诱导细胞自毁或能对抗致命纤维症

结缔组织过度生长会导致纤维变性。图为肺部出现的纤维变性。图片来源:SPL/Science Source 每年,上百万人的肺部、心脏和其他器官会留下危及生命的伤疤。除了器官移植,医生几乎没有对抗这种纤维变性的工具。如今,最新研究为如何选择性地摧毁促使该疾病产生的肌成纤维细胞提供了线索。在小鼠体内,这似乎阻止甚至逆转了纤维变性带来的损伤影响。 并未参与此项工作的美国西北大学风湿病专家John Varga表示,虽然最新研究只是初步的,但它触及了一种通常很棘手的疾病的根源。“选择性杀死肌成纤维细胞的想法非常具有吸引力。” 在健康人群中,肌成纤维细胞在完成修复受损组织的任务后会自我摧毁。但有时候,它们无法对“自我摧毁”信号作出响应,并且在不应该工作的时候继续工作。这导致坚硬的结缔组织逐渐累积并且形成疤痕,同时阻止器官正常地工作。 在最新研究中,科学家重点关注了纤维化疾病最突出的一个例子——属于自体免疫疾病的硬皮病。患上该疾病后,皮......阅读全文

诱导细胞自毁或能对抗致命纤维症

结缔组织过度生长会导致纤维变性。图为肺部出现的纤维变性。 图片来源:SPL/Science Source   每年,上百万人的肺部、心脏和其他器官会留下危及生命的伤疤。除了器官移植,医生几乎没有对抗这种纤维变性的工具。如今,最新研究为如何选择性地摧毁促使该疾病产生的肌成纤维细胞提供了线索。

美国学者发现诱导细胞自毁或能对抗致命纤维症

  每年,上百万人的肺部、心脏和其他器官会留下危及生命的伤疤。除了器官移植,医生几乎没有对抗这种纤维变性的工具。如今,最新研究为如何选择性地摧毁促使该疾病产生的肌成纤维细胞提供了线索。在小鼠体内,这似乎阻止甚至逆转了纤维变性带来的损伤影响。并未参与此项工作的美国西北大学风湿病专家John Varga

如何诱导细胞凋亡,对抗致命的纤维化?

  正常情况下,肌成纤维细胞(myofibroblasts)负责创伤愈合、纤维化形成。当它们完成修复损伤组织的工作之后,会启动凋亡程序“自我毁灭”(self-destruct)。但是,一旦它们不响应凋亡信号,反而过度活跃下去,最终会导致瘢痕的形成(由坚硬的结缔组织累积而成),进而阻碍器官正常运作。如

Science:如何诱导细胞凋亡,对抗致命的纤维化

图片来源:Science Translational Medicine期刊官网  正常情况下,肌成纤维细胞(myofibroblasts)负责创伤愈合、纤维化形成。当它们完成修复损伤组织的工作之后,会启动凋亡程序“自我毁灭”(self-destruct)。但是,一旦它们不响应凋亡信号,反而过度活跃下

成纤维细胞生长因子诱导血管生成模型

机体新血管的形成,通常情况下,除了女性月经周期和胚胎发育外,很少发生,但在病理情况下,如损伤治愈、炎症、糖尿病性视网膜病变、银屑病及硬皮病等都有血管生成,特别是实体肿瘤的生长和转移与血管生成密切相关。因此,抑制血管生成可能是抗肿瘤生长和转移的有救途径。建立各种体内血管生成模型及体外检测与血管生成有关

成纤维细胞生长因子诱导血管生成模型实验

实验方法原理肿瘤生成过程中,成纤维细胞生长因子合成和释放增加,参与和诱导血管生成,是一个重要的血管生成诱导剂。因此,以成纤维细胞生长因子为诱导剂,能够促进体内各种模型的血管生成和体外内皮细胞迁移、粘附及增殖,观察药物对这些实验的影响,特别是其抑制作用,可以反映药物的抗血管生成效应。实验材料成纤维细胞

成纤维细胞生长因子诱导血管生成模型实验

实验方法原理肿瘤生成过程中,成纤维细胞生长因子合成和释放增加,参与和诱导血管生成,是一个重要的血管生成诱导剂。因此,以成纤维细胞生长因子为诱导剂,能够促进体内各种模型的血管生成和体外内皮细胞迁移、粘附及增殖,观察药物对这些实验的影响,特别是其抑制作用,可以反映药物的抗血管生成效应。实验材料成纤维细胞

成纤维细胞生长因子诱导血管生成模型实验

实验方法原理 肿瘤生成过程中,成纤维细胞生长因子合成和释放增加,参与和诱导血管生成,是一个重要的血管生成诱导剂。因此,以成纤维细胞生长因子为诱导剂,能够促进体内各种模型的血管生成和体外内皮细胞迁移、粘附及增殖,观察药物对这些实验的影响,特别是其抑制作用,可以反映药物的抗血管生成效应。实验材料 成纤维

使用诱导多能干细胞创造了囊性纤维化患者气道的细胞

囊性纤维化(CF)是由CFTR基因突变引起的。虽然已知的突变有数百种,但并不是所有的突变目前都可以治疗,这意味着相当一部分CF患者缺乏靶向治疗。为了找到治疗这些患者的新疗法,波士顿大学医学院(BUSM)的研究人员开始使用来自CF患者的血细胞来制造患者特异性诱导多能干细胞(iPSCs),并在实验室中生

纤维支气管镜在贲门失弛缓症患者全麻诱导致反流误吸...

纤维支气管镜在贲门失弛缓症患者全麻诱导致反流误吸中的应用患者,入院。患者于10年前无明显诱因出现吞咽不畅,间断发作,进食流质、固体食物均会出现。18 d前上述症状再次发作伴腹胀、恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物。根据食管碘水照影及电子胃镜检查及其他辅助检查,患者被明确诊断患有“贲门失弛缓综合征”。遂在内

新方法:小分子化合物诱导人成纤维细胞转化为神经细胞

   8月6日,国际学术期刊Cell Stem Cell在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所裴钢研究组的最新研究成果“Direct conversion of normal and Alzheimer's disease human fibroblasts into ne

人诱导性多能干细胞诱导

实验概要人诱导性多能干细胞诱导主要试剂DPBS、0.25% Trypsin、1mg/mL胶原酶Ⅳ、丝裂霉素C、0.1%明胶、Polybrene、PE-TRA-1-60抗体、hESCs培养液、细胞基础培养液条件培养液hiPSCs的诱导是一个长时间的过程,在饲养层质量下降之后,可以选择使用条件培养液。条

Science:诱导多能干细胞(iPS)的神经物质治疗帕金森症

   据美国《科学》杂志官网报道,日本研究人员30日宣布启动一项临床试验,用来自诱导多能干细胞(iPS)的神经物质治疗帕金森症。iPS是经过化学处理恢复到发育早期阶段的成熟细胞,从理论上讲,其可分化成人体内任何一种细胞。  京都大学iPS细胞研究与应用中心(CiRA)的神经外科医生高桥盾将与京都大学

诱导干细胞技术介绍

iPS技术是干细胞研究领域的一项重大突破,它回避了历来已久的伦理争议,解决了干细胞移植医学上的免疫排斥问题,使干细胞向临床应用又迈进了一大步。随着iPS技术的不断发展以及技术水平的不断更新,它在生命科学基础研究和医学领域的优势已日趋明显。美国哈佛大学研究人员采取添加特殊化合物的方法,将体细胞制造IP

staurosporine诱导的细胞凋亡

            实验方法原理 Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶(包括酪氨酸蛋白激酶)强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活性。可用于诱导CHO细胞凋亡。

staurosporine诱导的细胞凋亡

Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶(包括酪氨酸蛋白激酶)强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活性。可用于诱导CHO细胞凋亡。实验方法原理Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶(包括酪氨酸蛋白激酶)强有力的抑制剂

staurosporine诱导的细胞凋亡

            实验方法原理 Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶(包括酪氨酸蛋白激酶)强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活性。可用于诱导CHO细胞凋亡。

活化诱导的细胞死亡

活化诱导的细胞死亡:(activation-induced cell death,AICD)是T淋巴细胞程序性死亡的又一个主要类型。正常的T淋巴细胞在受到入侵的抗原刺激后,T淋巴细胞被激活,并诱导出一系列的免疫应答反应。机体为了防止过高的免疫应答,或防止这种免疫应答无限制地发展下去,便有AICD来控

细胞化学基础​诱导力

诱导力(induction force)在极性分子和非极性分子之间以及极性分子和极性分子之间都存在诱导力。由于极性分子偶极所产生的电场对非极性分子发生影响,使非极性分子电子云变形(即电子云被吸向极性分子偶极的正电的一极),结果使非极性分子的电子云与原子核发生相对位移,本来非极性分子中的正、负电荷重心

干细胞诱导分化服务

1.干细胞诱导分化是诱导干细胞定向分化,使之成为成熟的功能细胞,是目前干细胞研究的关键环节。2.干细胞是一种未充分分化,具有自我复制能力的多潜能细胞,在一定诱导条件下,可以分化为成骨细胞、成软骨细胞和成脂细胞等,还可以分化为肝细胞、骨骼肌细胞、内皮细胞、神经元细胞、星形胶质细胞等,具有发育为骨、软骨

成纤维细胞和纤维细胞的关系

成纤维细胞和纤维细胞是同一细胞的两种状态,前者是激活状态,后者是活性较低的状态,与维持和组织代谢有关。当前,存在将两种形式都称为成纤维细胞的趋势。在细胞生物学中使用后缀“ -blast”表示干细胞或处于新陈代谢活化状态的细胞。成纤维细胞在形态上是异质的,其外观和活性取决于它们的外观。尽管形态学上不起

iPS细胞诱导中会出现细胞克隆

  记者近日从中科院广州生物医药与健康研究院获悉,该院研究员裴端卿、副研究员陈捷凯等准确定位了多能干细胞诱导过程中一个极为重要的障碍,破解了产生障碍的原因并找到了清除这个障碍的办法。该研究历时4年,成果12月2日在线发表在《自然―遗传学》上。   随着2012年度诺贝尔生理或医学奖的揭晓,iPSc

哪些细胞被pma诱导成为巨噬细胞

单核细胞渗出血管,进入组织和器官后,可进一步分化发育成巨噬细胞,成为机体内吞噬能力最强的细胞。巨噬细胞在不同组织中的名称不同:在肺里称“肺巨噬细胞”;在神经系统里称为“小神经胶质细胞”;在骨里则称为“破骨细胞”。单核-巨噬细胞是对他。

哪些细胞被pma诱导成为巨噬细胞

单核细胞渗出血管,进入组织和器官后,可进一步分化发育成巨噬细胞,成为机体内吞噬能力最强的细胞。巨噬细胞在不同组织中的名称不同:在肺里称“肺巨噬细胞”;在神经系统里称为“小神经胶质细胞”;在骨里则称为“破骨细胞”。单核-巨噬细胞是对他。

哪些细胞被pma诱导成为巨噬细胞

单核细胞渗出血管,进入组织和器官后,可进一步分化发育成巨噬细胞,成为机体内吞噬能力最强的细胞。巨噬细胞在不同组织中的名称不同:在肺里称“肺巨噬细胞”;在神经系统里称为“小神经胶质细胞”;在骨里则称为“破骨细胞”。单核-巨噬细胞是对他。

哪些细胞被pma诱导成为巨噬细胞

单核细胞渗出血管,进入组织和器官后,可进一步分化发育成巨噬细胞,成为机体内吞噬能力最强的细胞。巨噬细胞在不同组织中的名称不同:在肺里称“肺巨噬细胞”;在神经系统里称为“小神经胶质细胞”;在骨里则称为“破骨细胞”。单核-巨噬细胞是对他。

诱导多能干细胞5

利用iPSC首次实现体外制造造血干细胞 2017年5月17日,美国哈佛医学院的科研人员首次利用7个转录因子,将成体细胞来源的iPSC转化为造血干细胞,其具有与天然造血干细胞“极其相似”的特性,该成果有望解决血液和骨髓供体不足的问题,对血液疾病的治疗具有重要意义。相关研究以Haematopoiet

诱导多能干细胞6

利用iPSC成功控制猴子帕金森症状两年2017年8月30日,日本京都大学的科研人员将人类iPSC来源的多巴胺能祖细胞移植到患帕金森病的食蟹猴体内,发现食蟹猴的帕金森病症状在两年内得到持续改善,且没有产生任何危险的副作用。相关研究以Human iPS cell-derived dopaminerg

诱导多能干细胞3

建立具有胚内和胚外发育潜能的新型多能干细胞2017年4月6日,北京大学与美国Salk生物学研究所的科研人员利用小分子化合物组合,在国际上首次构建出一种具有全能性特征的新型多能干细胞——“潜能扩展的多能干细胞(extended pluripotent stem cells,EPScells)”

诱导干细胞进入全能时代

  现在科学家们已经可以在体外利用各种类型细胞进行多能干细胞的诱导,来自德国的科学家又将这一技术推进一步,他们在发表在国际学术期刊nature structural & molecular biology的一项最新研究中,成功获得了与胚胎早期阶段具有相同特性的全能干细胞,这些全能干细胞甚至还具有一些