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紫外分光光度法测定荔枝核抗乙肝成分的含量

荔枝核是无患子科植物荔枝的干燥成熟种子,主要分布在福建、台湾、广西、广东等省。我国古代药典记载荔枝核性温,归肝、肾经, 能祛寒止痛。现代临床实验研究显示荔枝核能够降低血糖、调节血脂和提高抗氧化能力、抑制乙肝病毒的作用[1,2]。徐庆等[3]发现荔枝核中黄酮类化合物具有很好的抑制乙肝病毒表面抗原HBsAg的功效。目前除了少量荔枝核被药用外,大量荔枝核都被遗弃浪费。为了充分利用该资源、变废为宝、研究如何开发荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物很有意义和价值。天然药用植物中黄酮类化合物测定方法主要有紫外可见分光光度法[4]、高效液相色谱法[5]、薄层色谱法[6]等。国内外文献关于荔枝核中黄酮类化合物的测定方法尚未见报道,本文建立了铝盐显色分光光度法测定荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物的方法,并测定荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物的含量。 1 仪器与材料 1.1 仪器756MC紫外-可见光分光光度计(上海分析仪器总厂);WS2-133-74多功能电......阅读全文

紫外分光光度法测定荔枝核抗乙肝成分的含量

荔枝核是无患子科植物荔枝的干燥成熟种子,主要分布在福建、台湾、广西、广东等省。我国古代药典记载荔枝核性温,归肝、肾经, 能祛寒止痛。现代临床实验研究显示荔枝核能够降低血糖、调节血脂和提高抗氧化能力、抑制乙肝病毒的作用[1,2]。徐庆等[3]发现荔枝核中黄酮类化合物具有很好的抑制乙肝病毒表面抗原HB

紫外分光光度法测定缬草中总缬草素类成分的含量

缬草(valeriana officinalis)为败酱科缬草属,多生于海拔800~2 500 m的山坡草地和林下,是一种多年生耐寒开花植物,分布于中国西南及东北地区,具有镇静催眠、神经保护、保护肾脏、调节循环系统、抗抑郁和抗肿瘤等药理活性[1]。缬草素类成分(valepotriates)是缬草的主

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量 近期文献报道采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量,现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究,确定了较好的分析条件,方法简便、快速、无干扰,结果准确。 1 仪器与材料 1.1 材料:药品原材料(南京益同药品有限公司,含量99.95%):批号:

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量,现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究,确定了较好的分析条件,方法简便、快速、无干扰,结果准确。  1 仪器与材料 1.1 材料:药品原材料(南京益同药品有限公司,含量99.95%):批号:040112。试剂:盐酸(分析纯)O.

紫外分光光度法测定胡椒碱的含量

摘要:本文研究了胡椒碱的乙醇溶液在紫外光谱区有一个灵敏的吸收峰,其最大吸收波长为342mm,据此建立了一个简单、快速、选择性好的测定胡椒中胡椒碱含量的新的紫外分析法。本法胡椒碱浓度在0~70μg/ml范围内服从比耳定律。       目前,市售胡椒粉掺杂使假者较多,其测定方法多为定性方

紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定

紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定   仪器类型有:单波长单光束直读式分光光度计,单波长双光束自动记录式分光光度计和双波长双光束分光光度计。   应用范围包括:①定量分析,广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析,紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、

钼锑抗分光光度法测定磷含量的测定范围

本方法最低检出浓度为0.01 mg/L(吸光度A=0.01 时所对应的浓度);测定上限为0.6 mg/L。可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。

钼锑抗分光光度法测定磷含量

一、方法选择水中磷的测定,通常按其存在的形式而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷。正磷酸盐的测定可采用离子色谱法、钼锑抗光度法、氯化亚锡还原钼蓝法(灵敏度较低,干扰也较多),而孔雀绿-磷钼杂多酸法是灵敏度较高,且容易普及的方法。罗丹明 6G(Rh6G)荧光分光光度法灵敏度最高。二、样品的采集与

紫外分光光度法测定白酒中的DEHP含量

本文建立了紫外分光光度法测定白酒中DEHP含量的方法。方法:利用邻苯二甲酸二己酯(DEHP)的热稳定性进行加热去除白酒中的干扰物质,以三氯甲烷为溶剂定容,采用紫外分光光度法进行定量检测,测定波长为237nm,狭缝宽度为5mm。方法的线性范围为0.04~2.00µg/ml,标准曲线回归方程为y=

紫外分光光度法测定维生素A的含量

1.原理维生素A的异丙醇溶液在325 nm波长下有最大吸收峰,其吸光度与维生素A的含量成正比。本法的灵敏度较比色法高,可测定维生素A含量低于5µg/g的样品。主要缺点是在维生素A最大吸收波长325 nm附近许多其他化合物也有吸收,干扰测定,故本法适用于透明鱼油,维生素A的浓缩物等纯度较高的样品。对于