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药物分析橡胶膏剂生产与贮藏期间的规定

一、除另有规定外,固体药物应预先用适宜的方法粉碎成细粉,或溶于适宜的溶剂中。二、药材提取物应按各该品种项下规定的方法进行提取。三、橡胶膏剂一般的制备方法有以下二种:(1)取橡胶洗净,在50——60℃加热干燥或晾干,切成块状,在炼胶机中塑炼成网状薄片,消除静电18——24小时后,浸于适量汽油中,待溶胀后移置打胶机中,搅匀,分次加入凡士林、羊毛脂、氧化锌和松香等制成基质,再加入药物等,搅匀,涂膏,盖衬,切片,即得。(2)取橡胶洗净,在50——60℃加热干燥或晾干,切成块状,在炼胶机中塑炼成网状薄片,加入油脂性药物等,待溶胀后再加入其他药物和立德粉或氧化锌、松香等,炼压均匀,涂膏,盖衬,切片,即得。四、每片的长度和宽度,均不得小于标示量。五、橡胶膏剂膏面应光洁、厚薄均匀、色泽一致,无脱膏、失粘现象。布面应平整、洁净、无漏膏现象。盖衬两端应大于胶布。六、橡胶膏剂应密闭,置阴凉处贮藏。......阅读全文

药物分析--橡胶膏剂生产与贮藏期间的规定

一、除另有规定外,固体药物应预先用适宜的方法粉碎成细粉,或溶于适宜的溶剂中。 二、药材提取物应按各该品种项下规定的方法进行提取。 三、橡胶膏剂一般的制备方法有以下二种: (1)取橡胶洗净,在50——60℃加热干燥或晾干,切成块状,在炼胶机中塑炼成网状薄片,消除静电18——24小时后,浸于适量

药物片剂生产与贮藏期间应符合的规定

片剂在生产与贮藏期间应符合下列规定(一般要求)。 (1)原料药与辅料混合均匀。含药量小或含毒、剧毒药物的片剂,应采用适宜方法使药物分散均匀。 (2)凡属挥发性或对光、热不稳定的药物,在制片过程中应遮光、避热,以避免成分损失或失效。 (3)压片前的物料或颗粒应控制水分,以适应制片工艺的需要,防

药物注射剂常规检查项目--生产与贮藏期间应符合的规定

注射剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定(一般要求)。(1)溶液型注射液应澄明;除另有规定外混悬型注射液中药物粒度应控制在15μm以下,含15~20μm(间有个别20~50μm)者,不应超过10%,若有可见沉淀,振摇时应容易分散均匀。混悬型注射液不得用于静脉注射或椎管注射;乳状液型注射液应稳定,不得

丸剂常规检查项目--生产与贮藏期间应符合的规定

丸剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定(一般项目)。 (1)滴丸基质包括水溶性基质和非水溶性基质,常用的有聚乙二醇类(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)、泊洛沙姆、硬脂酸聚烃氧(40)酯、明胶、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油等。滴丸冷凝介质必须安全无害,且与主药不发生作用,常用的有液状

颗粒剂常规检查项目--生产与贮藏期间应符合的规定

颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定(一般要求)。(1)药物与辅料应均匀混合。凡属挥发性药物或遇热不稳定的药物在制备过程中应注意控制适宜的温度条件,凡遇光不稳定的药物应遮光操作。(2)颗粒剂应干燥,颗粒均匀,色泽一致,无吸潮、结块、潮解等现象。(3)根据需要可加入适宜的矫味剂、芳香剂、着色剂、分

胶囊剂常规检查项目介绍--生产与贮藏期间应符合的规定

内窗金童胶囊剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定(一般要求)。 (1)胶囊剂内容物不论其活性成分或辅料均不应造成胶囊壳的变质。 (2)硬胶囊可根据下列制剂技术制备不同形式内容物充填于空心胶囊中。 ①将药物加适宜的辅料如稀释剂、助流剂、崩解剂等制成均匀的粉末、颗粒或小片。 ②将普通小丸、速释

什么是橡胶膏剂?

橡胶膏剂系指药物与橡胶等基质混匀后,涂布于布上的外用制剂。

膏药(贴膏剂)检验方法与仪器介绍

 膏药(贴膏剂)作为中药制剂中的一种传统剂型,在医疗领域扮演着重要的角色,其在风湿、止痛、消仲、化淤等医疗领域有着广泛的应用。膏药(贴膏剂)使用极为简便,但其贴附力(剂黏附力)的大小对于消费者起着重要的作用,为此国家药典对膏药(贴膏剂)的黏附力(贴附力)检测做了详细的规定;药典规定膏药(贴膏剂)的

青岛科大与生产商共建橡胶实验室

  继全球最大的合成橡胶材料生产厂商德国朗盛将该公司亚洲最大的研发中心落户青岛科技大学之后,日前世界顶级橡胶加工分析仪器生产商美国阿尔法(Alpha)公司也向青岛科技大学伸出橄榄枝,将与该校橡塑材料与工程教育部重点实验室携手共建橡胶测试示范实验室。   Alpha公司座落于世界橡胶科学研究及

质构仪用于鲜切哈密瓜贮藏期间的品质测定

哈密瓜营养丰富,药用价值高,具有浓郁的香气,并含有大量人体所需的维生素、有机酸及矿物质,是深受人们喜爱的传统夏令水果。 随着人们生活水平的提高,消费者越来越倾向选择更加天然而又方便的食品。鲜切果蔬以其新鲜、方便、营养等特点,特别受到欧美、日本等国家消费者的喜爱,近年来在我国也开始受到关注。果蔬经