抗衡新基百健6千万购入新自身免疫疾病药物
数月前，新基（Celgene）收购Receptos的新闻引起了业界的广泛关注。新基以72亿美元的价格收购了这家圣迭戈的生物医药公司以获得自身免疫疾病药物ozanimod。这一药物被认为将在多发性硬化症、炎症性肠炎等自身免疫疾病治疗领域占据重要作用。 这一消息自然也让百健（Biogen）不淡定了，正所谓卧榻之侧，岂容他人酣眠？为了在该领域抗衡新基，百健最近表示公司已经与日本公司Mitsubishi Tanabe Pharma签订了一项合作研发协议，共同开发自身免疫疾病新药MT-1303。 根据百健披露的消息，公司已经向Mitsubishi Tanabe Pharma支付了6000万美元的预付款，以换取该药物在除亚洲市场外的世界销售权。除此之外，整个协议的里程碑奖金高达4亿8千4百万美元之多。目前这种药物已经完成了多发性硬化症的中期临床研究。百健希望MT-1303未来能够打开多发性硬化症、炎症性肠炎以及溃疡性结肠炎等市场，此......阅读全文
百健放弃开发IPF在研药物
【新闻事件】: 今天百健宣布终止其特发性肺纤维化（IPF）药物、整合素抗体BG00011的二期临床。这个临床计划招募290人、已有109人入组，但据称因存在安全性问题所以试验终止。这个药物原来由百健开发、后卖给Stromedix，2012年百健以7500万美元首付、总值可达5.6亿美元买回这个产
抗衡新基－百健6千万购入新自身免疫疾病药物
数月前，新基（Celgene）收购Receptos的新闻引起了业界的广泛关注。新基以72亿美元的价格收购了这家圣迭戈的生物医药公司以获得自身免疫疾病药物ozanimod。这一药物被认为将在多发性硬化症、炎症性肠炎等自身免疫疾病治疗领域占据重要作用。 这一消息自然也让百健（Biogen）不
百健收购辉瑞全球首创精神分裂认知障碍药物
3月12日，百健（Biogen）公司宣布与辉瑞公司就药物PF-04958242达成收购协议，该药物是一款全球首创的准临床2b期AMPA受体增效剂，用于治疗精神分裂症相关认知障碍（CIAS）。此次资产收购将包括前期支付7500万美元，以及另外高达5.15亿美元的开发和商业化里程碑付款，外加一定比例
百健多发性硬化药物opicinumab－II期临床试验失败
近日，百健多发性硬化药物opicinumab研发过程遭遇重大挫折，未能达到一项重要的II期临床试验的主要终点。 多发性硬化症是一种特殊的神经变性疾病，在患者机体中，免疫系统会攻击保护神经纤维的髓磷脂，从而影响大脑和机体之间的信息传递，该疾病在全球影响着大约200万人的健康。此前，百健的研发团队
百健Remicade仿制药英国上市
近日，百健仿制药业务在英国收获喜讯，其强生重磅抗炎药Remicade（类克，通用名：英夫利昔单抗）生物仿制药在英国上市，同时，百健版的Remicade也是第三个针对Remicade的生物仿制药，给原研药造成了极大的压力。 此前已经获批的Remicade生物仿制药均来自于全球第二大、亚洲第
欧盟撤回百健多发性硬化重磅药物Tecfidera一项ZL权
百健多发性硬化症重磅药物Tecfidera，通用名为富马酸二甲酯，于2013年获得美国FDA批准，这两年凭借其突出的疗效和低副作用，已经成功取代梯瓦的Copaxone，成为多发性硬化药物市场的领跑者。然而，近日这款畅销药却在欧洲市场上遇上了麻烦。 欧洲专利局近日宣布撤销Tecfidera四项专
百健向美国FDA提交Vumerity上市申请
百健（Biogen）与合作伙伴Alkermes近日联合宣布，双方已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了diroximel fumarate（BIIB098）的新药申请（NDA），该药是一种新型口服富马酸药物，开发用于复发型多发性硬化症（RMS）的治疗。 BIIB098由Alkermes研制，
Anavex阿尔兹海默药物疗效显著－，百健和礼来是喜是忧？
Anavex生命科学公司近日公布喜讯，其阿尔兹海默药物AVANEX 3-71获得临床前积极数据。Anavex公司当日股价冲破板块季度预期，强势上涨16.50%，引起业内一片沸腾。 研究结果显示，该药物在较低剂量下便可同时激活Sigma-1受体和毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1（M1R），延缓阿尔兹海默
百健艾迪首个中国社区实验室启用
8月26日，由世界生物医药巨头美国百健艾迪(BIOGEN IDEC INC.)公司设立的“百健艾迪―西北大学中国社区实验室”在西北大学生命科学院揭牌并正式启用。这也是百健艾迪公司在中国设立的首个具有社会公益性质的社区实验室。 “百健艾迪―西北大学中国社区实验室”的建立以塑造
百健Vumerity获美国FDA受理，打造升级版Tecfidera！
百健（Biogen）与合作伙伴Alkermes近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理diroximel fumarate（BIIB098）的新药申请（NDA），该药是一种新型口服富马酸药物，开发用于复发型多发性硬化症（RMS）的治疗。FDA已指定处方药用户收费法（PDUFA）目标日期
合久必分？百健血友病业务将独立成为新公司
近日，生物技术巨头百健表示将要分拆出自身的血友病产业管线，使其成为具有独立业务的公司，而百健将集中优势资源在神经系统疾病等领域。 血友病业务独立后，将形成两个产业更为集中和专业的公司，有利于削减公司的成本，加快决策速度，并最终提升各自的盈利能力。 这个将新成立的公司尚未命名，但可以确定的是，
百健公布SPINRAZA新数据－显著改善寿命及运动能力
今日，百健(Biogen)公司公布了其开发的SPINRAZA(nusinersen)在治疗脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy， SMA)方面的长期疗效数据。从名为SHINE的开放标签临床3期试验中获得的中期数据表明，SPINRAZA能够显着延长最严重SMA患者的寿命，
百健该买谁？来听听吃瓜群众怎么说！
作为最著名的生物医药公司之一，百健公司的动态一直广受业界关注。一些围绕在这个医药巨头周围的收购与被收购传言也时不时甚嚣尘上。今年八月份就有消息传出，称默沙东和艾尔建均有意将其收归旗下。此外，由于百健公司开发的多发性硬化症疾病药物出现挫折，许多分析人士也认为百健公司需要通过兼并收购来提振公司近期管
百健长效版A型血友病新药Elocta获欧盟批准
瑞士罕见病药商Sobi与百健（Biogen）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Elocta（rFVIIIFc）用于A型血有病患者的治疗。此次批准适用于欧盟所有28个成员国。双方预计在2016年初将Elocta推向欧洲市场。 Elocta是一种重组的因子VIII Fc融合蛋白，具有延长的半衰期，
百健阿尔兹海默症新药获FDA快速审批待遇
最近，制药巨头百健公司刚刚公布的关于治疗阿尔兹海默症药物aducanumab早期临床研究数据激起了生物医药产业广泛兴趣。时隔仅仅一天后，百健公司宣布，该药物已经获得了美国FDA加速审批待遇。这也意味着aducanumab的开发即将行驶上快车道。 这也是最近几周以来被FDA授予加速审批待遇的第二
佛山启动基本药物制度－部分医院超百种药物降价
佛山本月20日起正式启动国家基本药物制度 基本药物将通过省统一招标采购和配送 允许“自选”药物118种 佛山基本药物制度何时推行，终于在昨天有了答案。佛山市宣布，从本月20日起正式启动全市四区的国家基本药物制度，并根据试行的实施方案，在国家和省基本药物目录基础上，允许社区卫生服务中心
国家卫健委：广西百色疫情正在处于快速上升阶段
8日，国务院联防联控机制召开发布会，介绍春节期间及节后疫情防控工作有关情况。会上，国家卫生健康委疾控局一级巡视员贺青华介绍，全国的疫情形势总体保持平稳，局部散发的聚集性疫情均得到了快速有效的处置。①北京天津疫情总体趋于控制；②黑龙江黑河感染者的病毒为奥密克戎变异株，是一起新的境外输入来源引起的本
不甘落后于SMA基因疗法Zolgensma－百健启动Spinraza高剂量试验
FDA共批准两款脊髓性肌萎缩基因疗法，Zolgensma和Spinraza，在用药便利性、成本效益以及临床疗效上，前者都要优于后者。近日诺华公布了Zolgensma的最新临床数据，表明Zolgensma具有长期疗效性且安全性良好。2019年9月18日，百健宣布启动Spinraza高剂量临床试验D
上百居民腹泻呕吐－疑饮用水被污染？卫健委介入
4月16日，河北石家庄长安区恒大御景半岛小区，上百名居民出现呕吐、腹泻等疑似食物中毒症状。有截图显示，五号楼业主群内即有150户居民反映身体不适，包括发烧、腹泻等症状。居民王女士表示，从15日开始，小区内陆续有居民出现身体不适，怀疑饮用水受到污染，她和家人均出现腹泻情况。17日，记者从小区物业处了解
关于欣百达的药物相互作用
度洛西汀主要通过CYP1A2和CYP2D6代谢。 CYP1A2抑制剂 度洛西汀60mg与氟伏沙明100mg（强CYP1A2抑制剂）联合应用于男性受试者（n=14），度洛西汀AUC增加约6倍，Cmax增加约2.5倍，T1/2增加约3倍。其他对CYP1A2代谢有抑制作用的药物包括西米替丁，喹诺酮
概述百炎净的药物相互作用
（1）合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 （2）不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。 （3）下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与本品同时应用，或在应用
农药配身份证－禁用药物检测百分百合格
剧毒农药严格筛选销售资质，持证经营者从几千家缩减到38家；低毒农药全部都有唯一“身份证”，轻松扫码经营全程可追溯；凌晨刚从田间地头摘下的苹果、黄瓜，早上就被送到农药残留检测中心……昨日上午，由省政府组织的全省农产品质量安全县创建工作现场会在我市举行，来自济南、淄博、东营、烟台、潍坊、济宁、日照等
伤肝药物上百种，如何避免入坑？
肝脏是人体五脏之一，是人体最大的代谢器官。多数药物在肝脏要经过不同程度的结构变化，包括氧化、还原、分解、结合等方式。在药物使用过程中，因药物本身或/及其代谢产物或由于特殊体质对药物的超敏感性或耐受性降低所导致的肝脏损伤称为药物性肝损伤。在我国肝病中，药物性肝损伤的发生率仅次于病毒性肝炎及脂肪性肝
跨越百年的“魔法炸弹”抗体偶联药物
医学史上，总有眼光超越时代的伟人，他们的那些神奇脑电波，可能足以指导几十年，甚至上百年后的治疗突破、药物开发。 比如1908年的诺奖得主保罗·埃尔利希（Paul Ehrlich），他能从不同细胞被染料着色的差异，想到用化学物质杀伤病原体，这是癌症化疗最早的理论基础。第一种化疗药出现，是四十多年
百特药物ADVATE欧洲SmPC更新获EMA批准
百特(Baxter)22日宣布，欧洲药品管理局(EMA)已批准了药物ADVATE(重组全长FVIII因子)的产品特性概要(SmPC)更新，纳入了IV期预防性研究的数据，使临床医师和患者能够更好地选择个性化的治疗方案。 现在，ADVATE在欧洲的SmPC药效学特性部分的更新内容包括了ADVA
欧盟列出数百种关键药物，以防止短缺
欧洲委员会、药品管理机构主管和欧洲药品管理局周二发布了一份首批包括200多种药物的清单，这些药物被认为对整个欧洲的医疗系统至关重要。关键药物是用于治疗严重疾病的药物，如果短缺的话，很难找到容易替代的药物。根据问答文件，欧洲药品监管网络将密切监测这些药物，并采取措施以最小化短缺和供应中断的风险。根据欧
美国FDA批准Ironwood/艾尔健便秘药物Linzess 72微克新剂量
Ironwood与艾尔健（Allergan）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准72微克剂量的Linzess（linaclotide，利那洛肽），用于慢性特发性便秘（CIC）成人患者的治疗。此次批准的新剂量，将为临床医生提供更大的灵活性，在治疗数目庞大且病情呈现异质性的成人CIC患
美国百特与台湾神隆合作开发注射药物
百特国际有限公司（Baxter International Inc.）于1931年在美国成立，是全球医疗行业的领先企业之一。百特是一家全球性多样化经营的医疗用品公司，专注于慢性病及危重治疗领域，在全球范围内开发、生产和销售治疗血友病、免疫系统疾病、传染病、癌症、肾科疾病，以及深度创伤等复杂重症的
关于加合百服宁的药物相互作用介绍
一、药物相互作用 1.应用巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期应用本品可致肝损害。 2.本品与氯霉素同服，可增强后者的毒性。 3.长期大量与阿司匹林或其他非甾体抗炎药合用时，有明显增加肾毒性的危险。 4.本品与抗病毒药齐多夫定（Zidovudine）合用时，可增加其毒性
:上海交大张健发表抑制结肠癌迁移的药物设计新成果
2017年7月24日，国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Nature Chemical Biology》杂志在线发表了上海交通大学医学院张健课题组与余健秀课题组的最新成果，研究合理设计了结肠癌转移靶标APC-Asef蛋白相互作用的首个抑制剂MAIT-203，揭示APC-Asef相互作用介导结