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胆固醇抑制关键蛋白质活性增加患心脏病风险

美国圣路易斯大学医学院的研究人员发现,胆固醇会抑制一个保护心脏和血管的关键蛋白质的活性,从而有助于形成动脉粥样硬化,大大增加罹患心脏病和中风的风险。这项发现可能会给治疗或防止心脏病带来新的疗法,以及解答其他高胆固醇相关疾病(包括某些类型的癌症)的成因。这项研究提前刊登在《细胞科学》期刊网络版上。 这项研究的领衔研究员、美国圣路易斯大学医学院生物化学和分子生物学教授黄钧三(音译)说:“我们相信这些发现代表着心血管研究的一个新的重大突破,给我们提供了新的角度来探究胆固醇如何促进动脉粥样硬化,反过来它又如何导致心脏病发作和中风。” 高胆固醇是形成动脉粥样硬化的一个重要危险因素,导致心脏动脉和其他组织被损坏和变窄,阻止血液流通从而增加罹患心脏病和中风的危险。但到目前为止,科学家还不能准确理解胆固醇促进动脉粥样硬化形成的过程。 研究人员在动物模型上发现,胆固醇可限制一个称为转化生长因子-β(TGF-β)的关键......阅读全文

胆固醇抑制关键蛋白质活性 增加患心脏病风险

美国圣路易斯大学医学院的研究人员发现,胆固醇会抑制一个保护心脏和血管的关键蛋白质的活性,从而有助于形成动脉粥样硬化,大大增加罹患心脏病和中风的风险。这项发现可能会给治疗或防止心脏病带来新的疗法,以及解答其他高胆固醇相关疾病(包括某些类型的癌症)的成因。这项研究提前刊登在《细胞科学》期刊网络版上。 这

《科学》:科学家利用光控制蛋白质活性

可用来关闭细胞中致病蛋白的活性 美国科学家近日发现了一种新方法,能够利用光控制催化生化反应的某种蛋白活性。研究人员称,这是首次成功利用光来控制一种蛋白的活性,将来可能具有多种应用,比如用来关闭细胞中致病蛋白的活性等。相关论文发表在10月17日的《科学》(Science)杂志上。 美国德州大学西南

生化与细胞所发现胆固醇吸收的新调控蛋白

  饮食中胆固醇的过多摄取是心脑血管疾病的诱因之一。Niemann-Pick Type C1-Like 1 (NPC1L1)蛋白是介导小肠吸收饮食胆固醇的关键蛋白质。在细胞胆固醇水平较低时NPC1L1蛋白会转运到质膜上,向细胞供给胆固醇将促使NPC1L1蛋白和胆固醇一起吞进细胞里。先前的工作揭示了N

细胞胆固醇分布研究

  胆固醇、脂肪沉积在动脉中形成,使通道变窄,这种情况被称之为动脉粥样硬化。  循环中的氧化脂质,特别是氧化型低密度脂蛋白胆固醇,以及一些体液因子、细胞因子均可引起单核巨噬细胞表面的清道夫受体表达增加,单核巨噬细胞吞噬大量含胆固醇的脂质,胆固醇流出减少,形成泡沫细胞,并在内皮下聚集,从而促进动脉粥样

生化与细胞所发现Numb蛋白可调控小肠胆固醇吸收

  国际学术期刊Nature Medicine于12月16日凌晨,在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所宋保亮研究组的研究论文。该研究发现一新的蛋白因子Numb在小肠胆固醇吸收过程中发挥重要作用。小肠组织特异性敲除Numb 基因的小鼠从食物中吸收胆固醇的量明显减少,血液胆固醇水

细胞活性检测--化学发光细胞活性测定

ATP发光法ATP是细胞的能量直接来源,ATP发光法是通过检测细胞内ATP含量来分析细胞增殖。市面上的原理是利用外源的萤火虫荧光素(Luciferin)与荧光素酶(Luciferase),以细胞内含的ATP为能量来源,发生氧化反应产生生物冷光,因此可通过监测冷光光度,来对应ATP含量并判断细胞增殖状

《科学》:胆固醇与癌症的平衡

  哺乳动物细胞是通过一个包含21个酶的系列反应步骤来合成胆固醇的,其中生成了许多种代谢中间产物,在生理和发育过程中扮演了重要角色。胆固醇本身是类固醇激素和甾醇的前体,后者可进一步被修饰,变成能诱导特殊生物应答的分子。   流行病学研究指出了胆固醇在乳腺癌患病风险中的作用,而近期的研究也表明胆固醇

高密度脂蛋白胆固醇的介导胆固醇逆向转运

  HDL可将胆固醇从周围组织(包括动脉粥样斑块)转运到肝脏进行再循环或以胆酸的形式排泄,这一过程称为胆固醇逆向转运。HDL通过介导胆固醇的逆向转运,一方面清除了动脉管壁胆固醇,抑制新生斑块生长;另一方面在降低胆固醇的同时,增加斑块的稳定性,抑制斑块破裂,降低心血管事件的危险性。

发现胆固醇共价修饰新蛋白

    日前,由武汉大学教授宋保亮和华东师范大学副教授仇文卫合作的最新研究成果在线发表于《分子细胞》。这是继第一个胆固醇修饰蛋白hedgehog发现20年后,科学家找到的又一共价修饰蛋白,颠覆了长久以来认为hedgehog是唯一被胆固醇修饰蛋白的认识,并发现胆固醇除了导致心脑血管疾病外,还在发育过程

细胞活性测定

1. 4细胞活性测定原理:根据活细胞线粒体内的脱氢酶可将试剂中的有效成分转变为有颜色的Formazan,并可被酶标仪检测,间接反应活细胞数量。对于细胞增殖、凋亡、生长受抑等可通过细胞数量间接得知的生物学改变,采用细胞活性测定可以提供可应用和参考的数据。应用:用于生物活性因子的活性检测、大规模药物筛选