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巨细胞病毒的感染诊断

CMV感染诊断中应注意的问题:CMV感染的诊断依据详见CMV感染诊断方案,临床应用中需注意以下几方面的问题。1.对CMV感染的诊断主要依靠实验室检查结果,因此实验室操作从试剂选用至结果判定,都需保证质量。采用国际上尚未公认的新方法时,应与“金标准”病毒分离等结果对照,考核其可靠性。2.在中国小儿中,原发感染大多发生于婴幼儿时期,此时又多呈产毒型感染状态。以后随着年龄增长趋向潜伏感染。但在患有其他疾病时,体内病毒又可被激活,呈现产毒型感染。如人们观察过3岁以上的53例急性黄疸型甲型肝炎,在他们的急性期除2例(3.8%)外均伴有CMV感染,其中半数以上(64.2%)为再发感染,以后随访中发现又转为潜伏感染,可以作为佐证。3.CMV感染小儿多表现为无症状性感染,只有少数为症状性感染,且又多发生于先天性和围生期感染患儿。在严重免疫缺陷时,可出现肺炎、肝炎等全身疾患。4.CMV感染可累及宿主机体各个器官和系统,但产生严重病变的机会不多,靶......阅读全文

巨细胞病毒的感染诊断

CMV感染诊断中应注意的问题:CMV感染的诊断依据详见CMV感染诊断方案,临床应用中需注意以下几方面的问题。1.对CMV感染的诊断主要依靠实验室检查结果,因此实验室操作从试剂选用至结果判定,都需保证质量。采用国际上尚未公认的新方法时,应与“金标准”病毒分离等结果对照,考核其可靠性。2.在中国小儿中,

巨细胞病毒感染诊断方案

  巨细胞病毒感染诊断方案     中华医学会儿科学分会感染消化学组  (1998年11月,湖北宜昌)      巨细胞病毒感染( cytomegalovirus infection )是由人巨细胞病毒( human cytomegalovirus,CMV )引起的人类感染性疾病。CMV感染

巨细胞病毒感染的诊断与治疗

诊断1.不能以其他病因解释的慢性肝病或迁延性间质性肺炎;2.临床类似传染性单核细胞增多症,但抗EB病毒衣壳抗原的嗜异凝集试验阴性,往往发生于手术(尤其开心手术)后接受大量新鲜血者;3.接受免疫抑制剂治疗的慢性消耗性疾病患者(如白血病恶性肿瘤)、接受器官移植的受者,如发生较严重的肺炎,往往是CMV感染

概述巨细胞病毒的诊断方法

  唾液、尿液、子宫颈分泌液等标本离心沉淀,将脱落细胞用姬姆萨染色镜检,检查巨大细胞及核内和浆内嗜酸性包涵体,可作初步诊断。  分离培养可将标本接种于人胚肺纤维母细胞中,由于CMV生长周期长,细胞病变出现慢,为了快速诊断,可将培养24小时的感染细胞固定,用DNA探针进行原位杂交,检测CMV DNA。

浅谈我国巨细胞病毒疾病感染情况

我国是巨细胞病毒感染的高发地区,成人的抗巨细胞病毒阳性率为90%以上。大多数受血者也是抗巨细胞病毒阳性,从而减少了抗巨细胞病毒阴性血的需求量。巨细胞病毒的传播多发生在免疫功能低下的受血者,如早产儿、低体重儿、先天性免疫缺陷、肾移植及骨髓移植等患者。在库存血液中,巨细胞病毒存活时间不长,输用库存血传播

人巨细胞病毒感染的检测及治疗

人巨细胞病毒(HCMV)属疱疹病毒科,为双链DNA病毒。HCMV可侵犯各器官,如肝、肺及血液系统等,导致各种临床症状及体征。早期、快速诊断HCMV活动性感染对于降低病死率、避免过度免疫抑制、指导抗病毒治疗意义重大。一、HCMV的检测方法主要分为以下4种:1. 病毒分离:HCMV实验室诊断的金标准。将

人巨细胞病毒感染的检测及治疗

人巨细胞病毒(HCMV)属疱疹病毒科,为双链DNA病毒。HCMV可侵犯各器官,如肝、肺及血液系统等,导致各种临床症状及体征。早期、快速诊断HCMV活动性感染对于降低病死率、避免过度免疫抑制、指导抗病毒治疗意义重大。一、HCMV的检测方法主要分为以下4种:1. 病毒分离:HCMV实验室诊断的金标准。将

胎儿宫内巨细胞病毒感染病例报告

胎儿巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)感染是最常见的先天性感染。孕早期感染的致畸率及致残率高,给家庭及社会带来严重的心理、经济负担。2008年至2015年北京地区巨细胞病毒IgG抗体阳性率89.1%~94.9%,IgM抗体阳性率0.7%~1.7%。TORCH筛查应用范围较广,但有时

儿童丙型肝炎病毒(HCV)感染的诊断

丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染是一个世界范围内的严重公共问题,全球约1.8亿人感染,欧美儿童HCV感染率约为0.05%~0.36%,而发展中国家可达1.80%~5.00%,可能是因为卫生经济条件的差异所致。由于尚无HCV疫苗及妊娠期用药的限制,垂直传播仍是新生儿感染的主要原因。 儿童HCV感染的

病毒感染的实验室诊断

四、特异性抗体的检测特异性抗体的检测病毒感染后通常诱发针对病毒一种或多种抗原免疫应答,特异性抗体效价升高或lgM抗体出现有辅助临床诊断的价值。(一)补体结合试验(CF) CF分二个阶段:1.抗原与抗体(一个为已知,一个为待检)混合,加入定量补体,若抗原与抗体相对应,则补体被消耗;2.在上述混合物