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NatureGenetics:复旦参与发现前列腺癌风险的影响机制

来自芬兰、瑞典和中国的一个研究团队,在2014年1月份的《自然遗传学》(Nature Genetics)上发表的一项研究中,发现了与一种转录因子相关的前列腺癌风险影响机制,这种转录因子能够更强地结合到一个特殊的SNP变异上,从而启动一种遗传学程序,增强前列腺癌的增生和转移。这项研究由芬兰科学院资助,为探究SNP变异如何引起前列腺癌风险提高和其它人类疾病的相关机制,开辟了一个重要的新方向。 前列腺癌是最常被诊断的恶性肿瘤,是全球男性癌症相关死亡的第二大最常见原因。在芬兰,每年有超过4000例前列腺癌新病例被确诊。 人类基因组,在全世界人口中大体上是相同的。然而,人和人之间,在一个单核苷酸上,通常存在数以百万计的小变异或多态性,这些变异被称为SNP(单核苷酸多态性,single nucleotide polymorphisms)。目前,研究人员利用全基因组关联研究(genome-wide associatio......阅读全文

基因检测技术成本大幅降低

     7年前,当人类基因组被科学家破译的时候,人们听到的最振奋人心的好处就是,今后可以很方便地检测自己体内是否含有致病基因。然而7年过去了,人们却并没有看到这方面的任何突破性进展。这其中最大的障碍就是基因破译成本太高,科学家联合破译第一个人类基因组的所有花

精准医疗 如何实现?

  在安吉丽娜·朱莉爆出预防性切除乳腺的新闻前,大部分人都不知道乳腺癌可通过基因检测预测,更不知道BRCA1、BRCA2(均为乳腺癌基因)是什么。今年初,美国总统奥巴马提出了“精准医疗”计划之后,医疗界对“精准医疗”乐此不彼,中国也不例外。“精准医疗”是什么?离我们有多远?能给予我们什么帮助?  须

单一基因不仅和糖尿病有关,突变体还会诱发癌症!

  最近,来自牛津大学和萨里大学的研究人员通过研究发现,单一基因的突变或许就能对人类机体的面部特征产生较大的影响,近年来科学家们进行了大量研究都发现单一基因在人类多种疾病的发生上扮演着关键角色,本文中,小编对相关研究进行了整理,分享给大家!  【1】Science:单一基因或可驱动前列腺分化  do

“朱莉基因”引发前列腺癌,男性基因测序被“提上日程”

  近日,《新英格兰医学杂志》上的一项研究表明,10个转移性前列腺癌患者中至少有一个携带突变基因,且这些突变均遗传自上一辈,因此专家建议转移性前列腺患者进行基因检测,这对患者本身及其家属均有重要的意义。  该研究由伦敦癌症研究所的Johann de Bono教授及其同事开展,共包含了近700名侵略性

AJHG:科学家鉴别出新型的遗传性结直肠癌风险因子

  近日,一项刊登在国际杂志the American Journal of Human Genetics上的研究报告中,来自MIT博德研究所等机构的研究人员对将近3800名结直肠癌患者进行研究揭示了有望改善疾病风险筛查的机会及治疗手段,这是迄今为止最大的一项种系研究。个体患结直肠癌的风险有30%都是

基因与疾病治疗相关领域研究进展一览

  1. Retrovirology:整合到人基因组中的古老逆转录病毒有助抵抗HIV-1感染  doi:10.1186/s12977-017-0351-8  在我们的进化过程中,病毒持续地感染人体。一些早期的病毒已整合到我们的基因组中,如今它们被称作为人内源性逆转录病毒(human endogeno

全基因组测序可识别癌症相关变异 有助预防护理

  美国德州大学(UT)西南医学中心研究人员证明,全基因组测序可识别病人患遗传性癌症的风险,有望改善癌症的预防、诊断和护理。这项研究首次用全基因组测序评估了258个癌症病人的基因组,提高了诊断出有癌变倾向的基因变异的能力。相关论文在线发表于最近的《E生物医学》杂志上。  “全基因组测序是一种新的基因

全基因组测序有望改善癌症预防与诊断

  美国德州大学(UT)西南医学中心研究人员证明,全基因组测序可识别病人患遗传性癌症的风险,有望改善癌症的预防、诊断和护理。这项研究首次用全基因组测序评估了258个癌症病人的基因组,提高了诊断出有癌变倾向的基因变异的能力。相关论文在线发表于最近的《E生物医学》杂志上。  “全基因组测序是一种新的基因

Science医学: 发现前列腺癌新型基因标记

  前列腺癌作为现代社会男性的高发疾病之一,一直困扰着广大男同胞。看似低风险的前列腺癌,实际上常常由于无法预测少部分缓慢生长的前列腺肿瘤是否最终会扩散,因而常常导致患者治疗不当或过度治疗。一项来自哥伦比亚大学医学中心的最新研究发现,根据3种与衰老相关的基因表达水平,就可以预测看似低风险的前列腺癌是否

DNA测试可预测致命前列腺癌风险

  DNA测试可以预测出哪些男人可能患有致死前列腺癌的几率最高。   伦敦癌症研究院的研究团队声称女性的乳腺癌基因筛查检查很快就能用于男性前列腺癌的检查上。   研究团队公布了14个能够增加致命性前列腺癌的单独突变,可以作为测试的依据。   英国前列腺癌症会说这种测试会彻底改变男性前

ACS:2015 年度癌症筛查报告

  美国癌症协会(ACS)2015 年度报告对现有 ACS 癌症筛查指南、如何指导医疗工作者、促进公众了解早期癌症筛查等内容作了总结,同时更新了癌症筛查率数据,讨论了文献的选择和早期癌症筛查等主题。  美国癌症协会(ACS)2015 年度报告对现有 ACS 癌症筛查指南、如何指导医疗工作者、促进公众

前列腺癌研究进展一览!

  【1】eLife:前列腺癌标志物PSA会激活血管和淋巴管生成因子,促进癌症转移  DOI: 10.7554/eLife.44478  一项新的研究表明,前列腺特异性抗原(PSA)是一种前列腺癌标志物,是激活血管内皮细胞和淋巴管生成生长因子的催化剂之一,而这些因子有助于癌症的扩散。赫尔辛基大学(U

关于前列腺癌最新研究成果一览

  【1】eLife:前列腺癌标志物PSA会激活血管和淋巴管生成因子,促进癌症转移  DOI: 10.7554/eLife.44478  一项新的研究表明,前列腺特异性抗原(PSA)是一种前列腺癌标志物,是激活血管内皮细胞和淋巴管生成生长因子的催化剂之一,而这些因子有助于癌症的扩散。赫尔辛基大学(U

突破性研究共同解读炎症与多种疾病发生的关联

  近年来,随着科学家们研究的深入,他们慢慢发现人类机体多种疾病的发生都与机体炎症之间存在着密切的关联,于是很多研究者就重点对炎症和某一疾病的发生进行了大量研究,当然他们也取得了很多研究成果,比如来自匹兹堡大学的研究人员就通过研究深入解读了癌症、老化及机体炎症发生三者之间的分子机制和关联。  本文中

沉默的杀手!前列腺癌坑苦万千男性 研究现状究竟如何

  如果说,最危险的杀手,就是在暗影中发出致命一击,那么,前列腺癌,就是这样一名沉默的杀手。  得了前列腺癌,一开始通常没有什么感觉,被确诊时,往往已进入晚期。令人担忧的是,近些年,全球前列腺癌发病率呈快速递增态势。据美国癌症协会估计,2017年,美国有超过16万人被诊断出罹患前列腺癌,居美国男性癌

多种测序技术或将深入推动癌症领域研究

  本文中小编整理了多篇文章,来解读测序技术在阐明癌症发生机制、癌症诊断及疗法开发等方面的巨大潜力,与各位一起学习!  【1】JAMIA:新工具深入挖掘外显子测序结果 帮助找到最佳癌症治疗药物  doi:10.1093/jamia/ocw022  科罗拉多大学的研究人员最近在国际学术期刊JAMIA上

Nature Genetics公布又一大规模癌症基因组分析结果

  超过20个研究机构的63位研究人员公布了一项包括30,000多人血液样本的大规模研究成果,通过这项分析,研究人员确定了13种胶质瘤新遗传危险因素,这揭示了增加胶质瘤易感性的个体DNA的特殊差异,同时也首次为临床医师提供了一种能区分成胶质细胞瘤和非胶质母细胞瘤等胶质瘤类型的新方法。  这一研究成果

医学领域是否为临床CRISPR基因编辑的到来做好了准备?

  CRISPR-Cas9能够以多个重要的方式来潜在地转化医学,首先该技术能够帮助科学家们对多种哺乳动物机体中的基因进行“裁剪”来产生用于研究人类健康和疾病发生的模型,此前科学家仅能够在小鼠机体中使用该技术,但基因编辑技术使得他们能够更加精准地修饰几乎所有哺乳动物机体的基因组。  由于猪的心脏或者猴

Nature commu:科学家发现癌基因STAT3竟也可抑癌?!

  近日,来自奥地利维也纳医科大学的研究人员发现,通常在癌症中发挥癌基因作用的IL-6和STAT3信号途径在前列腺癌中发挥着不同的作用。相关研究结果发表在国际学术期刊nature communication上。  IL-6是一种重要的细胞因子,它在调控细胞存活和肿瘤生长方面发挥着重要作用。高活性的I

乳癌药对前列腺癌亦有疗效

  根据一项临床研究,一种最初用来治疗女性乳腺癌及卵巢癌的新型癌症药物或许能够让广大男性癌症患者受益。  这种药物能够阻止1/3的患有一种致命晚期前列腺癌患者的肿瘤生长。几乎所有对药物有响应的人在其肿瘤中都生有突变,这表明该药物将一种常见的细胞进程作为标靶。研究人员在刚刚于宾夕法尼亚州费城举行的美国

科学大家|男性也躲不掉?乳腺癌的这些事你应该知道

  乳腺癌,是每个女性最想避开的疾病之一,却偏偏是名副其实的“头号女性杀手”,就连好莱坞著名女星——安吉丽娜·朱莉,因为BRCA1基因发生了突变,导致罹患卵巢癌和乳腺癌的风险大大增加,而毅然切除了自己的卵巢和乳腺。  据统计,全球每年有120万女性患上乳腺癌,50万人死于乳腺癌,在中国,每10个女性

973首席科学家孙颖浩Naturegenetics癌症研究新成果

  近日来自复旦大学、美国维克森林大学、广西医科大学和第二军医大学等40多家机构的研究人员通过全基因组关联发现发现了中国人群的2个新的前列腺癌易位位点。相关论文于9月30日在线发表在国际顶级专业期刊《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。   来自第二军医大学上海长海医院的97

华人女科学家Science揪出癌症的罪魁祸首

  来自Dana-Farber癌症研究所的科学家们发现了一个分子开关,证实其可在无雄激素刺激的情况下促使晚期前列腺癌扩散。研究人员表示这一发现有可能促成对不再受控于激素阻断药物的前列腺癌的新治疗。研究论文发表于12月14日的《科学》(Science)杂志上。   来自Dana-Farber癌症研究

阻止乳腺癌复发的新机制

  随着医学的进步及普查的开展,乳腺癌的生存率有了很大的改善,是预后最好的肿瘤之一。但是,即便是早期的乳腺癌患者,术后复发的风险仍然十分高,甚至相比于初期更加严重。近期一组研究人员发现了阻止这种癌症复发的一种新机制,这将为乳腺癌患者带来福音。   乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,这种疾病通常发生

8月29日《自然》杂志精选

肠道微生物群丰度对健康的影响  肥胖是心血管病、糖尿病、骨质疏松症和包括一些癌症在内的其他疾病的一个风险因素。必须有其他影响因素存在,才能确定肥胖者会患哪种代谢疾病。本期《自然》上两篇论文分析这些因素中的一个所起的作用,这个因素就是肠道微生物群的丰富程度。Le Chatelier等人

豪洛捷联手科贝生物布局国内分子诊断市场

  近日,有近三十年分子诊断学实践经验的豪洛捷Gen-Probe公司,与生物医药高科技企业苏州科贝生物签订战略联盟,共同推广和普及新的分子诊断技术,并共同开发和升级更多的分子诊断领域解决方案。   会议期间,中国医学科学院副院长詹启敏院士、卫生部临检中心李金明副主任等众多与会嘉宾和各方媒

8月29日Nature杂志生物学精选

  心脏和肺的共同发育   心血管和呼吸系统需要精确的共同发育来为血液的加氧形成气体交换界面,但心脏和肺是怎样一起发育得呢?现在,通过利用一系列小鼠模型来进行细胞命运分析和功能丧失分析,Edward Morrisey及其同事在心脏的后极内识别出一组多能心肺祖细胞,它们协调心脏和肺的共同发育。作

2016下半年血液检测研究进展一览

  2017年1月9日讯 /生物谷BIOON /——血液检测由于其简单方便、便宜而快捷,在疾病诊断、药效监控等方面广泛应用。在肿瘤诊断及预后、神经系统疾病诊断等领域的应用更是广泛,对肿瘤及其他疾病早期诊断立下了汗马功劳。下面,小编就盘点了最近血液检测方面的研究进展,与大家一起学习探讨。  1、Nat

安斯泰来安可坦®获批,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌

  日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已于11月18日批准安可坦®(英文商品名:Xtandi®,通用名:恩扎卢胺,enzalutamide)的新药上市申请,该药用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(C

为何不同人群总是易患这些疾病?

  近年来,科学家们通过大量研究发现,不同的人群在多种疾病发生的风险上或许并不相同,比如有研究人员就发现,相比女性而言,男性更易患肝癌,本文中,小编整理了相关研究成果,与大家一起学习!图片来源:Manieri et al., 2019  【1】JEM:突破!科学家从分子层面上解释为何男性更易患肝癌?