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诺华心血管药物研究团队寄希望于新药LCZ696

不久前诺华公司大力开发的心血管药物serelaxin因为安全等问题被FDA和欧盟双双拒之门外,这一结果对诺华公司的心血管药物研发部门来说是一个巨大的打击。不过现在诺华公司或许将找到另外一种心血管疾病主打药物。根据诺华公司最近公布的一项研究数据显示,公司正在研发的心血管药物LCZ696或将成为公司新希望。目前研究显示这一药物在改善心脏病造成的心血管坏死等症状上有良好效果。 LCZ696是一种结合了诺华的Diovan和正处于研究阶段的AHU-377的药物,一些分析人士也对这种药物给予了很高评价并认为诺华公司可能最早将于明年提交FDA审核,一旦获得通过将使诺华公司在心血管药物领域再下一城。 不过,尽管诺华公司对LCZ696表现出很高的期待。但是考虑到其serelaxin在FDA和欧盟医药管理部门的挫折,诺华公司还有很长一段路要走。 ......阅读全文

诺华心血管药物serelaxin遭FDA驳回

  美国FDA本周在关于突破性疗法药物优先审核中否决了诺华公司突破性心血管药物serelaxin上市的请求,表示他们需要更多数据来说明这种药物的疗效。这对诺华公司来说是一个重大打击。诺华公司此前对serelaxin寄予厚望,认为它将是治疗心血管病药物的一个里程碑。Serelaxin是一种人工合成的松

诺华心血管药物研究团队寄希望于新药LCZ696

  不久前诺华公司大力开发的心血管药物serelaxin因为安全等问题被FDA和欧盟双双拒之门外,这一结果对诺华公司的心血管药物研发部门来说是一个巨大的打击。不过现在诺华公司或许将找到另外一种心血管疾病主打药物。根据诺华公司最近公布的一项研究数据显示,公司正在研发的心血管药物LCZ696或将成为公司

诺华新药心血管新药有可能降低肺癌发生风险

  一种为心脏病患者开发的抗炎药物具有令人兴奋却意想不到的“副作用”——可能预防肺癌。  诺华公司表示,其III期候选药物ACZ885(canakinumab)能够将患有心脏病和炎性动脉粥样硬化的患者的重大不良心血管事件风险降低15%。试验参与者接受安慰剂或三个剂量的ACZ885联用当前标准护理疗法

诺华心血管新药canakinumab可降低痛风发病率超过50%

  由诺华(Novartis)带来的canakinumab是一款有趣的在研新药。尽管最初的研发目的是为了降低心血管疾病的风险,但canakinumab却“不务正业”,在其他疾病领域也展现出了可喜的疗效。去年,一项分析发现它能降低肺癌死亡风险达77%!而在今日的一项科学会议上,研究人员又发现,它能显著

诺华疫苗事业英国遭重创

  诺华(Novartis)处于亏损状态的疫苗事业部转亏为盈的希望遭受了新的打击。一个关键委员会反对将诺华乙脑(meningitis B,MenB)疫苗Bexsero用于英国的常规免疫接种项目。   英国接种免疫联合会(JCVI)周三表示,已做出临时决定,不推荐Bexsero用于该国常规免疫接

诺华和辉瑞从欧盟撤回2个药物的上市申请

  欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)近日发布12月份药物审查报告:7个新药申请(Besremi、Lusutrombopag、Rizmoic、Trecondi、Tobramycin PARI、Zirabev miglustat)、6个药物扩大适应症申请(Adcetris、Rapi

诺华ofatumumab在美欧进入审查

  瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)已分别受理了抗体药物ofatumumab治疗复发型多发性硬化症(RMS)成人患者的生物制品许可申请(BLA)和营销授权申请(MAA)。ofatumumab是一种新型B细胞疗法,具有持久的疗效和良

诺华:五年后中国将跃居诺华全球前三大市场之一

  “尽管中国市场挑战很大,但机遇并存,五年后中国将跃居诺华全球前三大市场之一。此外,在全球医疗控费趋势之下,诺华已开启药品疗效与保险、医院之间的新尝试。”诺华集团首席执行官江慕忠这样向财新记者强调诺华集团对中国市场的重视程度。  从2012年到2016年,全球有多达631个专利药到期,其中包括了1

Science头条:治疗心血管疾病和肺癌效果显著

  Ilaris(Canakinumab,人抗白介素-1β单克隆抗体)是由诺华开发的一种靶向阻断白介素-1β (IL-1β)的完全人源化单克隆抗体制剂,通过阻断IL-1β的作用并持续一段时间,从而抑制因过量产生造成的炎症。  诺华开发这款药物的模式为:先将之投入一个较小的药物市场,然后再对其进行进一

诺华提前终止心衰药物LCZ696 III期试验

  诺华(Novartis)3 月31日宣布,基于令人信服的中期疗效数据并且已达到主要终点,数据监测委员会(DMC)一致建议提前终止心衰药物LCZ696的III期 PARADIGM-HF研究。中期数据表明,与标准护理ACE抑制剂依那普利(enalapril)治疗组相比,LCZ696治疗组发生