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流感高发奥司他韦脱销专家:不要盲目信神药

据中国之声《新闻纵横》报道,最近处于流感高发季节,一种抗病毒的处方药“奥司他韦”成了医生和患者的“宠儿”。可能说到“奥司他韦”您还觉得有点陌生,不过它的商品名——达菲,估计很多人都听说过。记者在安徽、山东多家医院探访时发现,不少医院都出现了断货的情况。奥斯他韦真的这么难买吗? 上周,合肥的一场暴雪让气温骤降,寒冷的天气里,不少市民患上了流感,合肥多家医院门急诊人满为患,尤其是儿童患者人数不断增加。在安医附院和安徽省儿童医院的门诊大厅,记者看到很多孩子都是因为流感来就诊的。 医生介绍,最近一段时间,流感肆虐,加上气温低,人很容易被感染,特别是老人和小孩,流感儿童的接诊量大幅增加。 安徽省儿童医院呼吸三科主任医师杨泽玉说:“我们一上午能看35到40个病人,下雪那几天,一天只看20-25个,这几天明显回升。” 安医附院儿科主任医师邓芳:入冬以来,流感的病人儿童增加了很多,比以往任何一年都多,我们至少增加了三分之一的门诊量。......阅读全文

抗流感“神药”达菲其实没那么神

  今年冬天,很多大人和孩子“领教”了流感的威力。奥司他韦(达菲)一夜之间成了临床医生强力推荐的“神药”,随着流感的暴发,奥司他韦更是在多个地区和医院脱销。   然而,1月15日,科学猫头鹰网站专答区里一则“抗流感神药奥司他韦该走下神坛了”的话题引起了公众的广泛关注。   1月17日,科技日报记

甲流死亡病例将包括基础性疾病死亡患者

卫生部:甲流死亡病例将包括基础性疾病死亡患者        时间:2009年11月6日15:00  地点:卫生部1208会议室  嘉宾:卫生部新闻发言人、办公厅副主任邓海华;  中国疾病控制中心疾病控制与应急反应办公室主任冯子健;

单一剂量的新型流感药物或能让流感患者的症状减缓

  近日,一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中,来自弗吉尼亚大学的科学家们通过研究发现,单一剂量的新型流感药物或能有效缩短青少年和成年人的患病时间。  这项研究报道了两个多中心的双盲随机临床试验结果,研究结果表明,抗流感药物巴洛沙韦酯(bal

病毒所申请瑞得西韦专利与禽流感期间中国版“达菲”

这是一篇2009年的旧闻,对照今日武汉病毒所抢注专利事件来看,也许会给大家一些启示。新版“达菲”中国制造——军事医科院毒物药物研究所“军科奥韦”研制纪实通讯员 吴志军 张良超   2005年10月,我国首例人感染高致病性禽流感病例惊现南,世界卫生组织提示世界各国储备防治用药,我国

卫健委发文:医院需足量采购奥司他韦,无需请示

  据广州日报消息,今年儿童流感出现神经性损害变明显新动向,已有5例坏死性脑炎。  广东卫健委发文,要求各医疗机构及时足量采购磷酸奥司他韦等神经氨酸酶抑制剂(儿童使用颗粒剂),供临床正常抗流感治疗使用。据国家卫健委此前发布的流感应对方案,神经氨酸酶抑制剂还包括扎那米韦、帕拉米韦。  ▌每周确诊病例,

PLOS Pathogens揭示联合药物治疗重症流感新机制

  首都医科大学中日友好医院王辰、曹彬教授团队发现奥司他韦联合西罗莫司治疗重症流感新机制,研究成果以“Delayed Oseltamivir Plus Sirolimus Treatment Attenuates H1N1 Virus-induced Severe Lung Injury Corre

超级流感药!盐野义Xofluza在中国台湾上市

  日本药企盐野义(Shionogi)近日宣布,在中国台湾推出流感药物Xofluza(baloxavir marboxil),该药于今年8月底获得批准,用于12岁及以上儿童和成人患者治疗A型和B型流感病毒急性感染。Xofluza是近20年来第一种具有新作用机制的流感药物。在临床研究中,Xofluza

加快患者症状缓解 基因泰克抗流感药物3期结果积极

  日前,罗氏(Roche)集团成员基因泰克(Genentech)宣布了关于流感新药baloxavir marboxil的好消息。3期临床试验CAPSTONE-2显示,与安慰剂相比,在有高风险出现严重并发症的流感患者中,baloxavir marboxil显着缩短了流感症状出现好转的时间,并且耐受性

应对H7N9人禽流感新药获准上市

  为应对上海、江苏、浙江等地新发的人感染H7N9禽流感疫情,中国国家食品药品监督管理总局和药品审评中心以保障国家公共卫生安全需求为指引,第一时间部署并批准中国自主研发的新药帕拉米韦注射液上市。   自2003年SARS疫情发生以后,在国家科技部、卫生和计划生育委员会、总后卫生部的统一部

甲型流感疫苗面临金钱劫 世卫内部立场分裂

发展中成员希望低价获取疫苗,发达成员坚持商业运作流程 如何获取疫苗,世卫内部谈崩        世界卫生组织各成员代表关于共享甲型H1N1流感病毒毒株的谈判16日结束,由发达地区成员和发展中地区成员组成的两大阵营未达成协议。 &nbs

流感汹汹几时休——权威专家解读今冬流感四大疑问

  入冬以来,我国多地流感呈高发态势。不仅北方地区天气寒冷,流感来势汹汹,就连香港卫生防护中心近日也宣布香港进入流感高峰期。这波流感如何防治?“流感季”什么时候会结束?记者就此采访了有关专家。  疑问一:流感为何这样重?今冬流行一种乙型毒株  世界卫生组织数据显示,当前北半球进入流感高发阶段。北美、

抗流感药供不应求 中外药企火线突击

  时间仿佛回到四年前。   随着一种混合了禽流感、猪流感和人流感三种病毒基因片断的A型流感病毒在全球的肆虐,达菲(Tamiflu),这个装着淡黄色粉末、售价将近30元一粒的小小胶囊,再次变得神奇而珍贵。为了应对可能大规模暴发的流感,储备、研发、合作、仿制……达菲已经成为世界各国、各地区和罗氏公司

我国储备1300万份甲流防治药

  记者10月18日从工信部获悉,我国下达的1300万人份甲型H1N1流感防治药物——磷酸奥司他韦胶囊的储备任务已经正式完成,比原定任务提前半个月。   由军事医学科学院自主研制的抗病毒新药物——磷酸奥司他韦胶囊,被国家确定为应对甲型H1N1流感疫情的重要战略储备药物。在完成国家储备任务之后,又向

罗氏/盐野义重磅流感新药获FDA优先审评

  罗氏宣布baloxavir marboxil(S-033188)治疗12岁以上无合并症急性流感患者的上市申请被FDA授予优先审评资格,PDUFA预定审批期限是2018年12月24日。  baloxavir marboxil由日本盐野义制药开发,属于Cap依赖型核酸内切酶抑制剂,可以抑制流感病毒增

破解流感防治“卡脖子”难题

  连日来,流感再次成为网络热词,比尔·盖茨也宣布再次投入1200万美元用于研制新型流感药物。   看似常见的流感病毒变异性高、传播迅速、危害性极强。即便是进入21世纪之后,每次流感暴发,各国卫生机构也都严阵以待。很多人都存有疑问,我国在流感防治领域究竟实力如何?抗流感病毒药物的研发能否满足人们需

柳叶刀:奥司他韦、金刚烷胺与利巴韦林联合治疗流感

  虽然疫苗接种一直长期实施,并且有多种抗病毒药物,但流感仍对社会经济和人民健康产生巨大影响。临床前资料显示,与奥司他韦单药治疗相比,联合使用抗病毒药能够更有效地治疗流感。图片来源于网络  研究者进行了一项随机双盲多中心2期临床试验,奥司他韦、金刚烷胺和利巴韦林联合治疗vs奥司他韦及匹配安慰剂单药治

造福流感患者,重磅新药取得3期积极进展

  今日,罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)宣布,评估重磅流感新药baloxavir marboxil在具有高风险流感并发症人群中疗效的3期研究CAPSTONE-2抵达了主要终点。  流感对全球人类健康是一个严重威胁。每年流感的流行会导致约300-500万患者病情严

中国学者:一种抑制禽流感病毒增殖的方法

  高致病性禽流感病毒引起动物及人类严重的、有时是致死性的疾病, 其以机体免疫系统介导的“细胞因子风暴”和病毒增殖引起的多器官衰竭为特征。近期来自中国科学院动物研究所,河北农业大学的研究人员发表文章,指出格尔德霉素对流感病毒H5N1感染的小鼠提供了很好的保护作用, 且显著抑制了流感病毒H5N

中国学者:一种抑制禽流感病毒增殖的方法

  高致病性禽流感病毒引起动物及人类严重的、有时是致死性的疾病, 其以机体免疫系统介导的“细胞因子风暴”和病毒增殖引起的多器官衰竭为特征。近期来自中国科学院动物研究所,河北农业大学的研究人员发表文章,指出格尔德霉素对流感病毒H5N1感染的小鼠提供了很好的保护作用, 且显著抑制了流感病毒H5N

中日友好医院教授曹彬盘点新冠肺炎药物临床试验

  目前,针对新冠肺炎,全世界已有不少候选药,“但我们必须承认,它们中只有少数进入了临床评价阶段”,“很多候选药还处在研发的非常非常的早期。”3月31日晚,中日友好医院教授曹彬在中美携手抗击新冠在线交流活动中说。  针对他主持的洛匹那韦/利托那韦(商品名:克力芝)、瑞德西韦,及国内其他药物临床试验,

众生药业新药ZSP1273获II期临床试验伦理批件

  众生药业6月21日发布公告称,控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273获得组长单位广州医科大学附属第一医院 II 期临床试验伦理批件,临床研究负责人为钟南山院士。  ZSP1273是众生药业具有自主知识产权的一类创新药物,临床上拟用于甲型

流感和艾滋病药物组合,或能对抗新冠病毒

  据路透社消息,泰国一直在尝试治疗感染新型冠状病毒(2019-nCoV)患者的一名医生表示,一个流感和艾滋病药物的组合或许能够治疗该疾病。他们在使用了大剂量的流感药物奥司他韦(oseltamivir)和艾滋病药物洛匹那韦(lopinavir)以及利托那韦(ritonavir)后,改善了曼谷Raja

12天:一场H7N9疫苗研发的竞跑

12天:一场H7N9疫苗研发的竞跑  12天可以用来做什么  中国科学家用12天的时间,研发制备了H7N9全病毒灭活疫苗。  4月8日至20日,呼吸疾病国家重点实验室研究人员在全球共享禽流感数据倡议组织(GISAID)获得H7N9病毒基因信息后,他们通过基因合成及利用反向遗传病毒拯救技术,在短短的1

卫生部公布新甲型H1N1流感诊疗方案

  卫生部公布新的甲型H1N1流感诊疗方案 原诊疗方案废止   新华网北京5月9日电 中国卫生部9日公布《甲型H1N1流感诊疗方案(2009年试行版第一版)》,今年4月29日印发的《人感染猪流感诊疗方案(2009版)》同时废止。   卫生部新闻发言人毛群安此前表示,随着对病毒、疫情的情况分析、研

我国流感疫情虽高发但低于去年同期

  冬季的严寒,没有阻挡流感侵袭的脚步。作为冬春季常见的呼吸道传染病,流感又不期而至。最新监测数据显示,目前我国已进入流感活动高发期,南方省份流感活动升高趋势趋缓,北方省份处于平台期。  在1月25日国家卫健委举行的例行新闻发布会上,专家分析指出,我国2018-2019年流感流行季流感活动水平将低于

JAMA惊人发现:重新分析数据,约1/3结论与原研究不同

  斯坦福大学医学院的研究者发现,在对以往临床研究进行的数据重分析中,大约有1/3得出了与原始研究不同的结论,而这可能会直接影响到临床决策。这项新研究于今天发表在《美国医学会期刊》(JAMA)上。  研究者称,目前大多数研究机构都不愿意共享数据,从而造成数据的二次分析非常少见。他们在过去30多年内所

20年首个流感新药!高危人群III期临床成功

  瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,评估新型抗病毒药物baloxavir marboxil在流感并发症高危人群中疗效和安全性的III期临床研究CAPSTONE-2达到了研究的主要目标。  该研究是一项多中心、随机、双盲III期研究,在12岁及以上流感并发症高危人群中开展,评估了单剂量balo

甲流诊疗方案第3版发布

  据卫生部网站消息,卫生部近日对《甲型H1N1流感诊疗方案(2009年试行版第二版)》进行了修订、完善,研究制定了《甲型H1N1流感诊疗方案(2009年第三版)》。方案要求,根据患者病情及当地医疗资源状况,应按照重症优先的原则安排住院治疗。高危人群感染甲型H1N1流感较易成为重症病例,宜安排住院诊

记军事医学科学院药物创新团队:新药闯出一片天

药物创新团队成员实验室工作场景  军事医学科学院毒物药物研究所药物合成研究室不足百人,却拥有3个“国字号”名头。  研究室以刘克良、李松、仲伯华为首的药物创新团队,自主研制成抗流感病毒特效药“军科奥韦”等,使我国率先拥有全球品种最丰富的流感防控药物体系;主持建成全球单产能力最强的流感防控药物生产线,

泰国有了快速治疗新冠肺炎“神药”?

  2月2日,泰国卫生部发布消息称,曼谷一家医院的专家团队发现了快速有效治疗新冠肺炎的用药方案。  医生给患者早晚各服2粒抗艾滋药物+2粒抗流感药物,48小时内患者病情迅速好转,病毒检测结果也由阳转阴。  消息传到国内,不少人倍感振奋。泰国的用药方案,真的给治疗新冠肺炎带来了新希望?  专家提醒:均