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第二届全国药品质量分析论坛厂商风采

第二届全国药品质量分析论坛上,十余家国内外厂商纷纷展示其在药品分析领域的最新产品技术,包括红外光谱、拉曼光谱、X射线衍射仪、溶出度检测仪、渗透压检测仪等。其中赛默飞世尔科技、安捷伦科技、戴安、岛津、Waters公司还做了分会报告,向与会者介绍其最新产品技术在不同药物品种的应用。 赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技有限公司展台 赛默飞世尔科技有限公司分子光谱部应用经理 邓德文先生 TruScan手持式拉曼光谱仪及microPHAZIR手持式近红外光谱仪 赛默飞世尔科技有限公司分子光谱部应用经理邓德文先生带来了题为《原辅料快速鉴别中的便携式解决方案》。邓经理首先指出,新版GMP关于原辅料和包装的要求中:第一百一十条 应当制定相应的操作流程,采取核对或检验等适当措施,确认每一包装内的原辅料正确无误;第一百二十条 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。赛默飞世尔科技推出的持式分析......阅读全文

新版《药典》提高药品质量要求 增加农残检测项目

  今日,国家食品药品监督管理总局召开《中国药典》2015版新闻发布会,介绍新版药典的整体情况。会上,国家药典委员会秘书长张伟表示,新版《药典》在中药方面,除了要提高中药的质量整体控制水平外,将特别关注中药安全性的检测指标的制定和增加。  国家药典委员会秘书长张伟在发布会上表示,新版《药典》有一个比

新版《药典》提高药品质量要求 增加农残检测项目

  今日,国家食品药品监督管理总局召开《中国药典》2015版新闻发布会,介绍新版药典的整体情况。会上,国家药典委员会秘书长张伟表示,新版《药典》在中药方面,除了要提高中药的质量整体控制水平外,将特别关注中药安全性的检测指标的制定和增加。  国家药典委员会秘书长张伟在发布会上表示,新版《药典》有一个比

《中国药典》2015版对药品质量检定的影响(四)

【辅料质控】 2015年版《中国药典》加强了对药用辅料鉴别、有关物质、杂质、残留溶剂等控制要求。增订了药用辅料功能性指标研究指导原则,更加注重对辅料功能性控制,如增订多孔性、粉末细度、粉末流动、比表面积、黏度等检查项等;并根据辅料的功能性指标的不同,形成系列化、规格化,以满足制剂生产的需求。随着辅料

《中国药典》2015版对药品质量检定的影响(二)

【有关物质】 由于现在的液相色谱工作站已经可以自由缩放,因此关于记录仪灵敏度的要求在品种正文中进行了删除,已经不做具体要求了。这说明在进行质量标准起草时,不必再出现“调节检测灵敏度,使样品色谱峰的峰高为满量程的10%-20%”这种写法。 凡例中已规定:制剂的所有已知杂质应全部在原料药标准中列出,但一

《中国药典》2015版对药品质量检定的影响(一)

《中国药典》2015年版的实施,标志着我国用药、制药以及监管水平的全面提升,将促进药品质量的整体提高,对于保障公众用药安全有效意义重大。 在化药研发工作中,分析、制剂、合成、项目管理、注册、临床、QC、QA等部门都会经常使用到《中国药典》,而二部和四部是化学药研发中使用最多的部分,作者结合实际工作体

《中国药典》2015版对药品质量检定的影响(三)

 【晶型】 化学药品中存在多晶型现象,当不同晶型状态对药品的安全性或有效性可产生影响时,应对其晶型进行研究,必要时应在标准中对其有效晶型予以控制。2015年版《中国药典》用于晶型研究的手段已经规定了很多种,如毛细管熔点法、差示扫描量热法、红外光谱法和 X 射线衍射法等。2015 年版《中国药典》那格

国家药监局公布近期药品和医疗器械抽检质量情况

  日前,国家食品药品监督管理局发布2009年47号国家药品质量公告和2009年48号国家医疗器械质量公告,分别公布了全国范围内组织的对利巴韦林等3个制剂品种的国家评价抽验结果和一次性使用输液器(重力输液式)产品的质量监督抽验结果。   根据2009年47号国家药品质量公告(2009年第2期,总第

药品质量检测--药品质量标准分类

一、法定药品标准1.《中国药典》全称为《中华人民共和国药典》,其英文名称为 Pharmacopoeia of the People's Republic of China,英文简称为 Chinese Pharmacopoeia,英文缩写为Ch.P.。药典是记载国家药品质量标准的法典,是国家监

药品质量检测--药品质量检测工作流程

药物检测工作就是按照这样的程序逐步完成的,任何一个环节或操作出现问题或偏差,都会对检品的检测结果造成严重的误差。因此,为了保证检验工作的科学性、规范性以及有效性,必须针对检验工作的过程,对检验工作的场所、工作条件与手段、检测方法、检测结果处理与判定等方面,制定一系列标准操作规程。检验标准操作规程。一

国家药典委员会征集药典及药品标准发展历程有关史料

国家药典委员会关于征集药典及药品标准发展历程有关史料的公告 国药典办发〔2013〕257号   为展现《中国药典》及药品标准的发展历程,弘扬祖国传统医药文化,宣传普及药品标准知识,扩大《中国药典》及药品标准的影响力。国家药典委员会现面向社会征集与《中国药典》及药品标准发展历史相关的有价值的实物和