《细胞》：剔除肾上腺素受体基因能延长寿命
美国科学家近日研究发现，剔除小鼠体内的某个基因能够使其活得更为长久。这为人类老化研究开辟了新的领域。相关论文发表在7月27日的《细胞》杂志上。 这个基因称为腺苷酸环化酶第五亚型（AC5），缺乏这个基因身体就会降低对肾上腺素的敏感度，能够更好地抵抗各种压力。美国新泽西医药与牙科大学的Stephen Vatner和Junichi Sadoshima及同事曾于2003年发现，缺乏AC5的变异小鼠能够更好地抵抗心力衰竭。 在最新的研究里，他们进一步发现，AC5突变小鼠体内能更多的产生一种称作ERK2的蛋白，它能调控氧化应激（oxidative-stress，OS）反应，减轻氧化反应积累带来的损害。从而使得变异小鼠寿命比正常小鼠长30％，并且没有出现老年阶段常出现的心脏病、骨质疏松等症状。 图片说明：剔除小鼠体内与感受肾上腺素有关的某个基因会延长它们的寿命。（图片来源：Getty） 相......阅读全文
小鼠去甲肾上腺素（NA）酶联免疫分析（ELISA）
小鼠去甲肾上腺素（NA）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中去甲肾上腺素（NA）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠去甲肾上腺素（NA）水平。用纯化的小鼠去甲肾上腺素（NA）抗体包被微孔板
转基因小鼠制备实验
实验步骤 1. 选取7~8周龄雌性小鼠，阴道口封闭，作为供体，下午3:00左右，每只小鼠腹腔注射PMSG（10 IU）。2. 47~48小时后，每只小鼠腹腔注射HCG（0.8 IU），并与正常公鼠合笼；另取数只适龄母鼠（2月龄以上）作为受体，阴道口潮红，与结扎公鼠合笼。3. 第二天上午9:00前观察
转基因小鼠制备实验
1、 选取7~8周龄雌性小鼠，阴道口封闭，作为供体，下午3:00左右，每只小鼠腹腔注射PMSG（10 IU）。 2、 47~48小时后，每只小鼠腹腔注射HCG（0.8 IU），并与正常公鼠合笼；另取数只适龄母鼠（2月龄以上）作为受体，阴道口潮红，与结扎公鼠合笼。 3、第二天上午9:00前观察供体、受
转基因小鼠制备实验
实验材料 小鼠试剂、试剂盒 HCGPMSG透明质酸酶戊巴比妥钠仪器、耗材 显微镜镊子持卵针注射针实验步骤 1. 选取7~8周龄雌性小鼠，阴道口封闭，作为供体，下午3:00左右，每只小鼠腹腔注射PMSG（10 IU）。 2. 47~48小时后，每只小鼠腹腔注射HCG（0.8 IU），并与正常公鼠合
转基因小鼠制备实验
转基因小鼠制备实验可应用于：（1）动物发育研究；（2）研究细胞功能调控机制。实验方法原理遗传的基本物质是DNA，基因是位于染色体上有遗传效应的DNA片段，对于储存在生物全套染色体中的全部遗传信息，可称其为基因组。不同种类、不同个体的生物基因组成是不同的，对动物个体来说，非自身的基因成分属于外源基因，
小鼠去甲肾上腺素（NA）酶联免疫分析试剂盒使用说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T3pg/ml-120pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中去甲肾上腺素（NA）含量。验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠去甲肾上腺素（NA）水平。用纯化的小鼠去甲肾上腺素（NA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔
小鼠（Mouse）去甲肾上腺素（NE）ELISA检测试剂盒使用说明
小鼠（Mouse）去甲肾上腺素（NE）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被去甲肾上腺素（NE）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色
肾上腺素和去甲肾上腺素的区别
血液中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要由肾上腺髓质所分泌，两者对心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，这是因为它们与心肌和血管平滑肌细胞膜上不同的肾上腺素能受体，结合能力不同所致。 肾上腺素与心肌细胞膜上相应受体结合后，使心率增快，心肌收缩力增强，心输出量增多，临床常作为强心急救药；与血管平滑肌细
肾上腺素和去甲肾上腺素的区别
血液中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要由肾上腺髓质所分泌，两者对心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，这是因为它们与心肌和血管平滑肌细胞膜上不同的肾上腺素能受体，结合能力不同所致。肾上腺素与心肌细胞膜上相应受体结合后，使心率增快，心肌收缩力增强，心输出量增多，临床常作为强心急救药；与血管平滑肌细胞膜上相
基因治疗“复活”小鼠听力
来自迈阿密大学、哥伦比亚大学、加州大学旧金山研究所、巴斯德研究所、法国国家健康与医学研究院、法国科学研究中心、法兰西学院、巴黎大学和法国克莱蒙特•奥弗涅大学的科学家成功恢复了成年DFNB9耳聋小鼠模型的听力。 DFNB9耳聋是一种常见的先天性遗传性耳聋，因为缺乏编码耳畸蛋白（otoferlin