色谱柱超载怎么解决
1 液相色谱柱柱压升高 2 液相色谱柱保留时间变化 3 气相色谱峰拖尾、响应低甚至不出峰 4 液相分析样品前处理 5 气相分析样品前处理 6 气相色谱柱的老化 7 气相色谱峰拖尾 8 液相色谱柱的维护 9 气相色谱柱的维护 下面，让我们逐一学习吧！ 液相色谱柱柱压升高 造成柱压升高的可能原因有很多。一般是由于色谱柱筛板或柱头发生了堵塞，造成流动相阻力加大所引起。当然色谱系统其他部分发生堵塞，也可能表现为柱压（系统压力）升高。所以在发现系统压力升高时，可首先使用两通短接色谱柱观察相同条件下系统本压是否正常，排除压力升高为系统其他部分造成。 ☆色谱柱筛板堵塞 这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留在筛板上造成的。可采用反冲的方法去除堵塞物。对于 5 或 3.5um填料的色谱柱，建议采用 0.45um 膜厚过滤样品，1.8um 填料的色谱柱，请采用 0.2um膜厚过......阅读全文
色谱柱超载怎么解决
1 液相色谱柱柱压升高 2 液相色谱柱保留时间变化 3 气相色谱峰拖尾、响应低甚至不出峰 4 液相分析样品前处理 5 气相分析样品前处理 6 气相色谱柱的老化 7 气相色谱峰拖尾 8 液相色谱柱的维护 9 气相色谱柱的维护 下面，让我们逐一学习吧！ 液相色谱柱柱压升高 造成
液相色谱仪分析中样品超载故障的解决办法
液相色谱仪色谱图中出现一个或多个拖尾峰，而且又大于正常峰，可能是柱超载。 样品超载一般有两种情况，一种是溶质的总质量大，超出柱线性容量范围，表现为保留时间变小，峰形也有了变化如图所示： 另外一种情况是大体积进样，导致的样品体积超载，其典型的谱图如图所示（具体表现为保留时间延长，色谱峰拖尾）：
液相色谱仪分析中样品超载故障的解决办法
液相色谱仪色谱图中出现一个或多个拖尾峰，而且又大于正常峰，可能是柱超载。 样品超载一般有两种情况，一种是溶质的总质量大，超出柱线性容量范围，表现为保留时间变小，峰形也有了变化如图所示： 另外一种情况是大体积进样，导致的样品体积超载，其典型的谱图如图所示（具体表现为保留时间延长，色谱峰拖尾）：
《自然》社论：数据超载时代来临
7月30日出版的《自然》杂志刊登社论——《信息超载》(Information overload)，社论说，美国国家科学院7月22日发布报告称，应对千千吉(petabyte)科研数据的时代已经到来。而对于每位研究人员来说，要确保其研究数据的真实性与精确性。 人类基因组谱近30亿碱基对的解析曾
柱色谱和色谱柱的区别
简单的说色谱柱是一种硬件，而柱色谱则是一种技术，柱色谱法，又称层析法，是一种以分配平衡为机理的分配方法。柱色谱概念： 柱色谱是在一根玻璃管或金属管中进行的色谱技术，将吸附剂填充到管中而使之成为柱状，这样的管状柱称为吸附色谱柱。使用吸附色谱柱分离混合物的方法，称为吸附柱色谱。这种方法可以用来
C18液相色谱柱色谱柱液相色谱柱
分析型到制备型一套完整的填料体系，目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种，满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品
柱色谱
一、液-固色谱原理 液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。 当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。 由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相
色谱柱
引言色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同，而这些不同对建立理想的HPLC方
柱色谱
一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相间分配
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，