半制备型hplc的最大上样量可以到多少
可以，但要考虑样品的极性大小选择适当的色谱柱和其它色谱条件，通常分析型HPLC进样一次可得到1mg样品;半制备型的HPLC视进样量而定，一般一次可得到不少于100mg的样品。选定合适的色谱条件是关键......阅读全文
如何确认PTLC上样量？
以20cm*20cm*1mm规格为例：若上样带宽是0.5cm，板两边空出0.5cm边际,其中1mm厚的硅胶板负载量不要超过5mg/cm3，上样量约为0.5*19*5=47.5mg，以此类推。
WB上样量应为多少
>这要根据你做的蛋白表达量多少，一般是用DAB显色要50-100μg，用ecl曝光上样量为20-40μg。但根据你蛋白表达量的不同目标蛋白绝对量DAB法至少50pg，ecl法至少20pg。我也用组织作过western，蛋白浓度的确很高。通常我上50-100ug，足够了。如果蛋白浓度太高导致上样过小，
干货贴之「载量和上样量」
在做层析实验的时候可能时常会遇到一个问题：一次实验可以上多少样品呢？多也不是少也不是，上样多了会造成一部分样品损失或者达不到预期的分离效果，上样少了无法充分使用层析柱还要增加重复实验或者使用更大层析柱，真是件纠结的事情。我们今天要来给大家介绍的就是不同的层析柱应该如何确定上样量。 层析柱上样量由
装柱时如何确定上样液的浓度与上样量
上样量根据树脂饱和吸附量换算，上样液的浓度当然是自己算了
2D－胶的上样量的范围
上样量和样品有关。样品内蛋白种类多的上样量要大些，这样每个点才有足够的量被检测到。一般的全细胞裂解体系，上样量大概在 100 微克（银染）到 500 微克（考染）之间。
western－blot－怎么保证上样量一致
western blot 要保证上样量一致关键就是保证每个泳道样品的蛋白量一致可以先进行浓度检测，通过浓度检测得出样品总蛋白量。根据总蛋白量调整SDS PAGE的上样体积，保证上样量一致或者先行将SDS PAGE染色，根据条带大小调整上样体积也能保证上样量一致
制备液相色谱的上样量与什么有关
进样量根据需要而定，一般10ul,20ul。当然跟浓度有关 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利，有问题可找我，百度上搜下就有。与你进样器量程有关 与样品浓度,柱子填料的量有关系.柱子体积越大,相对上样量也就大些.只要能够分开就行了.....
制备液相色谱的上样量与什么有关
进样量根据需要而定，一般10ul,20ul。当然跟浓度有关 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利，有问题可找我，百度上搜下就有。与你进样器量程有关 与样品浓度,柱子填料的量有关系.柱子体积越大,相对上样量也就大些.只要能够分开就行了.....
制备液相色谱的上样量与什么有关
进样量根据需要而定，一般10ul,20ul。当然跟浓度有关 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利，有问题可找我，百度上搜下就有。与你进样器量程有关 与样品浓度,柱子填料的量有关系.柱子体积越大,相对上样量也就大些.只要能够分开就行了.....
Western－Blot－时，上样量是多少由什么决定
目的蛋白在样品中的含量，如果含量高，那么样品上样量要少一点，避免因条带过亮，印象分子量的确定以及微弱的修饰等。一般细胞裂解液样品，义翘的上样量大致在30µg/泳道。
半制备型hplc的最大上样量可以到多少
可以，但要考虑样品的极性大小选择适当的色谱柱和其它色谱条件，通常分析型HPLC进样一次可得到1mg样品;半制备型的HPLC视进样量而定，一般一次可得到不少于100mg的样品。选定合适的色谱条件是关键
半制备型hplc的最大上样量可以到多少
可以，但要考虑样品的极性大小选择适当的色谱柱和其它色谱条件，通常分析型HPLC进样一次可得到1mg样品;半制备型的HPLC视进样量而定，一般一次可得到不少于100mg的样品。选定合适的色谱条件是关键。
半制备型hplc的最大上样量可以到多少
可以，但要考虑样品的极性大小选择适当的色谱柱和其它色谱条件，通常分析型HPLC进样一次可得到1mg样品;半制备型的HPLC视进样量而定，一般一次可得到不少于100mg的样品。选定合适的色谱条件是关键
半制备型hplc的最大上样量可以到多少
要考虑样品的极性大小选择适当的色谱柱和其它色谱条件，通常分析型HPLC进样一次可得到1mg样品;半制备型的HPLC视进样量而定，一般一次可得到不少于100mg的样品。选定合适的色谱条件是关键。
大孔树脂纯化时如何控制上样量的流速
如无恒流泵，可自已用小夹子控制流速1ml/min ，1mL20滴，20滴/60s，1秒3滴
SPE上样
目的：以适当的流速上样，最大限度地提高分析物在固定相中的保留率。典型流速为 1mL/min。高流速会导致萃取不一致。
化学中湿法上样和干法上样区别
溶解度不同：干法上样要求待分离物要与硅胶充分混合，所以制样的时候要完全溶解，加硅胶后要尽量旋干。上样简单很多，只要均匀地铺满一层不要太厚就可以。湿法上样，分离的东西常温下就是液体，或者说东西不溶解。样品溶解性非常不好，样层不溶解，拿甲醇全冲下来回收剩下未溶解的。不过干法还是很好用的，适用于极性不太小
简述干法上样和湿法上样的优缺点
一、湿法施工优缺点：1、砂浆经过几次冻融循环和风化易产生渗漏，甚至脱落；经雨水冲刷，潮湿的碱性环境，长时间作用于瓦体会降低瓦的颜色等性能；2、瓦片安装性能差，屋面的平整度不易控制，施工进度慢，易受天气影响工期不易保证；3、砂浆污染屋面影响整体立面效果；4、容易产生热桥效应，不利于节能。二、干法施工优
WB－上样前如何制样
WB 是实验室常见实验之一，蛋白定量后，上样之前，还需要哪些步骤制样呢？1. 蛋白含量测定后，Invent 建议大家把各个样品稀释到某一固定浓度（稀释可使用 PBS，水或裂解液），等体积等质量上样，计算上样体积时需包含 loading buffer 的体积。例如：把所有蛋白浓度都稀释到 2ug/ul
固相萃取装置正压上样和负压上样
固相萃取装置是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的(即样品的分离，净化和富集)，目的在于降低样品基质干扰，提高检测灵敏度，其应用于各类食品安全检测、农产品残留监控、医药卫生、环境保护、商品检验、自
荧光定量Western上样量疑惑解答与实际操作案例解析
荧光定量Western Blot，绝对不是上样量越多越好。可靠的Western Blot印迹数据通过加载适当量的样品才能获得。加载过多的蛋白会导致信号饱和或用于检测的荧光基团的自猝灭。那么，您如何知道要加载多少裂解液呢？首先使用BCA或Bradford等蛋白测定方法测量裂解液样品的浓度。一旦知道样品
湿法上样改进综述
工业级大规模正相硅胶纯化制备生产上现在大多是干法拌样上样，每天需要处理大量的粗品，费时费力，产量提不上去，同时会产生大量的粉尘影响身体健康和造成环境的污染，导致各方面的损失和伤害。本文采用工业级的中低压制备液相色谱仪（利穗科技（苏州）有限公司）可以优化干法上样为湿法上样，将样品通过合适的纯化系统和层
关于湿法、干法上样
湿法省事，一般用淋洗剂溶解样品，也可以用二氯甲烷、乙酸乙酯等。。。但溶剂越少越好，不然溶剂就成了淋洗剂了。很多样品在上柱前是粘乎乎的，一般没关系。可是有的上样后在硅胶上又会析出，这一般都是比较大量的样品才会出现，是因为硅胶对样品的吸附饱和，而样品本身又是比较好的固体才会发生，这就应该先重结晶，得到大
高效液相最小进样量和最大进样量是多少
最大进样量和最小进样量的问题要看你的仪器。如果是手动进样，那么定量环就是最大进样量。一般是20ul，最小最好不低于定量环的一半，就是10ul。不过定量环是可以换的。50ul，100ul，都可以。跟厂家购买就行了。如果是自动进样，那么可调节性就很强了。最小的2ul、5ul，最大的50ul，100ul都
高效液相最小进样量和最大进样量是多少
最大进样量和最小进样量的问题要看你的仪器。如果是手动进样，那么定量环就是最大进样量。一般是20ul，最小最好不低于定量环的一半，就是10ul。不过定量环是可以换的。50ul，100ul，都可以。跟厂家购买就行了。如果是自动进样，那么可调节性就很强了。最小的2ul、5ul，最大的50ul，100ul都
薄层色谱的上样技术
上样是薄层色谱分析开始操作的第一步，也是最关键的一步。它既关系到能否得到可以重现的分离度好的可鉴别性的薄层色谱，更关系到定量测定结果的准确，因为上样是最主要的误差来源。（一）如果在上样后和分离前不对原点的样品采取“浓集”处理，在薄层板上样品容积的负荷量是极为有限的，工作范围很窄（表一）。如上样容积过
质谱仪进样量为多少
0.1mg~10mg
分样器的分样量受什么限制？
只要是需要对种子的相关品质进行检测，那么就需要用到种子分样器，因为人们利用它可以快速的到具有代表性的大量分样样品，保证检测结果的真实性和准确性，进而保障粮食收购等工作的顺利开展。与传统的四分法不同，使用分样器进行种子或粮食分样更加简单和高效，对于操作人员的要求也相对要低很多，因此可以进行大
上样并进行－DNA－测序实验
DNA 序列可通过酶解或化学降解产生一系列成套的 DNA 片段，这些片段可以通过薄层变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分辨。一个典型的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳能够分辨出编码 15~400 个核苷酸长度的 DNA 序 列。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔
上样并进行－DNA－测序实验
试剂、试剂盒 缓冲液和溶液 0.5XTBE 和 或 1XTBE 凝胶 核酸和寡核苷酸 仪器、耗材