美匹配。 因为研究人员无法从活人体中对运动神经元取样，但可轻易对皮肤取样，因此，新技术让实验室中研究运动神经元成为可能。更重要的是，转化成的运动神经元......阅读全文
科学家们一直在尝试开发治疗神经变性疾病的新型疗法，但目前他们并不能在实验室中培养并且促进运动神经元的生长，运动神经元能够驱动肌肉收缩，而且其损伤往往是引发多种严重疾病的原因，比如肌萎缩侧索硬化、脊髓性肌萎缩等，所有这些疾病最终都会引发患者瘫痪并且过早死亡。 图片来源：Daniel Aber
根据一项最近发表于《Cell Reports）》期刊的新研究，美国德州大学西南医学中心（UT Southwestern Medical Center）研究人员们开发出一种细胞模型，可能有助于筛选新药物以治疗肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）。
来自伊利诺大学研究人员报告称，他们能够以比从前更快速、有效的方法来利用干细胞生成人类运动神经元。这项发表在《自然通讯》(Nature Communications)杂志上的研究，将助力模拟出人类运动神经元发育过程，推动了解及治疗脊髓损伤和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等运动神经疾病。 相比
美国 遗传学研究深入揭示、利用基因机制；细胞研究让多种细胞互换“身份”；再生医学造出多种器官组织。 田学科 （本报驻美国记者）在遗传学研究领域，杜克大学模仿人体细胞内复杂的基因调控过程，模拟出多种蛋白质如何通过复杂相互作用调控一个基因。 斯坦福大学设计出一种由DNA和RNA制成的生物晶体管——
威斯康辛大学麦迪逊分校的研究人员，通过iPS技术生成了渐冻症神经细胞。他们对这些细胞进行研究后发现，神经丝形成故障很可能就是这种疾病的根源。这项研究于四月三日发表在Cell Stem Cell杂志上，文章的资深作者是威斯康辛大学麦迪逊分校的神经科学家张素春（Su-Chun Zhang）教
胚胎干细胞，是一种具有持久更新能力的细胞，它能够或发育成几乎所有人类的各种组织或器官，故其在医学上具有非常重要的研究价值与应用前景。 人胚胎干细胞是在人胚胎发育早期——囊胚（受精后约5—7天）中未分化的细胞。囊胚含有约140个细胞，外表是一层扁平细胞，称滋养层，可发育成胚胎的支持组织如胎盘等。中
最新研究发现，神经丝损伤可能是导致渐冻症的根源。以这个早期病理学为靶点研制新型药物，对渐冻症患者可能是一大福音。 华中科技大学同济医院康复科陈红、生殖医学中心钱坤两位教授带领的课题组研究发现，神经丝缠结是渐冻症的早期病理变化，缠结的神经丝会阻碍神经纤维通路，导致神经功能障碍及死亡。论文日前发表
最近过于热闹的冰桶挑战，虽然演变为闹剧，至少终于让普通公众知道了有一种病叫“渐冻症”。世界上著名的ALS患者英国物理学家霍金，他连呼吸也要依靠辅助，但仍能依靠辅助发音设备给公众做演讲，渐冻症并没有阻碍他成为爱因斯坦之后最杰出的物理学家之一。全世界“渐冻症”的发病率在十万分之二到七。当然，不是所有
本期为大家带来的是发育生物学领域的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。 1. Eur Respir J：新研究揭示肺脏发育高清图谱 DOI: 10.1183/13993003.00746-2019 过早出生的婴儿常常患有肺部发育不良，并可能面临危及生命的后果。为了给这些婴儿提供新颖的治疗
“一个好汉三个帮”，随着科技发展和专业知识日益丰富，突破性科学进展需要一个团队为之努力。但是科学合作并不容易开展，能不能找到合适的人是一个问题，尤其可被理解的是大家都在考虑学术竞争和思想保护。更实际的挑战是如何突破时区地开展会面、交流想法和开展研究。 但是，如果你们是相同观点的支持者，合作可能
11位顶尖科学家对今后30年科学将引领人类走向何方进行预测 美国科普杂志《探索》为庆祝发行30周年，邀请11位世界顶尖科学家对今后30年科学将引领人类走向何方进行了预测。下面，就让我们看看这些科学大师们到底怎样说。 1.肯·卡尔代拉（Ken Caldeira，卡内基科学研究所的资深科学家，美国国
日本科研人员发现，人体的一个基因发生异常是导致遗传性肌萎缩侧索硬化症发病的原因，这一发现有助于开发治疗该病的药物。 肌萎缩侧索硬化症俗称“渐冻症”，是一种渐进性、神经退行性疾病。它影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞，造成运动神经元死亡，令大脑无法控制肌肉运动，肌肉也会因缺乏运动而萎缩。晚期
日本科研人员发现，人体的一个基因发生异常是导致遗传性肌萎缩侧索硬化症发病的原因，这一发现有助于开发治疗该病的药物。 肌萎缩侧索硬化症俗称“渐冻症”，是一种渐进性、神经退行性疾病。它影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞，造成运动神经元死亡，令大脑无法控制肌肉运动，肌肉也会因缺乏运动而萎缩。晚期
日本科研人员发现，人体的一个基因发生异常是导致遗传性肌萎缩侧索硬化症发病的原因，这一发现有助于开发治疗该病的药物。 肌萎缩侧索硬化症俗称“渐冻症”，是一种渐进性、神经退行性疾病。它影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞，造成运动神经元死亡，令大脑无法控制肌肉运动，肌肉也会因缺乏运动而萎缩。晚期病
20多年来，医生们一直采用来自分娩后胎盘和脐带中残留的血液细胞治疗从癌症、免疫系统疾病到血液和代谢性疾病等各种疾病。 现在，美国索尔克生物研究所(Salk Institute for Biological Studies)的科学家们找到了一条新途径，利用称为转录因子的单一蛋白将脐带血(
利用闪光刺激经过遗传修改的神经元，可以恢复瘫痪肌肉的运动功能。英国科学家在小鼠身上开展的这项最新研究，为使用光遗传学技术来治疗脊髓损伤、癫痫以及运动神经元疾病等神经失调疾病铺平了道路。 光遗传学是神经科学领域近来发展最快的技术之一，它涉及到对神经元进行遗传修饰，使其产生一种光敏蛋白，当暴露
10月4日《Nature》 封面故事： 纪念“太空竞赛”50周年“太空竞赛”今天是50周年。1957年10月4日（星期四），前苏联发射了第一颗人造地球卫星，让世界为之震动。不管是第一颗人造地球卫星还是前苏联都没有能够穿越时间的长河维持到今天，但前苏联的精神似乎在这一古老帝国核心地区
帕金森氏病的一个显著特征就是运动神经元的异常振荡所造成的肢体震颤。目前，有关帕金森氏病患者神经元振荡活动的特定研究，仅局限于对患者进行微电极和肌电记录的间接描述。近日（5月2日），华人科学家冯健率领的华人研究团队在《Cell Reports》发表文章，声称在陪替氏培养皿中成功再现了神经元的振荡。
基因治疗通过基因操作达到治疗疾病的目的，是一种根本性的治疗策略。 日前国际学术期刊《自然》发表了一项研究成果：德国一名7岁的儿童因患有交界性大疱性表皮松解症，导致全身80%的皮肤损伤丢失，在接受表皮干细胞基因治疗以后，这名患儿重获健康皮肤并出院，至今正常。 在此项研究之前，交界性大疱性表皮松解症
基因疗法不同于市场上绝大多数药物，其目的是纠正引发疾病的致病基因。科学家们希望它可以改写疾病治疗的范式，特别是罕见病。2017年，FDA先后批准3个基因治疗药物，填补领域空白！与此同时，基因疗法在拯救罕见病领域创造了多个奇迹！ 1、治疗镰状细胞贫血 2017年3月，《NEJM》发表文章揭示，
美国Bioquark公司将在今年 启动一项颇具争议的研究，他们希望用干细胞来实现一项看似不可能的任务——逆转死亡。 Bioquark的全套疗法 开展这项研究的是位于费城的Bioquark公司，这里的研究人员将干细胞注射至已被宣告脑死亡的患者的脊髓中。同时，受试者还将接受混合蛋白质的注射、对神
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