Antpedia LOGO WIKI资讯

罕见病不再“罕见”?孤儿药市场前景良好

罕见病,又称“孤儿病”,泛指一类发病率极低的疾病。世界卫生组织(WHO)将罕见病定义为“患病人数占总人口0.065-0.1%的疾病或病变”。 中国罕见病发展中心(CORD)创始人和主任黄如方先生曾在报告中这样描述罕见病: 这是最坏的时代: 国际确认的罕见病有6000-7000种,约占人类疾病的10%,其中80%以上属于遗传疾病;全球有效治疗药物不到5%;全球对罕见病立法的国家不到20%;中国还没有明确统一的罕见病定义,已上市的孤儿药不到100种(有罕见病适应症的是92种),这意味着绝大多数患者都无药可医。我们对罕见病知之甚少,甚至于还在用经济效益衡量生命的价值。 这是最好的时代: 病友会的成立、罕见病的宣传、医疗技术的进步让罕见病越来越广为人知,越来越受到重视。同时,得益于精准医疗的浪潮和推广、基因检测技术的发展和应用,罕见病的诊断和治疗打开了新的篇章。 孤儿药或成“明星药” 过去,“低发病率”“投资回报率”限......阅读全文

基因测序让“孤儿病”不再孤独无依

  罕见病又称“孤儿病”,由于单病种人群发病率低、病例分散等特点,长久以来罕见病研究处于医学研究的荒漠地带,未能引起临床医生的足够重视,导致许多罕见病患者不得不面临无法获得明确、及时的诊断亦或即使诊断明确却无药可医的两难境地。解决罕见病患者诊断难、治疗难的问题不仅是现代医学面临的重大挑战,也是社会发

孤儿药Ryanodex获批准

  7月23日,Eagle制药宣布FDA已批准Ryanodex(丹曲林钠)可注射悬液用于恶性高热(MH)的治疗。此前,FDA已于2013年8月授予Ryanodex孤儿药地位。  恶性高热是一种遗传性肌肉病,以高代谢为特征,患者接触到某些麻醉药物后触发。该病是目前所知的唯一一种可由常规麻醉用药引起围手

千万“孤儿”等药来:世界最大“孤儿药”市场病在哪儿

  罕为人知、罕有人用却又关乎人命的“孤儿药”,再次进入了公共政策视野内。  国务院总理李克强12月21日主持召开国务院常务会议,通过“十三五”卫生与健康规划,部署今后5年深化医药卫生体制改革工作。会议确定了“十三五”期间深化医改重点任务。其中之一,就是健全药品供应保障体系,扶持低价药、“孤儿药”、

基因质谱分析系统

  基因质谱分析系统是一种用于预防医学与公共卫生学领域的分析仪器,于2012年6月19日启用  技术指标  可对4-30bp核酸片段进行分子量测定,每天分析完成>3000样本的1-36重RCR反应的检测和数据分析;一张芯片含384个孔,一次可任意选用1-384个孔,剩余孔可以分多次使用;数据读取完成

Marizomib孤儿药资格获批

  Triphase Accelerator公司宣布旗下新药marizomib已经获得了FDA孤儿药研发办公室授予的孤儿药资格。marizomib是强效的蛋白酶体抑制剂,用于多发性骨髓瘤的治疗。由此,Triphase公司可以获得7年的孤儿药资格独占期以及其他利益。   “我们很高兴FDA授予m

儿童乙肝药物获得孤儿药资格

  ContraVir公司日前宣布,美国FDA已给其主要在研药物tenofovir exalidex(TXL)授予孤儿药资格,该药物是用于治疗0至11岁患者人群中的慢性乙型肝炎感染。孤儿药资格能使该药物的开发者获得各种激励措施。TXL获得这个资格,意味着药物获批后该公司在美国有七年的专利期,并且享有

肝癌新药获FDA孤儿药资格

  今日,中国台湾浩鼎生技(OBI Pharma)宣布,该公司积极研发的抗癌新药OBI-3424获得美国FDA颁发的孤儿药资格,用于治疗肝细胞癌(HCC)。值得一提的是,OBI-3424是一款first-in-class的以过表达醛酮还原酶1C3(AKR1C3)为标靶的DNA烷化癌症治疗药物。  H

Imfinzi组合治疗肝癌获孤儿药资格

  1月20日,阿斯利康发布公告,Imfinzi(durvalumab,度伐利尤单抗)和tremelimumab联合疗法已被美国FDA授予治疗肝细胞癌(HCC)的孤儿药资格。目前,Imfinzi尚未在任何国家中获批准单独或与tremelimumab联合治疗HCC。  对于肝癌患者来说,存在一个关键的

祝贺!肝癌新药获FDA孤儿药资格

   值得一提的是,OBI-3424是一款first-in-class的以过表达醛酮还原酶1C3(AKR1C3)为标靶的DNA烷化癌症治疗药物。  HCC是全球第六大癌症,但在美国十分罕见,2018年发病人数约为61483人。HCC是一种致命性癌症,五年存活率为12.2%,是癌症第三大死因。虽然大多

罕见病不再“罕见”?孤儿药市场前景良好

  罕见病,又称“孤儿病”,泛指一类发病率极低的疾病。世界卫生组织(WHO)将罕见病定义为“患病人数占总人口0.065-0.1%的疾病或病变”。  中国罕见病发展中心(CORD)创始人和主任黄如方先生曾在报告中这样描述罕见病:  这是最坏的时代:  国际确认的罕见病有6000-7000种,约占人类疾