研究发现胰腺癌高侵袭性原因
只有不到三分之一的病人能活过胰腺癌早期阶段，美国密歇根大学癌症综合中心的最新研究解释了胰腺癌的高致死性原因。 研究人员发现在90%的胰腺癌患者中ATDC基因参与促进肿瘤的生长和扩散。同时，ATDC基因在胰腺癌从肿瘤前期到侵袭性癌继而到转移性恶性肿瘤的发展过程中起着关键作用。 胰腺癌密歇根大学癌症综合中心的Simeone博士说：“大家都知道胰腺癌最早期患者的的存活率只有30%。这表明，即使处在胰腺癌的很早期，已经有癌细胞扩散到身体其它较远部位了。” 这项研究结果发表在2015年1月15日的《Genes and Development》期刊上，Simeone博士说：“这项研究揭示了胰腺癌在早期就具有侵袭性的原因。” 研究人员使用了一种小鼠模型来复制胰腺癌在人体内的生长。他们采集了在侵袭性前期和侵袭性阶段的胰腺癌组织样本。研究人员发现ATDC基因在一小类侵袭性前期细胞内表达，并在胰腺癌干细胞发展过程中发挥作用。这表明早期A......阅读全文
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释ETV1基因
这个基因编码一个转录因子家族成员。ets蛋白调节许多靶基因，这些靶基因调节细胞生长、血管生成、迁移、增殖和分化等生物学过程。所有的ets蛋白都含有一个ets-dna结合域，该域结合到含有共识5’-cgga[at]-3’的dna序列。该基因编码的蛋白质除了在C末端区域的ets-dna结合域外，在N末端
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释NTRK1基因
原肌球蛋白受体激酶A（TrkA），也称为高亲和力神经生长因子受体，神经营养性酪氨酸激酶受体1型或TRK1转化酪氨酸激酶蛋白，是人类中由NTRK1基因编码的蛋白质。 该基因编码神经营养性酪氨酸激酶受体（NTKR）家族的成员。 该激酶是膜结合受体，其在神经营养蛋白结合后磷酸化自身（自身磷酸化）和MAPK
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释RRM2基因
这个基因编码核糖核苷酸还原酶的两个不相同亚单位之一。这种还原酶催化核糖核苷酸形成脱氧核糖核苷酸。编码蛋白（m2）的合成以细胞周期依赖性方式调节。该基因的转录可以从替代启动子启动，这导致两种亚型的长度不同的N末端。在1号染色体和X号染色体上发现了相关的假基因。
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释NOTCH3基因
该基因编码第三个被发现的果蝇黑腹型膜蛋白缺口的人类同源物。在果蝇中，notch与细胞结合配体（delta，serate）的相互作用建立了一个细胞间信号通路，在神经发育中起着关键作用。Notch配体的同系物也已在人类中鉴定出来，但这些配体与人类Notch同系物之间的精确相互作用仍有待确定。Notch3
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释PALB2基因
这个基因编码一种可能抑制肿瘤的蛋白质。这种蛋白与乳腺癌2早发蛋白（BRCA2）在核病灶结合并与之共定位，可能允许BRCA2稳定的核内定位和积累。
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释RRM1基因
这个基因编码核糖核苷酸还原酶的大的催化亚单位，这是一种将核糖核苷酸转化为脱氧核糖核苷酸所必需的酶。在细胞周期的S阶段以及多个DNA修复过程中，可用的脱氧核糖核苷酸池对DNA复制很重要。选择性剪接导致多个转录变体。
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释SMAD4基因
SMAD4基因编码的蛋白属于SMAD家族，可以被跨膜丝氨酸/苏氨酸受体激酶激活，如转化生长因子TGF-β受体，因此作为TGF-β信号的重要胞浆内信号级联分子，SMAD4可以自身形成同源复合物或与激活型其他的SMAD家族成员形成异源复合物，转移位到细胞核内，与其他转录因子协同作用，调节TGF-β应答基
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释ERBB2基因
ERBB2编码的蛋白属于表皮生长因子受体家族，该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也属于受体酪氨酸激酶家族。ERBB2没有与配体结合的结构域，但可以与家族成员形成异源二聚体来结合配体如表皮生长因子（EGF），从而
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释IGF2基因
该基因编码多肽生长因子胰岛素家族的一个成员，参与发育和生长。它是一个印记基因，仅从父系等位基因表达，该位点的表观遗传变化与Wilms肿瘤、Beckwith-Wiedemann综合征、横纹肌肉瘤和Silver-Russell综合征有关。存在一个通读的INS-IGF2基因，其5'区与INS基因重
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释SIRT1基因
这个基因编码sirtuin蛋白家族的一个成员，与酵母sir2蛋白同源。sirtuin家族成员以sirtuin核心域为特征，分为四类。人类sirtuin的功能尚未确定；然而，已知酵母sirtuin蛋白可调节表观遗传基因沉默和抑制RDNA的重组。研究表明，人sirtuins可能作为具有单ADP核糖转移酶
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释STK11基因
STK11编码的蛋白属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族，参与调控细胞极性。STK11是一个抑癌基因，该基因的突变与常染色体现象遗传病黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers syndrome）相关，该病的特征是在皮肤和口腔上长色素斑，胃肠道中长息肉，该类患者的肿瘤发生率是普通人群的10倍-18倍，以消化道
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释CDKN2A基因
CDKN2A基因通过可变剪切可产生不同的转录本，至少编码3个不同的蛋白，其中的两个蛋白分别为p16(INK4)与p14(ARF)，p16为细胞周期蛋白依赖的激酶抑制剂，p14可与MDM2结合防止p53被泛素化降解，这两种蛋白通过共同调节CDK4和p53，从而控制细胞从G1期转到S期，基因突变或缺失与
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释RB1基因
RB1基因编码的蛋白是细胞周期的负调控因子，是第一个发现的抑癌基因，因为该基因与视网膜母细胞瘤的发生相关，因此被命名为视网膜母细胞瘤基因（Retinoblastomal,RB1）。RB1具有维持染色质结构稳定的作用，处于去磷酸化形式的RB1可以与转录因子E2F1结合，作为细胞周期的负调控因子，阻止细
研究发现锌转运蛋白是对抗胰腺癌的关键
一支来自密歇根州立大学(MSU)的科学家小组发现了分子机器的关键结构，一种ZIP锌转运蛋白。 密歇根州东兰辛报道称：当体内的微量元素上升到有毒水平时，就会对人体产生危害。 阿尔茨海默氏症和帕金森氏症患者的大脑中锌和铁的含量明显高于健康人。胰腺癌患者的锌转运蛋白含量异常高。因此，密歇根州立大学
研究发现锌转运蛋白是对抗胰腺癌的关键
一支来自密歇根州立大学(MSU)的科学家小组发现了分子机器的关键结构，一种ZIP锌转运蛋白。 密歇根州东兰辛报道称：当体内的微量元素上升到有毒水平时，就会对人体产生危害。 阿尔茨海默氏症和帕金森氏症患者的大脑中锌和铁的含量明显高于健康人。胰腺癌患者的锌转运蛋白含量异常高。因此，密歇根州立大学
研究发现锌转运蛋白是对抗胰腺癌的关键
一支来自密歇根州立大学(MSU)的科学家小组发现了分子机器的关键结构，一种ZIP锌转运蛋白。 密歇根州东兰辛报道称：当体内的微量元素上升到有毒水平时，就会对人体产生危害。 阿尔茨海默氏症和帕金森氏症患者的大脑中锌和铁的含量明显高于健康人。胰腺癌患者的锌转运蛋白含量异常高。因此，密歇根州立大学
BJC：研究证实治疗胰腺癌的新靶点FGFR
早期研究发现，成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)与胰腺癌的发展密切相关。现在，Roswell Park癌症研究所(RPCI)研究人员确定FGFRs可作为临床前研究中胰腺癌的治疗靶标，并确定了胰腺癌的某些分子特征，可能对开发胰腺癌患者的个性化治疗有用。 研究结果已发表在British
研究发现锌转运蛋白是对抗胰腺癌的关键
一支来自密歇根州立大学(MSU)的科学家小组发现了分子机器的关键结构，一种ZIP锌转运蛋白。 密歇根州东兰辛报道称：当体内的微量元素上升到有毒水平时，就会对人体产生危害。 阿尔茨海默氏症和帕金森氏症患者的大脑中锌和铁的含量明显高于健康人。胰腺癌患者的锌转运蛋白含量异常高。因此，密歇根州立大学
新研究：AI提前预测胰腺癌提高存活率
据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，胰腺癌位列癌症死亡率第七名。胰腺癌被称为“癌中之王”，不到10%的患者在确诊后能活超过5年。但最近的研究报告发现，早期发现癌症可将存活率提高多达50%。然而医生目前没有任何方法可以筛查胰腺癌的早期迹象。 近
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释1DH1基因
IDH1基因所编码的蛋白名为异柠檬酸脱氢酶1，人类IDH有三种类型，分别为IDH1、IDH2和IDH3，IDH1定位与细胞质和过氧化物酶体中，IDH2和IDH3定位与线粒体中。该类蛋白酶可以将异柠檬酸氧化为草酰琥珀酸，然后在转化为α-酮戊二酸。最先研究发现IDH1的突变与脑胶质瘤密切相关，之后又发现
华中科大新研究提出治疗胰腺癌新策略
胰腺癌是一种高度恶性的消化系统肿瘤，现有胰腺癌临床治疗方案疗效不佳，5年存活率不到10%，华中科技大学教授李子福与杨祥良团队的一项新研究，揭示高压氧增强临床一线治疗方案抗肿瘤及抗转移疗效的机制，提出治疗胰腺癌新策略。相关论文近日在Nano Today上发表。胰腺癌以“难发现、易转移、难治疗”著称，现
中国科大在抗胰腺癌纳米医药研究方面取得进展
原文地址：http://www.cas.cn/syky/202103/t20210318_4781444.shtml 胰腺癌致死性较高，其难治的根本原因在于胰腺癌细胞被致密的基质屏障所裹，从而阻碍治疗药物的浸润，导致难以清除肿瘤细胞。为促进治疗药物通过基质屏障的渗透，在注射吉西他滨治疗之前用佐剂重
日本新研究成果：通过移植骨髓改善胰腺癌疗效
日本旭川医科大学研究人员日前在美国《癌症研究》杂志网络版上报告说，他们通过移植骨髓中的一种白血球，修复了胰腺癌细胞周边出现的异常血管，从而提高了化疗效果。 在胰腺癌等肿瘤周边，通常有很多异常的血管，使化疗药物难以进入肿瘤发挥作用。研究人员说，如果应用他们的方法，就可以改善血流，提高化
可实现胰腺癌精准检测？大连化物所这项研究厉害了！
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室研究员刘健团队与上海交通大学生物医学工程学院研究员钱昆团队合作，创新性地应用多功能氧化硅铂基纳米反应器于胰腺癌检测中，可以同时实现代谢物的即时检测和分子分型。 胰腺癌致死率高达98%，有“癌症之王”称号。有效的早期诊断可以将胰腺癌五年生存
“癌中之王”胰腺癌近期研究进展一览
被称为“癌症之王”的胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率极低，是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈率很低。我们所熟知的乔布斯、帕瓦罗蒂、沈殿霞都是因为这一
新研究揭示胰腺癌免疫抑制微环境形成机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506536.shtm免疫治疗已被证实可在多种实体肿瘤中获得明显疗效。然而，对于有“癌中之王”称号的胰腺癌，免疫治疗一直疗效不佳。近日，复旦大学附属肿瘤医院院长教授虞先濬、胰腺外科副教授施思团队发布一项研究
华中科大新研究提出治疗胰腺癌新策略
胰腺癌是一种高度恶性的消化系统肿瘤，现有胰腺癌临床治疗方案疗效不佳，5年存活率不到10%，华中科技大学教授李子福与杨祥良团队的一项新研究，揭示高压氧增强临床一线治疗方案抗肿瘤及抗转移疗效的机制，提出治疗胰腺癌新策略。相关论文近日在Nano Today上发表。胰腺癌以“难发现、易转移、难治疗”著称，现
PNAS：研究人员破解胰腺癌的侵袭和逃避策略
KRAS和TP53基因突变与胰腺导管腺癌密切相关，后者是目前最常见的胰腺癌类型。胰腺癌在被诊断时通常已经发展为恶性肿瘤，这使患者的五年生存率极低（不到10%）。因此，了解它在分子水平上如何发展可能有助于抗癌药物的开发。北海道大学的Hisataka Sabe及其同事在人类癌细胞和小鼠疾病模型中进行
Nature：全基因组测序可预测胰腺癌化疗效果
近日，国际顶尖期刊nature发表了澳大利亚科学家的一项最新研究进展，他们通过对胰腺癌病人进行全基因组测序以及CNV分析重新定义了胰腺癌突变图谱。 胰腺癌目前仍是致死率最高的恶性肿瘤之一，也是人类健康的一个主要负担。研究人员对100个胰腺导管腺癌（PDAC）病人进行了全基因组测序以及copy
新技术抑制KRAS基因突变，成功消除胰腺癌细胞
西班牙马德里国家肿瘤研究中心（CNIO）生物化学家马里亚诺·巴巴西德（Mariano Barbacid）近日通过媒体宣布，他的研究团队已经在小鼠体内“首次消灭”了最常见的胰腺癌细胞。 胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，仅有5%的患者在确诊后可存活5年。胰腺癌患者具有