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聚乙二醇（PEG）具有良好的生物、血液相容性，亲水性，且无免疫原性，而分子量大于1000 Da的PEG经过多年应用于食品业、化妆品业和制药业证明没有毒性。常用来修饰蛋白质、多肽、酶等生化药物和生物医用材料。修饰后的蛋白质和多肽等药物主要的生物学功能保持不变，并且获得很多有利的性质。 化学药物或蛋白质药物等在产生作用的同时，一般都存在自身无法克服的问题； 如较短的作用周期，较大的抗免疫原性及毒副作用。聚乙二醇化技术是一种将聚乙二醇活化后链接到药物分子或药物表面的技术。聚乙二醇可以增加药物的水溶性，降低毒副作用，减少免疫原性，提高药物在体内的稳定性，同时延长药物循环半衰期。 聚乙二醇修饰又称分子的PEG化（PEGylation），是20世纪70年代后期发展起来的修饰方法。将活化的聚乙二醇与蛋白质分子相偶联，影响蛋白质的空间结构，最终导致蛋白质各种生物化学性质的改变：化学稳定性增加，抵抗蛋白酶水解的能力提高，免疫......阅读全文
聚乙二醇（PEG）具有良好的生物、血液相容性，亲水性，且无免疫原性，而分子量大于1000 Da的PEG经过多年应用于食品业、化妆品业和制药业证明没有毒性。常用来修饰蛋白质、多肽、酶等生化药物和生物医用材料。修饰后的蛋白质和多肽等药物主要的生物学功能保持不变，并且获得很多有利的性质。化学药物或蛋白
聚乙二醇（PEG）具有良好的生物、血液相容性，亲水性，且无免疫原性，而分子量大于1000 Da的PEG经过多年应用于食品业、化妆品业和制药业证明没有毒性。常用来修饰蛋白质、多肽、酶等生化药物和生物医用材料。修饰后的蛋白质和多肽等药物主要的生物学功能保持不变，并且获得很多有利的性质。 化
聚乙二醇（PEG）具有良好的生物、血液相容性，亲水性，且无免疫原性，而分子量大于1000 Da的PEG经过多年应用于食品业、化妆品业和制药业证明没有毒性。常用来修饰蛋白质、多肽、酶等生化药物和生物医用材料。修饰后的蛋白质和多肽等药物主要的生物学功能保持不变，并且获得很多有利的性质。 化
PEG修饰，即聚乙二醇修饰，又称聚环氧乙烷修饰，是将PEG通过化学方法偶联到蛋白质或多肽分子上，从而提升多肽活性的一种方法。自Davies 1977年用PEG 修饰牛血清白蛋白以来， PEG修饰技术广泛应用于多种蛋白质和多肽的化学修饰。 PEG修饰具有延长半衰期、降低或消失免疫原性、减少毒
分枝型PEG修饰G-CSF 、直链型PEG修饰G-CSF及未修饰G-CSF 的药代动力学比较，分枝型PEG修饰产物半衰期可提高5倍以上。PEG-PTS修饰G-CSF的HPSEC检测，证明其具
一、聚乙二醇修饰剂 近年来，蛋白质多肽等生物大分子药物和天然产物药物分子被越来越多的应用于疾病治疗领域，极大地推动了医药事业的发展。然而，生物大分子在药用过程中的作用却由于其半衰期短、容易产生免疫原性抗原性、易被酶解、有一定药理毒性等问题被大大限
一、聚乙二醇修饰剂 近年来，蛋白质多肽等生物大分子药物和天然产物药物分子被越来越多的应用于疾病治疗领域，极大地推动了医药事业的发展。然而，生物大分子在药用过程中的作用却由于其半衰期短、容易产生免疫原性抗原性、易被酶解、有一定药理毒性等问题被大大限制。为有效解决该问题，国家生化
实验概要本实验用低浓度PEG将IC沉淀，沉淀物中加入补体，以溶血反应检测了补体消耗率。主要试剂1. 热聚合人ISC：制备方法同PEG沉淀试验。 2. 硼酸缓冲盐水(朋S) 含硼酸0.1mol/L，硼砂25mmol/L，NaCl 75mmol/L，调整为pH8.4 3. PEG 用BBS将PEG配成1
实验概要本实验用低浓度PEG将IC沉淀，沉淀物中加入补体，以溶血反应检测了补体消耗率。主要试剂1. 热聚合人ISC：制备方法同PEG沉淀试验。 2. 硼酸缓冲盐水(朋S) 含硼酸0.1mol/L，硼砂25mmol/L，NaCl 75mmol/L，调整为pH8.4 3. PEG 用BBS将PEG配成1
在20种构成蛋白质的常见氨基酸中，只有具有极性的氨基酸残基的侧链基团才能够进行化学修饰。常用的反应氨基酸包括赖氨酸、半胱氨酸、组氨酸、精氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸，N-端氨基和C-端羧基。这些氨基酸残基上的反应性基团多呈亲核性，其亲核活性通常按下列顺序依次递减：巯基>alp