芳基羰基化合物的合成研究取得新进展
芳基羰基化合物是一类非常重要的有机化合物，其在自然界和生物体内广泛存在，并在生命过程扮演着非常重要的角色，同时它也是很多药物分子的重要结构单元。因此，对芳基羰基化合物的合成研究具有重要意义。传统的合成芳基羰基结构单元的方法主要采用芳烃的Friedel–Crafts 酰基化反应，而该类型的反应具有区域选择性低、官能团耐受性差等缺陷。近年来，过渡金属催化的C-H 官能化反应得到了迅猛发展，从合成方法的高效性、原子经济性以及绿色可持续化学的角度来说，C-H 官能化反应是构筑目标分子的最理想的策略之一。 中国科学院成都生物研究所研究员卢晓霞课题组与华南理工大学教授曾伟课题组合作，采用引入偶氮导向基的策略，通过金属Pd与导向基的配位作用，选择性地断裂导向基附近(杂)芳环上特定位置的C—H键，在存在多个潜在反应位点的情况下，实现了区域选择性;此外采用容易获得的芳基甲烷通过氧化原位提供酰基官能团实现了钯催化下的氧化酰化串联反......阅读全文
芳基羰基化合物的合成研究取得新进展
芳基羰基化合物是一类非常重要的有机化合物，其在自然界和生物体内广泛存在，并在生命过程扮演着非常重要的角色，同时它也是很多药物分子的重要结构单元。因此，对芳基羰基化合物的合成研究具有重要意义。传统的合成芳基羰基结构单元的方法主要采用芳烃的Friedel–Crafts 酰基化反应，而该类型的反应
N-芳基吡唑衍生物的连续合成
吡唑在许多药物中是关键的药效基团。1969年从链霉菌中分离出的吡唑衍生物（1）具有广谱抗病毒活性。多种重磅药物塞来昔布（2，Celebrex），利莫那班（3，Acomplia），西地那非（4，Viagra）和最近批准的肺癌药物克唑替尼（5，Xalkori）具有吡唑亚结构。Figure 1具有吡唑结构
研究实现催化不对称构建手性γ,γ-偕二芳基羰基化合物
手性谐二芳基骨架在众多天然产物、药物以及生物活性化合物中广泛存在。目前已有多种方法实现该类骨架的构建。其中铑催化的芳基硼酸对缺电子烯烃的不对称1,4-共轭加成是构建手性谐二芳基化合物最为直接有效的途径，但如何实现高对映选择性构建手性γ,γ-偕二芳基骨架一直是一个挑战性的课题。 中国科学院成都生
【技术】N-芳基吡唑衍生物的连续合成
吡唑在许多药物中是关键的药效基团。1969年从链霉菌中分离出的吡唑衍生物（1）具有广谱抗病毒活性。多种重磅药物塞来昔布（2，Celebrex），利莫那班（3，Acomplia），西地那非（4，Viagra）和最近批准的肺癌药物克唑替尼（5，Xalkori）具有吡唑亚结构。 Figure 1
酰基与羰基的区别
区别如下：一、概念不同1、酰基：酰基指的是有机或无机含氧酸去掉羟基后剩下的一价原子团，通式为RM(O)-。在有机化学中，酰基主要指具有结构的基团。2、羰基：羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（-C=O-)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。二、性质不同1、酰基：醛、酮、羧
羰基和酰基的区别
一、形成过程不同羰基：羰基是碳和氧两种原子通过双键连接而形成的。酰基：酰基是羧酸脱去羟基后的剩余部分形成的。二、结构不同羰基：羰基是两个键都能连基团。酰基：酰基的一端已经连上了一个烃基，只空余另一端。三、化学性质不同羰基：羰基的化合物主要发生亲核加成反应、α-活泼氢引起的反应、氧化和还原反应。酰基：
手性联芳基类天然产物的高效合成取得新进展
手性联芳基类天然产物在自然界中存在很多,而且富有生理活性。例如，科鲁普钩枝藤碱A (Korupensamine A)和它的轴手性异构体科鲁普钩枝藤碱B (Korupensamine B)均表现出很显著的抗疟性，而它们的二聚体米歇尔胺B (Michellamine B) 则对HIV-1和H
羰基和酮基什么区别
羰基和酮基其实是同一个官能团，只是处于化学和生命科学的特有名称，在化学中称为羰基，生物中对于羰基的关注点是酮类化合物，故在生命科学中称之为酮基，两者其实是可以划等号的（其结构如图）。
酰基与羰基有什么区别
一、形成过程不同羰基：羰基是碳和氧两种原子通过双键连接而形成的。酰基：酰基是羧酸脱去羟基后的剩余部分形成的。二、结构不同羰基：羰基是两个键都能连基团。酰基：酰基的一端已经连上了一个烃基，只空余另一端。三、化学性质不同羰基：羰基的化合物主要发生亲核加成反应、α-活泼氢引起的反应、氧化和还原反应。酰基：
酰基与羰基有什么区别
一、形成过程不同羰基：羰基是碳和氧两种原子通过双键连接而形成的。酰基：酰基是羧酸脱去羟基后的剩余部分形成的。二、结构不同羰基：羰基是两个键都能连基团。酰基：酰基的一端已经连上了一个烃基，只空余另一端。三、化学性质不同羰基：羰基的化合物主要发生亲核加成反应、α-活泼氢引起的反应、氧化和还原反应。酰基：