肠道菌增菌肉汤
成分 蛋白胨1 10g 葡萄糖 5g 牛胆盐 20g 磷酸氢二钠 8g 磷酸二氢钾 2g 煌绿 0.015g 蒸馏水 1000mL pH7.2制法 按上述成分配好，加热使溶解，校正pH。分装每瓶30mL，115℃高压灭菌15min。 ......阅读全文
肠道菌增菌肉汤
成分 蛋白胨1 10g 葡萄糖 5g 牛胆盐 20g 磷酸氢二钠 8g 磷酸二氢钾 2g 煌绿 0.015g 蒸馏水 1000mL pH7.2制法 按上述成分配好，加热使溶解，校正pH。分装每瓶30mL，115℃高压灭
改良亚硒酸盐磺绿增菌肉汤配方
中文名 改良亚硒酸盐磺绿增菌肉汤 英文名 SBG SULFA ENRICHMENT 用途 用于沙门氏菌选择性增菌培养 标准 配方（g/L) 配方（每升） 含量 蛋白胨
煌绿肉汤增菌液
成分 肉浸液肉汤(或牛肉膏汤) 1000mL 磷酸氢二钾 1g 2%煌绿溶液 0.5～10mL制法 1 将肉浸液肉汤加入磷酸氢二钾(原已有磷酸氢二钾者可不加)，校正pH，分装烧瓶，每瓶100mL，121℃高压灭菌20min。 2 2%煌绿水溶液于临
微生物培养基的原理、制作和现象：肠道菌增菌肉汤
成分 蛋白胨1 10g 葡萄糖 5g 牛胆盐 20g 磷酸氢二钠 8g 磷酸二氢钾 2g 煌绿 0.015g 蒸馏水 1000mL pH7.2制法 按上述成分配好，加热使溶解，校正pH。分装每瓶30mL，115℃高压灭
煌绿肉汤增菌液的制备
成分： 肉浸液肉汤(或牛肉膏汤) 1000mL 磷酸氢二钾 1g 2%煌绿溶液 0.5～10mL 制法： 1 将肉浸液肉汤加入磷酸氢二钾(原已有磷酸氢二钾者可不加)，校正pH，分装烧瓶，每瓶100mL， 121℃高
营养肉汤
成分 蛋白陈 10g 牛肉膏 3g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000mL pH7.4制法 按上述成分混合，溶解后校正pH，分装烧瓶，每瓶225mL，121℃高压灭菌15min。
EC肉汤
成分 胰蛋白胨 20g 3号胆盐(或混合胆盐) 1.5g 乳糖 5g 磷酸氢二钾 4g 磷酸二氢钾 1.5g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000mL制法 将上述成分混合，溶解后，分装有发酵倒管的试
血清肉汤
核心提示：血清肉汤在肉浸液肉汤中按10∶1以无菌操作加马(或羊、兔)血清即为血清肉汤。
LST肉汤和EC肉汤中有什么区别？
LST肉汤和EC肉汤中有什么区别？（发酵乳糖产气） 月桂基硫酸盐胰蛋白(月示)(LST)肉汤EC肉汤 胰蛋白(月示)或胰酪胨(Trypticase) 20g 氯化钠 5.0g 乳糖
马丁氏肉汤
成分 蛋白胨液 500mL 肉浸液 500mL 冰乙酸 6g 葡萄糖 10g制法 1 将蛋白胨液500mL与肉浸液500mL混合，加热至80℃，加冰乙酸1mL，摇匀，再煮沸5min。 2 加15%氢氧化
肉浸液肉汤
成分 绞碎牛肉 500g 氯化钠 5g 蛋白胨 10g 磷酸氢二钾 2g 蒸馏水 1000mL制法 将绞碎之去筋膜无油脂牛肉500g加蒸馏水1000mL，混合后放冰箱过夜，除去液面之浮油，隔水煮沸半小时，使肉渣完全凝结成块，
微生物培养基的原理、制作和现象：煌绿肉汤增菌液
成分 肉浸液肉汤(或牛肉膏汤) 1000mL 磷酸氢二钾 1g 2%煌绿溶液 0.5～10mL制法 1 将肉浸液肉汤加入磷酸氢二钾(原已有磷酸氢二钾者可不加)，校正pH，分装烧瓶，每瓶100mL，121℃高压灭菌20min。 2 2%煌绿水溶液于临
“血液增菌培养基”储存问题
“血液增菌培养基”储存问题不当应怎样处理呢“血液增菌培养基”储存问题不当应怎样处理呢？将“血液增菌培养基”购买回来之后若因储存等问题不当发霉后要怎样去处理呢？对此，上海乔羽生物技术顾问建议您来看以下几个解决方法供您参考，希望会对您的实验有帮助。由于霉菌孢子漂浮于培养瓶的整个空间，包括果蝇身上，如将此
血液增菌培养基制备实验
实验方法原理供血液和骨髓液病原菌的增菌培养。实验材料培养基配方试剂、试剂盒蛋白胨牛肉膏(粉)氯化钠葡萄糖酵母粉柠檬酸钠磷酸氢二钾5 g L 对氨基苯甲酸溶液1 mol L 硫酸镁溶液4.0 g L 酚红溶液青霉素酶聚茴香脑磺酸钠（SPS）仪器、耗材高压灭菌锅玻璃瓶称量天平量筒烧杯实验步骤一、培养基成
匹克氏肉汤
成分 含1%胰蛋白胨的牛心浸液 200mL 1：25000结晶紫盐水溶液 10mL 1：800三氮化钠溶液 10mL 脱纤维兔血(或羊血) 10mL制法 将上述已灭菌的各种成分，用无菌手续依次混合，分装于无菌试管内，每管约2mL，保存于冰箱内备用。
m－TGE肉汤－配方
中文名m TGE肉汤 英文名m TGE Broth用途用于滤膜法细菌总数计数。标准配方（g/L)成分 含量（g/L）牛肉粉 6.0 胰胨 10.0 葡萄糖 2.0 最终
高渗液体L型细菌菌增菌培养基的配制
[用途]可用作基础培养。也用于血液、骨髓、胸水等标本进行L型细菌增菌培养。1.高渗盐液体增菌培氧基[配法]新鲜牛肉500g，蛋白胨10g,氯化钠40g，蒸馏水1L。将新鲜牛肉去除脂肪、筋膜，切成小块后用绞肉机绞碎，称取500g加水1L混合后置冰箱浸泡过夜；将肉浸液煮沸30min，然后用麻布或绒布挤压
单核细胞增生李斯特菌的增菌检测方法！
单核细胞增生李斯特菌的增菌检测方法1、在225mL的Fraser基础肉汤中分别加入2.25mL无菌氯化锂溶液、0J3mL尤菌萘啶酮酸钠盐溶液、1.12mL无菌吖啶黄溶液和2.25mL无菌柠檬酸铁铵溶液(详见附 录1中培养基及其无菌添加物）。混合后制成50%的Fraser肉汤，加人样品后置于30C 培
志贺氏菌检测新国标厌氧条件增菌的分析
2012年5月17日，中华人民共和国卫生部颁布GB 4789.5-2012《食品安全国家标准食品微生物学检验 志贺氏菌检验方法》，新国标将于2012年7月17日起实施。该标准实施之日起，原GB/T4789.5-2003标准作废。 解读新国标GB4789.5-2012为了提高食品中志贺氏菌检出率，
自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法测试液准备
①前增菌 测试样品在非选择性的培基中进行沙门氏菌增殖。前增菌依产品类型变化，但必须按照 AOAC967.26或是最新细菌分析手册，AOAC INTERNATIONAL，Gaitherburg MD20877-2417，USA，提供的方法进行。 ②选择性增菌 各转接1mL前增菌培养物至装有10
沙门氏菌的制备
①前增菌 在非抑制性肉汤中进行前增菌，促使沙门氏菌开始生长。所用方法随样品而异，应按 AOAC 967.26A（常规方法）或现行版的细菌学分析手册进行。但下列样品除外。a.生的或严重污染的样品 以无菌操作称取25g 样品放入灭菌的打碎杯内，加入225mL 灭菌的乳糖肉汤，高速（约20000r/m
L型增菌培养基的配制
[用途]用于血液、脑脊液等体液标本中L型细菌的增殖培养。[配法]⑴ 牛肉浸液1L,氯化钠30~40g,蛋白胨(优质)20g.⑵ 牛肉浸液1L，氯化钠30g，蔗糖150g，蛋白胨20g。将各成分称量混合加热溶解后，校正pH至7.4~7.6，分装培养瓶，每瓶15m1，121℃灭菌15min备用。[用法]
酵母菌增菌液的培养基
实际上酵母菌的营养要求是非常低的，在实验室常用的液体培养基中，使用普通营养肉汤就可以让其迅速繁殖，也可以使用PDA培养基。
Honda氏产毒肉汤
成分 水解酪蛋白 20g 酵母浸膏粉 10g 氯化钠 2.5g 磷酸氢二钠 15g 葡萄糖 5g 微量元素 0.5mL 蒸馏水 1000mL pH7.5 制法 溶解后校正pH，高压灭菌121
7.5％氯化钠肉汤
成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 3g 氯化钠 75g 蒸馏水 1000mL pH7.4制法 将上述成分加热溶解，校正pH，分装试管，121℃高压灭菌15min。
马丁氏肉汤的制备
成分：蛋白胨液 500mL 肉浸液 500mL 冰乙酸 6g 葡萄糖 10g 制法： 1 将蛋白胨液500mL与肉浸液500mL混合，加热至80℃，加冰乙酸1mL，摇匀，再煮沸5
胰酪胨大豆肉汤
成分 胰酪胨(或胰蛋白胨) 17g 植物蛋白胨(或大豆蛋白胨) 3g 氯化钠 100g 磷酸氢二钾 2.5g 葡萄糖
肉汤培养基制备
贵阳中医学院基础医学实验教学中心网站肉汤培养基制备实验仪器、耗材 鲜牛肉末蛋白胨氯化钠蒸馏水实验步骤 去脂、去筋鲜牛肉末50g，加水100ml，搅匀，放冰箱过夜，取出煮沸30分钟，用纱布过滤，补足水量为100ml，即为牛肉浸液。加入蛋白胨1g，氯化钠0.5g，加热溶解。调整PH值为7.6，煮沸10分
2016年国家食品污染物和有害因素监测微生物培养基...(四)
11、GB4789.30-2010 单核细胞增生李斯特氏菌单价前增菌HB4160李氏菌增菌肉汤（LB1，LB2)250g49.6g每升每个样品225ml每瓶可倒22个样380或 颗粒型HBKP4160李氏菌增菌肉汤（LB1，LB2) 颗粒250g49.6g每升每个样品225ml每瓶可倒22个样415
高渗糖液体增菌培养基的配制
[用途]用于血液、骨髓、胸水等标本的L型细菌增菌培养。 [配法] 新鲜牛肉500g，蛋白胨10g,氯化钠30g，蔗糖150g，蒸馏水1L。 同上述高渗盐培养基，唯高压蒸汽灭菌时采用115℃ 20min，以免蔗糖分解。 [用法] 取血液5ml及其它标本直接种于高盐、高渗