Antpedia LOGO WIKI资讯

重大突破!纳米粒子竟可有效治疗卵巢癌!

肿瘤的高发和难治性,已成为世界公认的卫生难题,并对人类生命健康和社会生产造成了巨大威胁。而在生殖系统肿瘤中,卵巢癌的发病率和死亡率最高。每年,全世界估计有239000例卵巢癌新增病例,其中152000人死于该病;而在美国,每年至少有20000名妇女被诊断为卵巢癌。 肿瘤复发和转移是70%的晚期卵巢癌病人在被诊断后的5年内死亡的主要原因。近日,一项由日本京都大学综合细胞材料科学研究所田野富彦教授及其同事们完成并发表在著名期刊《科学报告》中的研究显示:阿霉素纳米粒可消除鸡胚卵巢癌模型中的肿瘤组织,并且对鸡胚其余各组织无明显损伤。 尽管经过首次手术和化疗后卵巢癌病情都得到控制,但70%以上的晚期卵巢癌病人仍然会再次复发,并且只有15-30%的复发卵巢癌病人会对二次化疗有反应。 此外,在经过首次治疗成功的卵巢癌病人中,有一部分发生了肿瘤的局部或全身转移,其中90%以上的转移性卵巢癌病人却因对化疗药物耐药而导致二次治疗失败。 ......阅读全文

重大突破!纳米粒子竟可有效治疗卵巢癌!

  肿瘤的高发和难治性,已成为世界公认的卫生难题,并对人类生命健康和社会生产造成了巨大威胁。而在生殖系统肿瘤中,卵巢癌的发病率和死亡率最高。每年,全世界估计有239000例卵巢癌新增病例,其中152000人死于该病;而在美国,每年至少有20000名妇女被诊断为卵巢癌。  肿瘤复发和转移是70%的晚期

新型受体能“引诱”关键致癌分子

  美国斯坦福大学医学院28日发布新闻公报称,该机构研究人员开发出一种可吸引关键致癌分子Gas6的“诱饵受体”,小鼠实验表明,其抑制胰腺癌和卵巢癌细胞生长的作用明显,有望成为一种新的癌症治疗手段。   胰腺癌和卵巢癌是致死率很高的癌症类型,很难在早期阶段被诊断出来,治疗手段也有限。传统放化疗效果不明

新型受体能“引诱”关键致癌分子 明显抑制胰腺癌和卵巢癌

  美国斯坦福大学医学院28日发布新闻公报称,该机构研究人员开发出一种可吸引关键致癌分子Gas6的“诱饵受体”,小鼠实验表明,其抑制胰腺癌和卵巢癌细胞生长的作用明显,有望成为一种新的癌症治疗手段。  胰腺癌和卵巢癌是致死率很高的癌症类型,很难在早期阶段被诊断出来,治疗手段也有限。传统放化疗效果不明显

大样本卵巢癌肿瘤标志物研究启动

  10月27日,解放军总医院、天津市肿瘤医院等9家大型三甲医院及肿瘤专科医院联合罗氏诊断,在京启动人附睾蛋白4(HE4)多中心、大样本临床研究。   据悉,HE4是一种与卵巢癌有关的新型肿瘤标志物,88%的卵巢癌患者都会出现HE4升高,因此HE4适用于卵巢癌的早期检测、鉴别诊断、治疗监测及

盐酸阿霉素的药理作用

  盐酸阿霉素抗肿瘤抗生素,通过抑制癌细胞遗传物质核酸的合成,本品抗瘤谱较广,对多种肿瘤细胞均有杀灭作用。阿霉素对机体可产生广泛的生物化学效应。具有强烈的细胞毒性作用。其作用机制主要是阿霉分子嵌入DNA而抑制核酸的合成。  1.吸收、分布、排泄  阿霉素静脉注射后在血浆中很快消失。广泛分布于肝、脾、

Clin Cancer Res:联合疗法有效治疗复发性卵巢癌

  在60%的情况下,当卵巢癌确诊时已经是恶性的。一项新的研究表明,一种能杀伤癌症的病毒结合化疗药物可以安全、有效地治疗晚期或复发性形式的卵巢癌。   美国俄亥俄州立大学综合癌症中心,Arthur G. James肿瘤医院和Richard J. Solove研究所研究人员领导了这项研究实验。在C

循环肿瘤DNA为卵巢癌提供精准治疗新思路

  恶性浆液性卵巢癌(HGSOC)是卵巢癌中最常见和最具侵袭性的亚型。 HGSOC肿瘤由几个具有大量突变的异质细胞群组成。这种遗传变异性使得难以找到能够杀死所有癌细胞的药物,并且细胞在治疗期间不会对其产生抗药性。   超过一半的诊断为高级别浆液性卵巢癌的患者在诊断后五年内死亡,即每年全球超过15

阿霉素丙二醇脂质体的制备及体外抗肿瘤作用研究

化療作为癌症治疗的主要手段,存在两大问题:一是化疗药物缺乏选择性,二是多药耐药性[1-2]。靶向药物制剂成为当今抗肿瘤领域的研究主流[3-4]。高通透性和高滞留性[高渗透长滞留效应(EPR效应)]是肿瘤靶向药物设计的金标准[5]。醇质体是一种新型的柔性脂质体,是在脂质体的双分子层中加入不同的柔软剂,

吃糖或能减缓肿瘤生长

  一个英国研究团队近日表示,单独或结合化疗药物服用单糖甘露糖可以减缓小鼠的肿瘤生长。这项研究前景可观,但仍需要进一步的研究加以验证。相关论文在线发表于《自然》。  许多肿瘤会经历代谢变化,表现出葡萄糖摄取增加,由此引出了一个问题:服用不同类型的糖是否能够影响肿瘤生长。  英国癌症研究中心的Kevi

我国研发抗肿瘤药物正式上市

  中国抗肿瘤药物实现再次升级   我国自主创新PEG化脂质体阿霉素(里葆多)正式上市   十月十八日,在厦门举办的第十二届全国临床肿瘤学大会暨二00九CSCO学术年会上,上海复旦张江生物医药股份有限公司宣布,历时六年研发,中国自主创新的首枚阿霉素“导弹”——PEG化脂质体阿霉素(里葆多)正式上