Antpedia LOGO WIKI资讯

WHO成立人类基因组编辑治理监督委员会建立全球标准

在国际上对中国首例人类胚胎基因编辑治疗的关注和谴责后,世界卫生组织(WHO)已经开始采取相关行动,制订基因编辑监督标准。 上周四(2月14日),WHO宣布正在组建一个专家小组,组成咨询委员会,以制定人类基因组编辑治理和监督的全球标准。根据WHO公布的简短声明,该委员会的目标是就人类基因组编辑的治理机制提出适当的建议。委员会成员将审查与实践相关的科学、道德、社会和法律挑战。 根据公告显示,该委员会将包括18名成员,将于3月18-19日在瑞士日内瓦召开会议,审查目前的全球基因编辑小组的进展情况,并制定未来12-18个月的工作计划。该委员会是在成员公开征集之后成立的,此次小组的所有成员将以独立和个人身份任职,代表广泛的学科、专业知识和经验。WHO表示,将根据世卫组织利益声明表中披露的信息对所有潜在的利益和冲突进行了评估。 成立这一委员会的起因当然很大程度上是来自2018年震惊全球的人体胚胎基因编辑事件。贺建奎使用CRISPR......阅读全文

WHO成立人类基因组编辑治理监督委员会 建立全球标准

  在国际上对中国首例人类胚胎基因编辑治疗的关注和谴责后,世界卫生组织(WHO)已经开始采取相关行动,制订基因编辑监督标准。  上周四(2月14日),WHO宣布正在组建一个专家小组,组成咨询委员会,以制定人类基因组编辑治理和监督的全球标准。根据WHO公布的简短声明,该委员会的目标是就人类基因组编辑的

我国疫苗监管体系通过WHO评估

  3月1日,国家食品药品监管局在京召开“中国疫苗监管体系通过WHO评估总结电视电话会议”。国家食品药品监督管理局局长邵明立、卫生部副部长尹力、国家食品药品监督管理局副局长吴浈、世界卫生组织驻华代表蓝睿明博士、世界卫生组织总部专家拉奥里?贝尔加比博士出席会议。各省、自治区、直辖市及

美农业部确认不监管基因编辑作物

   美国农业部28日发表声明,表示不会对使用一些新技术育种的农作物进行监管,其中包括基因编辑技术。   美农业部长桑尼·珀杜在声明中说,根据农业部生物技术法规,只要这些新技术没有利用植物害虫,农业部现在不会、也没有计划对使用这些新技术培育的农作物进行监管。   珀杜说,基因编辑等新技术扩大了

美农业部确认不监管基因编辑作物

  美国农业部28日发表声明,表示不会对使用一些新技术育种的农作物进行监管,其中包括基因编辑技术。  美农业部长桑尼·珀杜在声明中说,根据农业部生物技术法规,只要这些新技术没有利用植物害虫,农业部现在不会、也没有计划对使用这些新技术培育的农作物进行监管。  珀杜说,基因编辑等新技术扩大了植物育种工具

李家洋等提出植物基因组编辑监管框架

  CRISPR/Cas9是靶向基因变化的一种新方法。与其他方法一起,构成了所谓的基因组编辑工具箱的一部分。目前,基因组编辑主要讨论的是医学应用,相继有使用基因组编辑治疗人类疾病的研究出现,例如:CRISPR基因编辑助力肺癌治疗;华人女学者用CRISPR技术改善遗传性失明;我科学家用CRISPR纠正

世卫将制定人类基因编辑国际治理框架

  世界卫生组织19日在日内瓦宣布,将在未来两年内与相关利益攸关方广泛协商,制定一个强有力的人类基因编辑国际治理框架。图片来源于网络  经过两天的审查和密集磋商,世卫组织新成立的人类基因编辑全球治理和监督标准咨询委员会得出结论,现阶段开展人类生殖细胞系基因编辑的临床应用是“不负责任的”。  世卫组织

美农业部对农作物基因编辑不作监管

  美国农业部28日针对农作物育种创新技术发表一份声明,称目前不会对使用一些新技术育种的农作物进行监管,其中包括基因编辑技术。  声明称,根据现有生物技术法规,农业部不会、也没有任何计划对使用包括基因编辑技术在内的新育种技术培育的农作物进行监管,前提是它们不是有害植物或利用植物害虫开发的。  声明指

中国疫苗监管体系通过WHO评估 将供应国际市场

  中国疫苗打开世界大门   主持人:晚上好,欢迎收看经济半小时。今天我们关注疫苗。2011年3月1日,世界卫生组织在北京宣布,中国疫苗监管体系通过了它的评估。这意味着,中国生产的疫苗质量可靠,其安全性和有效性得到了国际标准的认可;中国产疫苗有资格申请世卫组织的预认证,进入联合国疫苗采购计划,供应

基因编辑作物研发“白热化”:监管与接受度仍是未知数

  北京时间8月22日消息,据国外媒体报道,在美国明尼阿波利斯郊区的一家实验室中,有一家从未盈利过的小公司正力争打败世界上最大的农业企业,率先发布基因编辑领域的下一款突破性产品。  这家小公司名叫Calyxt Inc,由一位遗传学教授共同创立,至今已有了8年发展史。该公司利用尖端基因编辑技术替代传统

基因编辑细胞疗法

  17日,Sangamo Therapeutics公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)孤儿药委员会(COMP)公布了详细资料,支持授予其在研体外基因编辑细胞疗法BIVV003孤儿药资格,治疗镰刀型细胞贫血病(SCD)。