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贺林院士呼吁精准医学不应泛用更不应滥用

随着基因组科学的迅猛发展,人类对临床药物治疗的认识和要求发生了重大变化。人类基因组计划的实施和研究进展,促进了遗传药理学和药物基因组学的发展,使得药物治疗的模式也开始由过去的“经验性用药”转向以人为本的“个体化用药”模式的改变。 12月10日,中国药理学会药物基因组学专业委员会主任委员贺林院士从“思考篇、启示篇、实践篇和未来篇”四大部分在“国际精准医学与未来健康前沿研讨会暨全国第三届药物基因组学学术大会”上为与会者做了“如何做好中国人群个体化医学工作?”的主题演讲。 思考篇:精准医学的报道热度与临床应用相距几何?——精准医学不应泛用更不应滥用 生活中,事态严重的医患矛盾让许多人去了暂时还不该去的地方,而导致悲剧发生的原因之一就是药物不良反应。长期研究显示,疾病易感性及药物反应相关基因变异位点的频率在不同种族及地理区域之间具有显著的分布差异,就如同没有一双鞋可以适合所有人一样,因序列的差异使得世界上没有两个一模一样的人,......阅读全文

精准医学:是变革,还是新壶装旧酒

  精准医学的概念不是美国总统奥巴马首次提出的,却因他的大名而成为2015年医学界最热的关键词。今年,各种形式的医学学术会上,精准医学都成为必不可少的“座上宾”。  什么是精准医学?  ——在生命科学和医学实践所处的重要转折点上应运而生  2015年1月20日,美国总统奥巴马在美国国会作国情咨文报告

精准医学:是变革,还是新壶装旧酒?

  2015年1月20日,美国总统奥巴马在美国国会作国情咨文报告时提出精准医学一词,迅速成为新年伊始世界各国关注的热点。很多人不禁要问,奥巴马口中的精准医学长什么样子?为什么要在这个时候启动精准医学计划?精准医学的概念不是美国总统奥巴马首次提出的,却因他的大名而成为2015年医学界最热的关键词。今年

贺林院士:反思“精准医学计划”为中国带来什么?

  今年1月20日,美国总统奥巴马在国情咨文中提出“精准医学计划”,预算2.15亿美元,希望以此“引领一个医学时代”。新闻一经发布,没想到我国上上下下好像动得更快,热闹非凡,不少人给美国总统点“赞”。有人表示,受奥巴马影响,中国在15年内将跟踪投放600亿元人民币。也有人质疑,美国总统在中国是否真具

贺林院士最新综述:“精准医学”冷思考

  近期来自上海交通大学Bio-X研究院的贺林院士等人发表点评文章,介绍了目前国内外关于“精准医学”的一些现状,并针对几个根本性的问题提出了新的观点。  2015年1月20日, 美国总统奥巴马在国情咨文演讲中提出“精准医学”计划, 一期计划投入2.15 亿美元, 涉及100万名志愿者的基因组测序工作

中国首个个体化用药精准医疗科学产业联盟成立

  正值人类基因组计划开始的第25周年以及今年年初奥巴马总统宣布美国新的“精准医学”计划起始之际,2015年最压轴的领域盛会——由中国药理学会药物基因组学专业委员会主办、上海交通大学Bio-X研究院与康昱盛承办的“国际精准医学与未来健康前沿研讨会暨全国第三届药物基因组学学术大会”于12月9日-12日

贺林院士加盟厦门市第五医院开展基因检测诊断

   昨日,厦门市第五医院又迎来了一个喜人的时刻,在市卫生计生委的指导、支持下,聘请了中国科学院贺林院士、美国加州大学UCLA医学部研究助理教授、厦门市“双百人才”田晓丽博士担任医学顾问,并与贺林院士签署了贺林院士新医学临床转化工作站合作意向书,拟在院内建设第二个院士专家工作站。  随着两位顶级专家

“中国聋病基因组计划”异彩纷呈

  2015年 11月8日,在中国医疗保健国际交流促进会耳内科分会与中国遗传学会遗传咨询分会牵头下,“中国聋病基因组计划(CDGP)”全面启动落地,该项目旨在应用新一代测序技术,针对百种以上耳聋疾病,包括先天性耳聋、迟发性耳聋、听神经病等进行基因组学研究,深度挖掘聋病患者基因型—表型特征,实现聋病的

肿瘤治疗成精准医疗未来最大市场

  正如没有一双鞋子可以满足所有人的脚,一种药品也无法对所有人适用。经验性用药、千篇一律的用药模式将在未来逐步被打破,取而代之的是个性化用药。是时,精准医疗开始走入人们的视野。  目前在临床领域,精准医疗已涉及无创产前、辅助生殖、单基因病、新生儿筛查、肿瘤个体化治疗、遗传性肿瘤筛查、心血管病筛查、血

精准医学可优先解决五个问题

   中国科学院院士、上海交通大学Bio-X研究院院长贺林教授等日前在《中国科学:生命科学》杂志上发表《“精准医学”冷思考》一文,提出中国的精准医学可优先解决5个方面的问题。他提醒说,“十三五”精准医学计划实际是一项临床防治方案的研发计划,而不是已经可以应用于临床的“高级医术”,因此当前以精准医学为

五个精准医学可优先解决的问题,再不知道就晚了!

  中国科学院院士、上海交通大学Bio-X研究院院长贺林教授等日前在《中国科学:生命科学》杂志上发表《“精准医学”冷思考》一文,提出中国的精准医学可优先解决5个方面的问题。他提醒说,“十三五”精准医学计划实际是一项临床防治方案的研发计划,而不是已经可以应用于临床的“高级医术”,因此当前以精准医学为噱

上海儿童医学中心精准医疗实验中心成立

   10月28日,上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心精准医学实验中心揭牌成立。同时,国内首个针对中国儿童出生缺陷中发病率最高的先天性心脏病基因组研究计划正式启动。  中科院院士贺林教授担任该中心主任。  精准医疗的核心是以个体化基因组信息为基础,结合基因组学、蛋白质组学、代谢组学等相关内环境信

中国人类基因组研究有望“弯道超车”

  我国科学家首次完全自主实施国家级人类全基因组项目。   属于中国人自己独特的基因“密码”有望被精准破译。近日,由哈尔滨工业大学牵头的国家重点研发计划精准医学研究重点专项之“中国十万人基因组计划暨中国人群多组学参比数据库与分析系统建设”项目正式启动,并进入为期4年的项目实施阶段。  “这是我国科学

第十届中国生物产业大会在穗闭幕

  中国生物产业看广东,广东生物产业看广州。7月5日,为期3天的第十届中国生物产业大会暨首届官洲国际生物论坛在广州白云国际会议中心闭幕。此次大会作为中国生物产业领域规模最大、层次最高的品牌盛会,众多院士、专家纷纷点赞广州。  本届大会由中国生物工程学会等20家国家级(协会、商会)与广东省政府联合主办

我国有望初步形成百万人群大型健康数据库

  聚焦心血管病这一对民众健康影响较大的领域,我国已启动心血管高危人群早期筛查与综合干预项目,将初步形成百万人群大型健康数据库,为推动心血管病的精准医疗奠定基础。  这是记者从11日闭幕的中国精准心血管病学峰会上了解到的。“选择好人群和病人队列,组建有临床背景的生物信息‘双栖’科学家团队,是我国精准

上海启动儿童先天性心脏病基因组研究

如何在精准医学时代提升先天性心脏病预防诊疗水平?上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心精准医疗实验诊断中心日前成立,中心主任、中科院院士贺林宣布,作为人类单靶标基因组计划的重要组成部分,中国儿童先天性心脏病基因组研究计划正式启动。 根据计划,研究人员将对约2000例圆锥动脉干畸形及500例

儿童先天性心脏病基因组研究启动

  如何在精准医学时代提升先天性心脏病预防诊疗水平?上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心精准医疗实验诊断中心日前成立,中心主任、中科院院士贺林宣布,作为人类单靶标基因组计划的重要组成部分,中国儿童先天性心脏病基因组研究计划正式启动。   根据计划,研究人员将对约2000例圆锥动脉干畸形及500例正

第二届基因检测健康大会召开,共商基因检测行业发展!

  今日,2018第二届基因检测与健康产业大会在江苏泰州隆重召开!本次大会围绕着精准医疗领域的诸多问题展开了众多精彩讨论。  大会由中国遗传学会生物产业促进委员会、中国医药城主办,康为世纪承办,农工党泰州市委、中国计量测试学会生物计量专委会协办,转化医学网协办。本届大会除主会场外,还设置了多个特色主

访谈:用好基因编辑这把“剪刀”

   近两三年来,基因编辑几乎“承包”了医学热点,它像风暴一样席卷着细菌、酵母、动植物乃至人类胚胎等几乎整个生命科学领域。公众既对基因编辑在疾病治疗等方面的强大功能感到惊讶,又因这把“剪刀”指向人类胚胎而担忧。基因编辑能否用在人类生殖细胞上,是其伦理争议中最为激烈的话题。  访谈嘉宾:  全国人大代

贺林、张学军:中国GWAS发展现状、意义、挑战及展望

  大部分常见疾病和遗传性状受多基因和环境因素的相互作用所影响。近年来,人类疾病遗传性定量分析主要依赖于利用GWAS来识别常见的变异体,通过GWAS分析许多新的易感基因特定生物学通路得到确定。截止2016年5月,已开展的GWAS研究共有2437项,确定了16617种疾病相关的SNP(单核苷酸多态性)

中科院新晋院士樊春海:我是“学而知之者”

  樊春海:九三学社中央委员会委员,上海交通大学化学化工学院教授,上海市政协委员。2019年增选为中国科学院院士。  26岁,他获得南京大学生物化学与分子生物学博士。  33岁,他获得了国家自然科学基金委杰出青年基金的资助。  42岁,他的团队发展了DNA自组装结构诱导纳米尺度精确矿化的新方法,在N

2019年基因检测将全面喷发

  2017年上半年,全球消费级基因检测领域表现活跃,接连发生几起大事件。  7月底,美国创业公司Exploragen宣布推出基于用户DNA的生活方式APP,即将在苹果APP Store上发布,能为用户提供生物睡眠特征、咖啡因代谢及其他个性化建议。无独有偶,与Exploragen同台竞技的还有另一家

中国胚胎基因组计划启动 5年检测10万新生儿基因

  第一个孩子出现了问题,如何避免第二个孩子再出现类似疾病。昨天,复旦大学附属儿科医院儿科临床遗传中心亮相,儿科医院将开设新生儿遗传代谢病、神经、心脏、肾脏、肝病、免疫、肿瘤、行为发育康复等遗传咨询门诊。  与此同时,针对新生儿疾病的基因组计划以及中国胚胎基因组计划同步启动,计划5年内完成10万例新

面向未来的“离子源”―Life Tech 新一代测序技术研讨会

  每种技术都有演化的过程,包括测序技术的发展。低成本、高通量、高精准度的优势使得第二代测序技术已经展示其魅力、其应用不再局限于单纯的测序,而能有助于科研人员更全面、更深入地分析基因组、转录组及蛋白质之间交互作用组的各项数据。同时,另一种革新性的半导体芯片测序技术平台也正渐渐的成为了众多科研工作者的

贺林院士:数据“活”起来才能产生价值

  随着新一代基因测序技术飞速发展和高通量实验等技术突破,生物医学数据从以基因组为代表的数据量发展到PB 甚至 EB 量级时代。但是这些数据的来源十分分散,导致质量参差不齐,又没有标准化的管理模式,难以有效的整合与分析。此外,由于这些数据没有汇交的机制,从而导致了数据的大量流失,重要数据缺乏安全保障

基因检测,究竟要不要做?

  前段时间我们说过基因检测预报的问题,虽然是作为一项未来科技,但它的1.0版本已经进入我们的生活。  于是人人都面临一个新问题:基因检测,到底要不要做?  其实,最简单的答案就是:能做就做,心态要开放;结果仅供参考,心态要放松。  对急性子的人来说,本文已结束。但对活得更仔细的人,关于基因检测的深