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来自法国国家卫生与医学研究所(INSERM) 的研究人员通过分析数百名大肠癌患者遗传数据或组织样品，发现了癌症转移似乎并没有受到基因组不同变化的调控。这一研究成果公布在2月24日的Science Translational Medicine杂志上。 领导这一研究的是法国国家卫生与医学研究所的Jérôme Galon教授，Galon教授是一位顶尖的癌症免疫学家，在癌症和人类肿瘤微环境领域有许多论文发表。其研究组2014年研发出 Immunoscore® ，可以观察早期结直肠癌活检样品，定量分析浸润在肿瘤里的T细胞的数量和类型。肿瘤中活化T细胞的密度越高，病人就越可能得到治愈。 2014年一项研究发现肿瘤中转录水平并不足以准确预测蛋白质水平，这项研究利用先进的质谱技术，收集了以往癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas）已确定特征的95个人类结直肠癌肿瘤样本的蛋白质组数据，从中鉴别出了驱动大肠癌的一些遗......阅读全文
癌细胞转移是癌症相关死亡的主要原因之一，并与不良的治疗效果有关。癌细胞转移通常会导致癌细胞和肿瘤微环境发生急剧变化，并对当前的治疗方法产生抗性。因此，更好地了解转移性肿瘤的特征有助于找到合适的个性化治疗方法，减少过度治疗并改善预后。 近日，来自新西兰的一个研究团队在国际顶级学术期刊《自然》发表
癌症目前仍然是全世界人类最大的杀手之一。近日，Nature Genetics 和 Nature Medicine 联合发表了题为：Nature Milestones in Cancer 的文章，总结了21世纪以来癌症研究旅程中的14个重要的里程碑事件，以展示在理解癌症和开发新疗法方面取得的重大进
本文中小编整理了多篇文章，来解读测序技术在阐明癌症发生机制、癌症诊断及疗法开发等方面的巨大潜力，与各位一起学习！ 【1】JAMIA：新工具深入挖掘外显子测序结果 帮助找到最佳癌症治疗药物 doi：10.1093/jamia/ocw022 科罗拉多大学的研究人员最近在国际学术期刊JAMIA上
本文中，小编整理了多篇重要研究成果，共同聚焦科学家们在癌症扩散研究领域的新进展，与大家一起学习！图片来源：University of Southern California 【1】Cancer Discov：揭示循环肿瘤细胞靶向扩散到远端器官的分子机制 doi：10.1158/2159-82
我们总是对患者说癌症会以达尔文的自然选择方式在体内进化，但是我们并没有足够的证据证实这一点。 大约在2010年，Alberto Bardelli跌入了科研低谷。Bardelli是意大利都灵大学癌症生物学家，他一直在研究癌症靶向疗法——针对导致肿瘤生长的突变的药物。这种方法的效果似乎很好，一些患
科学家们已经发现了与癌症发生进展有关的几十种基因突变，但是癌症转移好像并没有受到基因组不同变化的调控。来自法国国家健康和医学研究院(INSERM) 的研究人员完成了数百名大肠癌患者的分析，发现了这种“驱动”突变的模式介于原发性肿瘤与转移性肿瘤之间。 这一研究成果公布在2月24日的Science
一项大规模的国际努力对来自38个人体组织的2600多个肿瘤基因组进行了多方面研究，从而对癌症的遗传基础产生了丰富的见解。 早在2001年对首个人类基因组进行测序后，肿瘤的全面基因组表征就成为癌症研究人员的一个主要目标。从那时起，测序技术和分析工具取得的进展使得这个研究领域蓬勃发展。在发表在最新
斯坦福大学医学院(Stanford University School of Medicine)的研究人员对近3000名患者进行了一项研究，研究结果于近日在《Nature Genetics》杂志上，该研究显示，多达80%的移性结直肠癌在原始肿瘤超过罂粟籽大小之前可能已经扩散到身体的远端。 鉴别
【1】PLoS Computat Biol： 机会性癌细胞如何通过血液扩散？ doi：10.1371/journal.pcbi.1006395 根据伯明翰大学科学家们的最新研究结果，癌细胞可能依赖机会主义和化学信号在机体内进行扩散。原发肿瘤中的癌细胞中通过血管或淋巴系统传播，在这一过程中定殖
近日，由中国科学院北京基因组研究所所长吴仲义及其科学团队与国立台湾大学医学院陈定信院士、陈培哲院士共同合作开展的“肝癌癌症基因组合作研究”计划获最新进展，相关学术论文在在最新出版的PNAS杂志上发表。 “肝癌癌症基因组合作研究”计划于2009启动，作为基因组所一项长期的癌症基因
不知不觉，1月即将结束了，在即将过去的1月里Nature杂志又有哪些亮点研究值得阅读呢？小编对此进行了整理，与各位一起学习。 【1】Nature：附带致死性或有助开发出治疗胰腺癌的新方法 doi：10.1038/nature21052 癌细胞经常剔除在正常情形下抑制肿瘤形成的基因。这些基因
2013年12月10日著名学术期刊美国《国家科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences USA)在线发表了北京大学生命科学学院生物动态光学成像中心谢晓亮、白凡课题组与北大肿瘤医院王洁团队合作的研究结果。在题为“Reprod
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推荐文章集合手册，主要介绍某个生命科学研究领域最新的进展及突出成果。相关特辑内容包括研究论文，评论性文章以及snapshots，涉及了同一领域的方方面面，更为重要的是这些文章由赞助商赞助，可以免费获取。 癌症生物标记物是
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推荐文章集合手册，主要介绍某个生命科学研究领域最新的进展及突出成果。相关特辑内容包括研究论文，评论性文章以及snapshots，涉及了同一领域的方方面面，更为重要的是这些文章由赞助商赞助，可以免费获取。 癌症生物标记物是
来自斯坦福大学医学院的研究人员揭示出，Nfib通过广泛提高染色质的可接近性促进了癌症转移。这一研究发现发布在6月30日的《细胞》（Cell）杂志上。 斯坦福大学医学院遗传系助理教授William J. Greenleaf，及遗传学系与病理学系助理教授Monte M. Winslow博士是这项研
在2001年完成人类基因组测序后，许多的研究人员立即将目光放到了利用这些信息来更好地了解遗传学上。最近，越来越多的研究确定了表观遗传学在癌症的发生、形成及发展过程中起效应。从鉴别与遗传性癌症相关的单基因变异的前基因组时代转向，测序技术的进步使得研究人员能够利用全基因组方法来检测基因组间的差异，以
细胞是生物学的基本单位，近年来研究人员正努力地尝试将它们进行单个分离、研究和比较。而应用而生的就是单细胞测序技术，该技术是指DNA研究中涉及测序单细胞微生物相对简单的基因组，更大更复杂的人类细胞基因组。而随着测序成本的大幅度下降，破译来自单细胞的30亿碱基的基因组并对逐个细胞进行序列比较已经开始
根据传统的癌症分期方法，癌症可以笼统地被分为早期、中期和晚期。这个分类方法不仅很好地概括了癌症的特点，还通俗易懂地向大众传递了癌症的严重程度。然而近日发表于Nature Genetics的研究对上述分类提出质疑。 来自美国斯坦福大学医学院的医学和遗传学助理教授Christina Curtis联
根据传统的癌症分期方法，癌症可以笼统地被分为早期、中期和晚期。这个分类方法不仅很好地概括了癌症的特点，还通俗易懂地向大众传递了癌症的严重程度。然而近日发表在Nature Genetics上的研究对上述分类提出质疑。 来自美国斯坦福大学医学院的医学和遗传学助理教授Christina Curtis
我们都知道，抑癌基因能够有效保护机体免于癌症的产生，然而随着科学家们研究的深入，他们发现，有时候这些抑癌基因或许也会促进癌症进展，而且在疾病发生过程中或许还扮演着其它角色，本文中小编就对相关研究进行了整理，让我们共同学习，揭开抑癌基因的神秘面纱！ 【1】Nature：抑癌基因p53和罕见发育障
加州大学圣地亚哥医学院的研究人员在11月17日的《美国国家科学院院刊(PNAS)发表了一项研究，称在临床试验中治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的 抗体疗法对卵巢癌同样有效，有可能还能治疗其他癌症。 Thomas Kipps医学博士和他的同事正在加州大学圣地亚哥分校癌症中心研究这种抗体，这种抗体
就在25年前，人们还只是将非编码RNAs视作是整个基因组景观中的“背景噪音”。而现在越来越多的证据已经表明，它们广泛地参与了生命现象的各个环节，如生长、分化、发育、免疫，甚至在肿瘤的形成中也具有重要的调控作用。两项最新的研究发现揭示了，其中一种微小的非编码分子——miR-22在两种类型的癌症中发
美国国立卫生研究院（NIH）将资助一些基因组测序分析中心，致力于破解人类常见病和罕见病的基因信息。NIH下属的国家人类基因组研究所（NHGRI）14日宣布成立“常见疾病基因组学中心（CCDG）”，该中心将利用基因组测序技术，从基因水平研究心脏病、糖尿病、中风以及自闭症等常见疾病产生的原因。NHG
高通量测序技术促进了癌症和免疫学的研究，以及个体化免疫治疗的发展，比如说，高通量测序极大地促进了我们对癌症基因组，肿瘤发生过程中细胞内机制 的了解，而且癌症基因组分析还揭示了免疫系统能靶向的抗原表位。同时测序也可以用于确定免疫组库，实时，高敏感地监控对肿瘤生长或治疗产生应答的克隆扩增 和细胞群体
来自麻省9月26日的消息，麻省理工Whitehead生物医学研究所（Whitehead Institute for Biomedical Research)，纪念斯隆－凯特琳癌症中心（Memorial Sloan - Kettering Cancer Center）的研究人员发现microRNA能引
近年来，研究者们在肿瘤的预防与治疗领域取得了突破性的进展，临床上手术、放化疗以及免疫疗法的结合使用也大幅提高了患者的寿命以及生活质。然而，在很多情况下，肿瘤组织还是会出现较强的抗药性，使得治疗结果往往不佳。因此，进一步探究癌细胞的耐药性的产生以及寻找针对性的治疗方法是目前的研究热点。本期为大家带
2016年1月在瑞士达沃斯召开的世界经济论坛上的一个panel讨论中，美国副总统Joe Biden当场要求临床医生和研究者举例表示人类在抗击癌症中突破的障碍。当几个重要话题浮现时，最重要的议题是“大数据”，具体而言，即“大数据”的收集、分析和应用。 研究者表示：“大数据”是有效的，这是因为有重
要研制出更强有力的癌症治疗方法，最重要的是投资和长期的努力 2011年3月25日出版的《科学》杂志聚焦美国癌症研究40年。图为一张前列腺癌细胞的扫描电子显微图片，自1971年美国颁布《国家癌症法》以来，前列腺癌的死亡率没有明显改变。（图片提供：《科学》） 1971年12月，时任美
21世纪，表观遗传学的研究得到了快速发展，同时其产生了让研究人员感兴趣和憧憬的东西，当然了，这其中也存在一些大肆宣传的成分，本文中，我们回顾了表观遗传学在过去几十年里是如何演变的，同时分析了近年来改变科学家们对生物学理解的一些研究进展；我们讨论了表观遗传学和DNA序列改变之间的相互作用，以及表观
来自Methodist医院的科学家们开发出了一种新工具，让细胞经过一种Plinko微观游戏，由于只有最湿软的细胞才能通过它，从而将导致肿瘤的癌细胞与更为良性的细胞区分开来。 正如发表在本周《美国科学院院刊》(PNAS)上的这篇论文所报道的，更柔软可变的致瘤细胞通过了全部的微小障碍，而更坚硬