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羰基和酮基其实是同一个官能团，只是处于化学和生命科学的特有名称，在化学中称为羰基，生物中对于羰基的关注点是酮类化合物，故在生命科学中称之为酮基，两者其实是可以划等号的（其结构如图）。......阅读全文
我们一般不说酮基，只说酮羰基。因为对酮来说，羰基两旁都是烃基，而没有连接什么特殊的基团。醛基：羰基+氢原子，所以醛=烃基+羰基+氢原子羧基：羰基+羟基，所以羧酸=烃基+羰基+羟基酮=羰基+2个烃基
容易起加成反应、酰卤R－CO－X（X为F：① 醛酮类 、异氰酸酯R－N＝C＝O、 酰基过氧化R－CO－O－O－CO－Rˊ、Cl酮基酮基是一个碳原子和氧原子形成双键、酸酐R－CO－O－CO－Rˊ 、酮R－CO－R；②羧酸类、I）。构成羰基的碳原子的另外两个键 。羰基的性质很活泼、酰胺R－CO－NH2，
（包括醛、酮、羧酸、酯、酸酐和酰胺等） 羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带，这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小，已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1，但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。
羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带，这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小，已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1，但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 关于 C=O 化合物的红外吸收规律在前面已叙述
利用红外吸收光谱进行有机化合物定性分析可分为两个方面：一是官能团定性分析，主要依据红外吸收光谱的特征频率来鉴别含有哪些官能团，以确定未知化合物的类别；二是结构分析，即利用红外吸收光谱提供的信息，结合未知物的各种性质和其它结构分析手段(如紫外吸收光谱、核磁共振波谱、质谱)提供的信息，来确定未知物的
羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带，这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小，已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1，但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 关于 C=O 化合物的红外吸收规律在前面已
羰基和酮基其实是同一个官能团，只是处于化学和生命科学的特有名称，在化学中称为羰基，生物中对于羰基的关注点是酮类化合物，故在生命科学中称之为酮基，两者其实是可以划等号的（其结构如图）。
一、形成过程不同羰基：羰基是碳和氧两种原子通过双键连接而形成的。酰基：酰基是羧酸脱去羟基后的剩余部分形成的。二、结构不同羰基：羰基是两个键都能连基团。酰基：酰基的一端已经连上了一个烃基，只空余另一端。三、化学性质不同羰基：羰基的化合物主要发生亲核加成反应、α-活泼氢引起的反应、氧化和还原反应。酰基：
大鼠羰基化蛋白 (PC)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PC与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavi