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中性金属羰基化合物中发现碳—碳偶联反应

近日,中科院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室、大连光源科学研究室研究员江凌团队,与复旦大学教授周鸣飞合作,利用基于大连相干光源自主研制的中性团簇红外光谱实验装置,在中性钛羰基化合物中发现了碳—碳偶联反应,突破了人们对激光溅射只能制备同质金属羰基化合物的认知,从全新的角度诠释了金属对一氧化碳的插入反应机制。相关研究成果发表在《物理化学快报》上。 金属羰基化合物在费托反应和醇合成等能源催化过程中起着重要作用。激光溅射是制备金属羰基化合物的最有效方法之一,该方法的产物通常是同质金属羰基化合物M(CO)n。江凌介绍,离子型金属羰基化合物比较容易制备和质量选择,研究最为广泛。然而,中性金属羰基化合物由于缺乏电荷,难于探测和质量选择,实验研究非常困难。 为实现对中性金属羰基化合物的精准探测和结构解析,江凌团队近年来在相关实验技术发展上取得了突破,自主研制了高通量的激光溅射团簇源,建立了基于大连相干光源的红外+极紫外(......阅读全文

中性金属羰基化合物中发现碳—碳偶联反应

   近日,中科院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室、大连光源科学研究室研究员江凌团队,与复旦大学教授周鸣飞合作,利用基于大连相干光源自主研制的中性团簇红外光谱实验装置,在中性钛羰基化合物中发现了碳—碳偶联反应,突破了人们对激光溅射只能制备同质金属羰基化合物的认知,从全新的角度诠释了金属

羰基化合物ORD和CD谱

一 、羰基化合物      羰基发色团是对称的 ,但如果其处于不对称的环境中亦可诱导其电子分布不对称而产生一个康顿效应。   通常其在近紫外区发生n→π*跃迁,有一个弱吸收带,属R带。 (1)饱和的酮和醛:        羰基是由于被手性环境所诱导的具有光学活性的发色基团,以环己酮为例,来介绍经验规

羰基化合物的红外光谱特征

  (包括醛、酮、羧酸、酯、酸酐和酰胺等)   羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带,这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小,已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1,但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 

酮羰基,羰基的区别

我们一般不说酮基,只说酮羰基。因为对酮来说,羰基两旁都是烃基,而没有连接什么特殊的基团。醛基:羰基+氢原子,所以醛=烃基+羰基+氢原子羧基:羰基+羟基,所以羧酸=烃基+羰基+羟基酮=羰基+2个烃基

一文了解羰基化合物的光谱区域特征

   羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带,这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小,已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1,但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。  关于 C=O 化合物的红外吸收规律在前面

芳基羰基化合物的合成研究取得新进展

  芳基羰基化合物是一类非常重要的有机化合物,其在自然界和生物体内广泛存在,并在生命过程扮演着非常重要的角色,同时它也是很多药物分子的重要结构单元。因此,对芳基羰基化合物的合成研究具有重要意义。传统的合成芳基羰基结构单元的方法主要采用芳烃的Friedel–Crafts 酰基化反应,而该类型的反应

中性萃取-酰胺类萃取剂

酰胺类萃取剂这类萃取剂最重要的是取代酰胺。酰胺分子中氨基—NH2上氢原子被烃基取代后的化合物称为取代酰胺。取代酰胺中的氨基不呈碱性,这是由于分子中氮原子孤电子对与羰基=C=O中的π电子形成一个p-π共轭体系;加之氧的负电性较大,从而使氮原子的电荷密度降低,而羰基氧原子的电荷密度升高,因此,这类有机化

酰胺类萃取剂的基本介绍

  这类萃取剂最重要的是取代酰胺。酰胺分子中氨基—NH2上氢原子被烃基取代后的化合物称为取代酰胺。取代酰胺中的氨基不呈碱性,这是由于分子中氮原子孤电子对与羰基=C=O中的π电子形成一个p-π共轭体系;加之氧的负电性较大,从而使氮原子的电荷密度降低,而羰基氧原子的电荷密度升高,因此,这类有机化合物都是

金属化合物的测定

一、铝铝是自然界中的常量元素,毒性不大,但过量摄入人体,能干扰磷的代谢,对胃蛋白酶的活性有抑制作用。对清洁水中铝的含量,世界卫生组织(WHO)的控制值为0.2mg/L;我国《生活应用水水质卫生规范》中的限值也为此值。铝的测定方法有电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法、间接火焰原子吸收光谱

酮羰基与酯羰基的结构式

容易起加成反应、酰卤R-CO-X(X为F:① 醛酮类 、异氰酸酯R-N=C=O、 酰基过氧化R-CO-O-O-CO-Rˊ、Cl酮基酮基是一个碳原子和氧原子形成双键、酸酐R-CO-O-CO-Rˊ 、酮R-CO-R;②羧酸类、I)。构成羰基的碳原子的另外两个键 。羰基的性质很活泼、酰胺R-CO-NH2,