转化生长因子β信号通路与CoSMAD结合
磷酸化的RSMAD与coSMAD(如SMAD4)有很强的亲和力，并与coSMAD形成复合体。在这个反应中，RSMAD的磷酸基并没有作为coSMAD的停泊位点发挥作用，而是磷酸化打开了一段氨基酸，从而RSMAD和coSMAD能相互反应。......阅读全文
转化生长因子-β信号通路与CoSMAD结合
磷酸化的RSMAD与coSMAD(如SMAD4)有很强的亲和力，并与coSMAD形成复合体。在这个反应中，RSMAD的磷酸基并没有作为coSMAD的停泊位点发挥作用，而是磷酸化打开了一段氨基酸，从而RSMAD和coSMAD能相互反应。
转化生长因子-β信号通路家族介绍
TGF-β超家族包括:骨形成蛋白(BMP)，生长分化因子(GDF)，抗缪勒式管激素(AMH)，激活素(Activin)，Nodal及TGFβ。信号转导开始时，TGFB超家族配体与TGF-βII型受体结合。II型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体，它催化了I型受体的磷酸化。每种配体与一种特定的II型受体
转化生长因子-β信号通路家族介绍
TGF-β超家族包括:骨形成蛋白(BMP)，生长分化因子(GDF)，抗缪勒式管激素(AMH)，激活素(Activin)，Nodal及TGFβ。信号转导开始时，TGFB超家族配体与TGF-βII型受体结合。II型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体，它催化了I型受体的磷酸化。每种配体与一种特定的II型受体
转化生长因子-β信号通路受体招募与磷酸化
TGF-β配体与一个II型受体二聚体结合，该II型受体二聚体招募一个I型受体二聚体，并与配体形成异源四聚体复合物。这些受体是丝氨酸/苏氨酸激酶受体。它们有一个富含半胱氨酸的胞外域，一个跨膜域和一个富含丝氨酸/苏氨酸的胞内域。I型受体的GS域由一系列大约三十个丝氨酸-甘氨酸重复组成。TGF-β家族配体
转化生长因子-β信号通路 的基本定义
转化生长因子-β(TGF-β)信号通路在成熟有机体和发育中的胚胎中都参与了许多细胞过程，这些过程包括细胞生长，细胞分化，细胞凋亡，细胞动态平衡等其它细胞功能。尽管TGF-β调控许多细胞过程，这些过程相对来说都比较简单。TGF-β类配体与II型受体结合，II型受体招募并磷酸化I型受体，I型受体再磷酸化
转化生长因子-β信号通路 的基本定义
转化生长因子-β(TGF-β)信号通路在成熟有机体和发育中的胚胎中都参与了许多细胞过程，这些过程包括细胞生长，细胞分化，细胞凋亡，细胞动态平衡等其它细胞功能。尽管TGF-β调控许多细胞过程，这些过程相对来说都比较简单。TGF-β类配体与II型受体结合，II型受体招募并磷酸化I型受体，I型受体再磷酸化
转化生长因子-β信号通路调控方式介绍
TGF-β信号通路参与许多细胞过程，因此受到频繁的调控。TGF-β信号通路有多种正反馈和负反馈调节机制，如配体和R-SMAD的激动剂，诱饵受体，R-SMAD和受体被泛素化等。配体激动剂/拮抗剂脊索蛋白和头蛋白都是骨形成蛋白(BMP)的拮抗剂。它们与BMP结合，阻碍其与受体的结合。有研究显示，脊索蛋白
转化生长因子-β信号通路SMAD磷酸化
有五种受到受体调控的SMAD蛋白:SMAD1, SMAD2, SMAD3, SMAD5及SMAD9(有时也被记作SMAD8)。主要有两种胞内通路与这些R-SMAD蛋白相关。TGF-β、激活素、Nodal以及一些生长分化因子(GDF)被SMAD2及SMAD3调控，而骨形成蛋白(BMP)、抗缪勒式管激素
转化生长因子-β信号通路相关的基因介绍--ESR基因
雌激素受体α（ERα），也称为NR3A1（核受体亚家族3，A组，成员1），是雌激素受体的两种主要类型之一，雌激素受体是由性激素雌激素激活的核受体。 在人类中，ERα由基因ESR1（雌激素受体1）编码。
转化生长因子-β信号通路相关的基因介绍-- MYC基因
该基因编码的蛋白质是一种多功能的核磷蛋白，在细胞周期进展、凋亡和细胞转化中起到作用。作为调节特定靶基因转录的转录因子发挥作用。这种基因的突变、过度表达、重排和易位与多种造血肿瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有关。有证据表明，来自上游、非aug（cug）帧和下游aug起始位点的选择性翻译起始导致两