简述甲基苄肼的用法用量
1、口服:每天150~300mg,分3~4次服,也可150~200mg睡前顿服,连服2周,4周后重复,1个疗程总剂量根据血象而定,一般7~9g。组成MOPP方案治疗霍奇金病时,每天100mg/m2,连服14天。 2、静脉滴注:2~7mg/kg,从较低剂量开始逐渐增加,1个疗程总量7~10g。......阅读全文
简述甲基苄肼的用法用量
1、口服:每天150~300mg,分3~4次服,也可150~200mg睡前顿服,连服2周,4周后重复,1个疗程总剂量根据血象而定,一般7~9g。组成MOPP方案治疗霍奇金病时,每天100mg/m2,连服14天。 2、静脉滴注:2~7mg/kg,从较低剂量开始逐渐增加,1个疗程总量7~10g。
简述甲基苄肼的药理作用
PCZ能抑制DNA和蛋白质的合成。进入人体后自身氧化形成H2O2和羟基,可引起类似电离辐射样作用,特别使鸟嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上甲基化。有多种生物效应,如抑制细胞有丝分裂、使染色体排列紊乱、致畸、致癌、免疫抑制、细胞毒作用等。PCZ能抑制细胞有丝分裂,使染色体排列紊乱,有致畸、致癌、细胞毒作
简述甲基苄肼的适应症
1、霍奇金病:可使1/3~1/2患者完全缓解,与氮芥、长春新碱、泼尼松组成的MOPP方案是治疗霍奇金病的基本方案之一。 2、对非霍奇金淋巴瘤、恶性组织细胞病(恶性组织细胞增生症)、蕈样真菌病(蕈样肉芽肿)、多发性骨髓瘤、黑色素瘤、脑瘤等也有一定疗效。 3、与放射治疗合并应用,治疗对放射抗拒的
简述甲基苄肼的药物相互作用
1、本品为弱单胺氧化酶抑制剂,服药期间不宜食用含酪胺成分的食物,如乳酪、香蕉等,不宜饮酒。同时应用拟交感神经药和抗抑郁药(如丙咪嗪、阿米替林)时应注意。 2、与吩噻嗪类有协同镇静作用,如与巴比妥类、麻醉药、抗组胺药和利血平等合用时应调整剂量,以免中枢抑制过度。
简述甲基苄肼的药代动力学
1、药代动力学 口服吸收迅速,很快分布到各组织中,在肝、肾中浓度最高,能通过血-脑脊液屏障,人血浆半衰期为10min。绝大部分在体内代谢,主要由尿排泄,约30%以二氧化碳形式从肺部排出。 2、剂型与规格 片剂:25mg,50mg。 注射剂(粉):100mg。
关于甲基苄肼的基本介绍
甲基苄肼,是一种有机化合物,化学式为C12H19N3O,是一种非特异性抗肿瘤药,抑制DNA和蛋白质的合成,进入人体后自身氧化形成H2O2和羟基,可引起类似电离辐射样作用,特别使鸟嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。临床上主要用于霍奇金病治疗,对多发性骨髓瘤及其他恶性淋巴瘤、肺癌亦有疗效。主要中
羧苄西林的用法用量介绍
1.尿路感染: (1)成人:每天4~8g,每6小时1次; (2)儿童:每天50~200mg,每4~6小时1次。 2.静脉注射: (1)尿路感染:①成人,每天4~8g,每6小时1次,对重症感染,每天200mg/kg持续性或间歇静脉滴注;②儿童:每天50~200mg/kg,每4~6小时1次或
使用甲基苄肼的注意事项
1、器质性脑病、心肺功能不全、肝肾功能不良、呼吸衰竭慎用。 2、老年人、儿童、妊娠及哺乳期妇女使用安全性:老年人和儿童,易出现反常性反应如易怒、焦虑、紧张状态等,用药剂量减半。哺乳妇女慎用。 3、药物过量与处理:药物过量与处理有嗜睡、慌乱、反射反应减退或消失、呼吸减弱、血压过低等,甚至昏迷。
关于甲基苄肼的不良反应介绍
1、胃肠道反应常见有恶心、呕吐,偶见口腔炎、口干、吞咽困难、腹泻及便秘。 2、骨髓抑制可致白细胞、血小板减少,有出血倾向,亦可致贫血。 3、较常见头痛、乏力、嗜睡,偶有眩晕、抑郁、失眠、幻觉、共济失调、复视及眼球震颤。还可见肌肉痛和关节痛等。罕见昏迷及惊厥。 4、偶见过敏性皮炎、疱疹、痒疹
关于甲基苄肼的理化性质介绍
一、基本信息 化学式:C12H19N3O 分子量:221.299 CAS号:671-16-9 EINECS号:211-582-2 二、理化性质 密度:1.035 g/cm3 沸点:384.6ºC at 760 mmHg 闪点:148.9ºC