Antpedia LOGO WIKI资讯

Nature:全基因组测序可预测胰腺癌化疗效果

近日,国际顶尖期刊nature发表了澳大利亚科学家的一项最新研究进展,他们通过对胰腺癌病人进行全基因组测序以及CNV分析重新定义了胰腺癌突变图谱。 胰腺癌目前仍是致死率最高的恶性肿瘤之一,也是人类健康的一个主要负担。研究人员对100个胰腺导管腺癌(PDAC)病人进行了全基因组测序以及copy number variation(CNV)分析,结果发现染色体重排导致的基因破坏在胰腺癌病人中普遍存在,这会影响导致胰腺癌发生的关键基因比如TP53,SMAD4,CDKN2A,ARID1A和ROBO2,同时还会影响一些新的胰腺癌驱动因子比如KDM6A和PREX2。研究人员提出,根据结构变化的模式不同,可将PDAC分为具有潜在临床应用价值的4个亚型:稳定型,局部重排型,零散型和不稳定型。 目前,基于platinum的化疗方法被用于临床治疗PDAC,研究人员将基因结构变化,突变特征与基因突变结合起来对表征这一治疗方法治疗效果的生物标记进......阅读全文

基因与疾病治疗相关领域研究进展一览

  1. Retrovirology:整合到人基因组中的古老逆转录病毒有助抵抗HIV-1感染  doi:10.1186/s12977-017-0351-8  在我们的进化过程中,病毒持续地感染人体。一些早期的病毒已整合到我们的基因组中,如今它们被称作为人内源性逆转录病毒(human endogeno

专家点评Cell肺腺癌的帽子戏法 多组学整合精准医学来临

  肺癌是我国也是世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤【1】,五年存活率不足20%【2】。肺腺癌(Lung Adenocarcinoma, LUAD)是非小细胞肺癌中最普遍存在的分型,大约占所有恶性肺肿瘤的一半【3】。LUAD最普遍的风险因素是吸烟,其他的风险还包括暴露在致癌物以及户外空气污染等等【4

精准治疗时代下基因检测的重要性

众所周知,基因突变是导致肿瘤的重要因素,而对肿瘤患者样本进行基因检测已成为临床常用是检验内容。基因检测,顾名思义就是通过测序等手段对基因位点进行检测。最初的基因检测只是检测基因载体——染色体的数目异常,之后测序技术使得人们可以更清晰地认识基因序列。2005年第一台高通量测序仪Genome Seq

基因修饰小鼠(GEM)模型在肿瘤学研究中的应用(二)

最近,CRISPR/Cas9系统也应用于靶基因的抑制(CRISPRi)或激活(CRISPRa)的遗传修饰。这类修饰系统可用于研制相应致癌基因,和/或抑制TSGs基因的诱导和可逆激活小鼠模型。比如借助CRISPRa为基础的系统,通过激活致癌基因的转录,达到研究其致癌潜力的目的。虽然CRISPR/Cas

2012国家自然科学基金评审结果名单之复旦大学(生物类)

  来自国家自然科学基金委员会的消息,国家自然科学基金委员会公布了2012年度面上项目、重点项目、重大国际(地区)合作研究项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、科学仪器基础研究专款项目等方面的评审结果。有关评审结果将通知相关依托单位,其科研管理人员可登录

石蜡包埋组织的DNA提取及其应用

近10年来,现代分子生物学技术越来越广泛地被用于人类疾病研究的诸领域,为了解病理状态下基因组DNA的变化积累了新资料。目前认为,人类基因组并非人们想像的那样稳定,诸如基因重排、扩增、缺失,突变和DNA甲基化类型改变等时有发生,这些改变对于基因表达和调控,以及疾病过程的发展与转归等方面均具有重要意义。

多篇文章聚焦肿瘤抑制基因研究新成果!

  小编整理了多篇研究成果,共同解读肿瘤抑制基因研究领域的新成果,与大家一起学习!图片来源:Science, 2019, doi:10.1126/science.aau0159  【1】Science:揭示西兰花抗癌新机制!让肿瘤抑制基因再激活的新型抗癌疗法出炉  doi:10.1126/scien

生化与细胞所合作研究发现新的肺癌致病基因突变

  2月21日,Cell research在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所季红斌研究组与复旦大学肿瘤医院合作的最新研究成果Identification of RET gene fusion by exon array analyses in "pan-negative" lung ad

单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)简介

摘要对单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)的研究分析近几年被广泛应用于生物及医学研究的诸多领域,筛查SNPs的方法很多,各具特色,并一直不断地发展.本文对筛查SNP的几种常用及最新方法做一简要介绍,其中包括PCR-RFLP,分子信标等.细胞外基质

国际科学家研究小组成功绘制肺癌遗传变异染色体图表

据physorg网站2007年11月4日报道,一个国际科学家研究小组4日宣布,通过共同努力他们绘制了肺癌遗传变异图。肺癌是世界上导致癌症病人死亡的头号杀手。《自然》杂志在线版本于11月4日刊登了这一研究成果。研究对肺癌细胞的非正常遗传进行了全面观察,发现在人肺肿瘤中有五十多个基因组区域频率地出现或消

2012国家自然科学基金评审结果名单之复旦大学(生物类)

  301 81201256 牛辰 复旦大学 丝/苏氨酸蛋白激酶Stk调控表皮葡萄球菌生物膜和毒力的分子机制研究 H1901 青年科学基金项目 23 2013-1-1 2015-12-31   302 81201277 毛日成 复旦大学 干扰素刺激基因MS4A4A抑制乙型肝炎病毒复制的机制

40%中国肺腺癌患者可用二代药 预计年底可在大陆上市

  吴一龙   国际顶级刊物《柳叶刀肿瘤学》1月15日上线发表吴一龙为第一作者的最新研究实践成果。   省人民医院副院长吴一龙被《柳叶刀肿瘤学》聘为顾问   中国医生跻身世界肺癌研究治疗第一梯队   新年伊始,著名肺癌专家、广东省人民医院副院长吴一龙被国际顶级刊物《柳叶刀肿瘤学》聘为国际顾问

Nature子刊:最大规模的全基因组肺癌易感性研究

  在一项由多国研究人员组成的国际研究组项目中,研究人员利用OncoArray基因分型平台,完成了最大规模的全基因组肺癌易感性研究,从中发现了一些新的癌症易感位点。这一研究成果公布在6月12日的Nature Genetics杂志上。  肺癌是全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。每年有超过500万例新

上海生科院发现新的肺鳞癌致病融合基因

  9月27日,国际学术期刊《细胞研究》(Cell Research)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所季红斌研究组的最新研究成果Identification of TRA2B-DNAH5 fusion as a novel oncogenic driver in hu

表观遗传如何让癌症在歧途越走越远?

  表观遗传学是近年来新兴的一个学科,目前研究处于快速发展阶段。越来越多的证据表明表观遗传在人体生长、发育、疾病过程中发挥着重要作用,不少研究也表明表观遗传的改变是癌症发生发展必不可少的。小编在此为大家盘点了近期关于表观遗传学与癌症的研究,与大家一起学习。  【1】Nat Genet:表观遗传变化让

科学家系统性研究——揭示家族性腺瘤性息肉病的发病机制

  结直肠癌在全球范围内是发病率第三、致死人数第四的恶性肿瘤(Beattie et al., 2005)(Carey, 2017; Church, 2016)。结直肠腺瘤是结直肠癌的癌前病变,根据组织学形态可以分为低级别腺瘤和高级别腺瘤,从低级别腺瘤到腺癌的序列发生需要10年以上时间。因此,深入解析

中国医学科学院蛋白质组学大会报告集锦

  2011年11月17日,第一届蛋白质组学研讨会在中国医学科学院基础医学研究所成功召开,研讨会邀请了程书钧院士、徐平研究员等 8位国内蛋白质组学及疾病研究领域著名的学者,做了关于蛋白质组学和生物医学相关的精彩报告。学者们综述

中国医学科学院建院60周年之十大科技成就

  六十岁月一甲子,不忘初心再出发。  60年前,中国医学科学院成为新中国成立后的三大科学院之一,成为我国医疗卫生系统的国家队和先行者。  从“落后”到“领先”,从“模仿”到“原创”,从“空白”到“超越”……60年来,医学科技创新路上的每一步都有中国医学科学院人深深的足迹,为人民健康护航途中的每一次

肿瘤医院专家发现非髓样甲状腺癌易感基因

  记者从天津市肿瘤医院获悉,该院副院长高明教授联合该院肿瘤分子诊断中心于津浦教授,新近在国际上首次发现家族性非髓样甲状腺癌新的遗传易感基因。该研究突破了家族性非髓样甲状腺易感基因研究的瓶颈,揭示了家族性非髓样甲状腺癌的分子遗传学特点,为家族性非髓样甲状腺癌遗传学的进一步研究提供了新思路。同时,在研

非小细胞肺癌表皮生长因子受体突变相关影像学进展

  肺癌是世界发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。近年来我国肺癌发病率逐年上升,居我国癌症死亡率的首位,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancers,NSCLC)占肺癌的80%以上,且大多数患者就诊时已处于晚期。对多数患者而言,传统手术治疗、放疗及化疗临床治疗效果较差。随着分子

研究发现K-ras基因突变与NSCLC患者生存率下降相关

图示K-ras基因突变与腺癌患者生存期的关系。   20%-30%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在K-ras基因突变,其中腺癌存在该基因突变者尤为常见。然而,有关K-ras基因突变对非小细胞肺癌患者的预后价值,目前仍没有明确的结论。为了加深对这一问题的了解,来自我国卫生部肺部疾病重点实验室,华

【NEJM】综述:肺癌基因组学发现的临床意义

  Charles Swanton与Ramaswamy Govindan两位教授合作在最近的新英格兰医学杂志发文,全面综述肺腺癌、鳞癌和小细胞肺癌这三种常见的病理类型的大规模基因组学研究发现,及其在肺癌的发生发展和临床诊疗中的意义。  基因组变异  基因组概览  肺癌与吸烟高度相关,是突变负荷最强的

【盘点】5月CNS三大期刊亮点研究汇总

  5月份就要过去了,生物谷小编根据本站报道的Cell、Nature和Science文章的点击量,对读者们关注度比较高的文章进行了盘点,这三大期刊虽然不能完全代表整个生物学领域的进展,但仍然十分具有指导性,囊括了生物学各个领域的部分最前沿进展。癌症,HIV以及肠道微生物仍然是读者们最为关注的几个领域

梳理维生素A及其衍生物功能研究进展

  维生素A(vitaminA)又称视黄醇(其醛衍生物视黄醛)或抗干眼病因子,是一个具有脂环的不饱和一元醇,包括动物性食物来源的维生素A1、A2 两种,是一类具有视黄醇生物活性的物质。  维生素A1多存于哺乳动物及咸水鱼的肝脏中,维生素A2常存于淡水鱼的肝脏中。由于维生素A2的活性比较低,所以通常所

维生素D与肿瘤相关疾病的研究进展(二)

3.2 1,25(OH)2D3与皮肤肿瘤  皮肤肿瘤是人类最常见的肿瘤包括恶性黑素瘤、基细胞癌(BCC)和鳞状细胞癌(SCC),紫线的照射与这些肿瘤的发生、发展密切相关。紫外线具有双重作用,一方面,紫外线照射过度可引起DNA受损导致癌症;另一方面,紫外线对人体也是有益的,因为表皮利用紫外线的能量将7

我国研究发现非吸烟肺腺癌人群中关键致癌基因突变谱

  肺癌具有非常高的发病率和致死率,在全球范围内其五年存活期大约在15%。在我国,每年约有40万人死于肺癌。卫生部门公布的第三次死因调查结果显示,肺癌导致的死亡人数在过去三十年中上升了465%。从病理学的角度,肺癌大致可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,其中后者又可细分为腺癌、鳞癌和大细胞癌

《Science》侵袭性前列腺癌和肺癌竟是由共同机制驱动的!

  很多癌症会发展成具有很强侵略性的小细胞癌,也称为小细胞神经内分泌癌(SCNC)来抵制治疗。不同的癌症类型是否通过相同途径转变成SCNC细胞还不清楚。  加州大学洛杉矶分校(UCLA )等研究人员在《Science》发表文章,结果表明相同的致癌因子会使正常的肺和前列腺上皮细胞转变为SCNC细胞,发

IVD这个细分领域未来市场容量或达200亿

  2017年6月,世界经济论坛与《科学美国人》杂志的专家委员会联合选出了2017年度全球十大新兴技术榜单,其中肿瘤的无创诊断技术成功入选并荣膺榜首。肿瘤无创诊断技术即液体活检(liquid biopsies)的出现,标志着人类在攻克肿瘤的道路上又前进了一大步。与传统的组织活检相比,液体活检具备实时

重磅级文章解读肺癌研究新成果!

  本文中,小编整理了多篇重磅级研究成果,共同聚集科学家们在肺癌研究领域取得的新突破!分享给大家!  【1】Cell:非吸烟肺腺癌的基因组重排早在癌症确诊前30年就已存在  doi:10.1016/j.cell.2019.05.013  在一项新的研究中,来自韩国科学技术高级研究院(KAIST)和首

热点、新技术、新方法获批自然科学基金项目“新套路”!

  国自然每年都会出现新的热点,从gene到miRNA到LncRNA到circRNA,从SNP到GWAS到三代测序到单细胞测序,从坏死到凋亡到自噬到焦亡,以及大火的肠道微生物,外泌体,间充质干细胞等bulabula。从热点出发,将新的热点与自己的研究领域相结合,将为申请到国自然的添加重要砝码。申请国