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注射用异戊巴比妥钠的基本性状

本品为白色的颗粒或粉末。......阅读全文

注射用异戊巴比妥钠的基本性状

本品为白色的颗粒或粉末。

异戊巴比妥钠的基本性状

本品为白色的颗粒或粉末;无臭;有引湿性;水溶液显碱性反应。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶

注射用异戊巴比妥钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色的颗粒或粉末。鉴别取本品,照异戊巴比妥钠项下的鉴别(1)、(3)4)项试验,显相同的结果。

注射用异戊巴比妥钠的检查方法

碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含异戊巴比妥钠1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱

注射用异戊巴比妥钠的检查方法

碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含异戊巴比妥钠1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱

注射用异戊巴比妥钠的鉴别方法

取本品,照异戊巴比妥钠项下的鉴别(1)、(3)4)项试验,显相同的结果。

注射用异戊巴比妥钠的含量测定方法

取装量差异项下的内容物约0.2g,精密称定,照异戊巴比妥项下的方法测定,每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于24.83mg的C1H17N2NaO3。按干燥品计算供试品中CuH1N2NaO3含量,再按平均装量计算,即得。

注射用异环磷酰胺的基本性状

本品为白色或类白色疏松块状物或粉末

异戊巴比妥钠的性状和鉴别方法

性状本品为白色的颗粒或粉末;无臭;有引湿性;水溶液显碱性反应。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约0.5g,加水10m溶解后,加盐酸0.5ml,即析出异戊巴比妥的白色沉淀,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~1

注射用异戊巴比妥钠的类别及贮藏方法

类别同异戊巴比妥钠。规格(1)0.1g(2)0.25g贮藏遮光,密闭保存

注射用异戊巴比妥钠的鉴别及检查方法

鉴别取本品,照异戊巴比妥钠项下的鉴别(1)、(3)4)项试验,显相同的结果。检查碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含异戊巴比妥钠1mg的溶液。

异戊巴比妥钠的简介

  异戊巴比妥钠,是一种有机化合物,化学式为C11H17N2NaO3,在临床上除用于治疗单纯性失眠外,尚有抗惊厥作用,可用于小儿高烧、破伤风、子痫、脑膜炎、脑炎和中枢兴奋药中毒引起的惊厥治疗,还可用于癫痫持续状态的治疗。

异戊巴比妥钠的检查方法

碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八

注射用水的基本性状

本品为无色的澄明液体;无臭。

异烟腙的基本性状

本品为淡黄色结晶性粉末。本品在乙醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为227~231℃。

异维A酸的基本性状

本品为黄色至橙黄色的结晶性粉末;对空气、热、光敏感,在溶液中尤为敏感。本品在三氯甲烷或乙醚中溶解,在乙醇或异丙醇中微溶在水中几乎不溶。

异氟烷的基本性状

本品为无色的澄明液体;易挥发,具有轻微气味。本品在有机溶剂中易溶,在水中不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.495~1.510馏程本品的馏程(通则0611)应为47~50℃折光率本品的折光率(通则0622)应为1.29901.3005。

异福片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后,显橙红色至暗红色。

关于异戊巴比妥钠的检查介绍

  1、碱度  取本品1.0g,加水20mL溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为9.5 ~11.0。  2、干燥失重  取本品,在130 ℃干燥至恒重,减失重量不得过4.0 %(附录Ⅷ L)。  3、重金属  取本品1.0g,加水43mL溶解后,缓缓加稀盐酸3mL,随加随用强力振摇,滤过,弃去

异戊巴比妥钠的鉴别方法

(1)取本品约0.5g,加水10m溶解后,加盐酸0.5ml,即析出异戊巴比妥的白色沉淀,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集16图)一致。(3)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)(4)取

异戊巴比妥钠的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,照异戊巴比妥项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于24.83mg的C1H17N2NaO3

注射用异环磷酰胺的性状鉴别方法

性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于异环磷酰胺50mg),加乙醇2.5ml,振摇使异环磷酰胺溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取异环磷酰胺对照品,加乙醇制成每1ml中约含20mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以异丙醇甲苯(1

注射用异烟肼的基本性状

本品为无色结晶、白色或类白色的结晶性粉末。

注射用利福平的基本性状

本品为暗红色疏松块状物和粉末。

注射用苯妥英钠的基本性状

本品为白色粉末。

灭菌注射用水的基本性状

本品为无色的澄明液体;无臭

注射用法莫替丁的基本性状

本品为白色疏松块状物或粉末。

异福酰胺片的 基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显橙红色至红色。

异烟腙片的基本性状

本品为淡黄色片。

异维A酸凝胶的基本性状

本品为水溶性淡黄色半透明稠厚液体。