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1.1601、1602、1603、1604分别对应什么细胞和用途？答：常用细胞系&肿瘤细胞系干细胞&原代细胞无血清含DMSO16011602无血清无DMSO160316042.细胞冻存密度为多少合适？答：对于大多数细胞类型，1~3×106/毫升即可；对于血液细胞，需要更高的密度，推荐5×106/毫升左右。3.每只冻存管储存多少体积细胞比较合适？答：每只冻存管中不应超过1毫升的细胞悬液，否则复温时间过长影响细胞复苏效果。4.LiveCyte是否需要配合程序降温操作步骤或者程序降温装置？答：不需要。LiveCyte是特别为-80℃低温冰箱直接、快速冻存而研发的，冻存液中的多种保护剂可以避免细胞受到损伤；如果使用程序降温盒，反而不利于冻存。您可以-80℃冷冻24小时后将细胞转入液氮罐长期储存。5.LiveCyte冻存的细胞可以直接放入液氮中储存吗？答：不可以。适合直接放入液氮冻存技术称之为玻璃化冷冻，LiveCyte现......阅读全文
1.1601、1602、1603、1604分别对应什么细胞和用途？答：常用细胞系&肿瘤细胞系干细胞&原代细胞无血清含DMSO16011602无血清无DMSO160316042.细胞冻存密度为多少合适？答：对于大多数细胞类型，1~3×106/毫升即可；对于血液细胞，需要更高的密度，推荐
细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中， 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。2、可否使用
14、DMSO之等级和无菌过滤之方式为何？冷冻保存使用之DMSO 等级， 必须为Tissue culture grade之DMSO (如Sigma D2650)， 其本身即为无菌状况， 第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中， 保存于4°C， 避免反复冷冻解冻造成DMSO 之裂解而释出有害物质，
我们都知道，细胞如果要长期保存，需要冻存起来放液氮保存。那怎么样冻存细胞才能保证细胞能正常复苏，不至于冻存死亡呢？下面我们就来讲讲细胞冻存应该注意的一些地方。1. 保持冻存前细胞状态良好冻存前一定要保证细胞状态良好，细胞处于对数生长期，否则不管后面怎么处理，冻存后的细胞状态必然有影响。若细胞密度偏高
无血清细胞冻存液：采用专利的冻存配方，用包括重组人血白蛋白等多种蛋白组分替代了血清的用途。用包括DMSO在内的复合冻存保护剂替代了单一的DMSO的保护作用。复合保护剂的内部保护剂，易于穿透细胞膜，避免在细胞冻存过程中细胞内部的水分子形成冰晶损伤细胞；外部保护剂，可在溶液形成冰晶之前，在细胞膜外部竞争
PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及，④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶
1. 可以冻存什么样大小的肿瘤组织？可以冻存肿瘤患者的手术组织和穿刺组织，也可以保存PDX鼠的传代肿瘤组织。 2. 新鲜的肿瘤组织怎样保存和运输？应浸于我们的组织运输液或完全培养基内，0~4℃低温保存，于2小时内低温运输到实验室立即冻存处理。鉴于手术组织容易酸化腐烂，普通的组织运输液和完全
含DMSO的冻存液DMSO是最常用的渗透性冷冻保护剂，广泛应用于细胞的冷冻保存。在细胞水平，DMSO除了是一种DNA致畸因子外，还可渗入细胞内，分子中S=O键可能与细胞内蛋白发生化学反应，致使蛋白变性。因此，有些细胞和组织细胞对DMSO敏感，使用含DMSO的细胞冷冻液会降低细胞复苏后活性，进而影响细
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些zui好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及，④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。模板： ①模板中含有杂