Antpedia LOGO WIKI资讯

FDA批准艾尔健治疗夜间排尿的鼻用喷雾剂SER120

美国食品药品监督管理局顾问小组周三称,艾尔建治疗夜尿症的实验性药物SER120在部分患者身上起到的治疗效果大于副作用。 该顾问小组以14:4的投票结果建议批准该药物用于治疗部分夜尿症患者。夜尿症的诊断定义为夜间醒来小便两次或以上。 美国FDA一般都会听取顾问小组的意见。SER120是一种低剂量的鼻腔去氨加压素,去氨加压素用于治疗尿崩症等症状。 艾尔建正在向监管机构申请将该药物用于治疗一般性夜尿症。美国FDA顾问小组建议批准该药物用于一小部分由于总尿量增加而引起的夜尿症患者,即夜间多尿症患者。 该顾问小组是基于临床试验结果显示该药物似乎更加适合这类患者,但不只是这类患者参与了艾尔建的临床试验。 部分顾问小组成员形容该药物的作用一般,而且是在较高剂量(1.5毫克)的研究情况下。他们对医师可能滥开该药物表示出担心,这可能增加副作用风险,特别是在老年人身上。去氨加压素存在可能引起低钠血症的风险。 2010年,艾尔建从未上......阅读全文

2015全球可持续发展企业百强榜Top20,4家药企上榜!

  加拿大著名财经媒体《CorporateKnights》在瑞士达沃斯世界经济论坛2015年年会上公布了全球可持续发展企业百强排行榜。评选标准包括经营状态、纳税额、是否有效管理二氧化氮排放、安全事故发生频率、女性高层管理人员占比等社会、环境因素。  在排名前20的企业中,有4家制药企业光荣上榜,分别

艾尔健再度回绝Valeant收购报价

        北京时间6月10日晚间消息,肉毒杆菌制造商艾尔健周二宣布,公司董事会已经回绝了Valeant制药国际公司和对冲基金巨头威廉姆-阿克曼(William Ackman)的潘兴广场资本管理合伙企业共同发起的,价值527亿

辉瑞反向收购艾尔建成为世界最大药厂

  今天辉瑞以1600亿美元收购艾尔健,新公司将成为世界最大药厂。这次名义上是艾尔健收购辉瑞,但辉瑞是艾尔健两倍,新公司还保留辉瑞的名字,如果不成交辉瑞得交40多亿美元分手费。所以这叫反向收购,前几年默沙东收购先灵也是这个模式。艾尔健和辉瑞股东分别占有新公司的44%和56%。新辉瑞市值达到3300亿

辉瑞分家暂停,收购继续

  【新闻事件】:辉瑞今天(9月27日)宣布将暂时不会把成熟和创新药物分割成两个独立公司,而是作为一个公司的两个独立业务。但是CEO说如果以后机会成熟不排除分家可能。辉瑞自2010年以来在不同场合公开分家计划,2014、2015年收购阿斯列康、艾尔健先后失败后,投资者希望辉瑞能尽快做出决定,辉瑞承诺

阿斯利康新型抗生素Avycaz(CAZ-AVI)欧盟监管收获喜讯

  英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)抗生素管线近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持批准新型抗生素产品Avycaz(ceftazidime-avibactam,CAZ-AVI,头孢他啶-阿维巴坦,2g/0.5g,粉剂),静脉注射治疗复杂性

GEN:2014年制药行业9大热门收购猎物

  分析师们和其他市场观察家们的并购言论中,谈论得最多的仍然是拥有良好预期的低市值公司。这包括在接下来的几年内,在有望扩容的市场中推出有增长潜力的产品,或者拥有即将获得成功的末期在研新药。  今年以来,已经发生了许多并购交易,在此基础上,GEN对去年发布的最佳并购标的企业进行了扩充。  不过,这些标

80年代默沙东和21世纪艾尔健,兼谈足球打法的演化

  正在进行的欧洲杯、美洲杯令足球成了这两周人们生活的主要话题,借着这个热乎劲咱们比较一下足球战术和制药企业竞争策略演化的类似性。  上周《Business Insiders》发表了一篇文章讨论80年代默沙东和现在艾尔健模式。在传奇CEO Vagelos带领下,80年代默沙东把科学研究作为企业首要目

80年代默沙东和21世纪艾尔健,兼谈足球打法的演化

  正在进行的欧洲杯、美洲杯令足球成了这两周人们生活的主要话题,借着这个热乎劲咱们比较一下足球战术和制药企业竞争策略演化的类似性。  上周《Business Insiders》发表了一篇文章讨论80年代默沙东和现在艾尔健模式。在传奇CEO Vagelos带领下,80年代默沙东把科学研究作为企业首要目

2018年中国最值得关注的10家创新药公司

  近几年,随着中国新药研发的实力不断增强以及制药产业政策环境的持续向好,大量资本开始涌入中国新药研发领域。资金的注入吸引了众多医药精英人才创业,为中国的创新药研发注入活力,随之也激发了中国创新药企业数量的爆发式增长,融资金额记录不断创下新高。  截至目前,中国创新药领域已经有不少公司广为人知或者已

艾尔健XEN凝胶支架获美国FDA批准治疗难治性青光眼

  艾尔健(Allergan)近日宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准该公司开发的XEN青光眼治疗系统,该系统适用于手术治疗失败或最大耐受剂量药物治疗无效的难治性青光眼患者,用于降低患者眼内压(IOP)。  XEN青光眼治疗系统由XEN45凝胶支架和XEN注射器组成,其中,XEN45凝胶支架是一

《分析化学》SCI影响因子攀升至0.790

.lla td,.lla th{border-top:1px solid #999;border-left:1px solid;}.lla{border-bottom:1px solid #999;border-right:1px solid #999;} Rank Abbreviated Jo

Signal Dependent Regulation of Myogenesis by Corepressor MITR

The differentiation of muscle cells is regulated by many factors, including the MyoD/MEF2 family of transcription factors. The MyoD/MEF2 dimer binds t

11项创新医疗技术角逐2017盖伦奖

  2017年医疗器械的“诺贝尔奖”,盖伦奖(Annul Prix Galien)奖即将在本周揭晓。这个表彰当年在生物医学科技发明做出卓越贡献,改进人类健康的奖项日前揭晓了提名。  今年,基金会评委选出了11项创新医疗技术参加角逐“最佳医疗技术”奖。 这些医疗设备和器械从可完全降解的一次性止血贴到乳

辉瑞模式遭受质疑

  今天著名制药分析家Bernard Munos在福布斯的专栏文章中质疑辉瑞依靠收购维持增长的经营模式。反复收购虽然大大增加销售额,但净利润增加有限。2000年辉瑞市值1200亿,现在2000亿,和麦当劳汉堡的价格增长速度差不多。虽然股东得到950亿美元的分红,但辉瑞股票现在比1999年还低(当然那

美国FDA批准Ironwood/艾尔健便秘药物Linzess 72微克新剂量

  Ironwood与艾尔健(Allergan)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准72微克剂量的Linzess(linaclotide,利那洛肽),用于慢性特发性便秘(CIC)成人患者的治疗。此次批准的新剂量,将为临床医生提供更大的灵活性,在治疗数目庞大且病情呈现异质性的成人CIC患

安进和艾尔健向美欧市场提交生物类似药ABP 215上市申请

  美国生物技术巨头安进(Amgen)与合作伙伴艾尔健(Allergan)近日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了生物类似药ABP 215的上市许可申请(MAA)。上个月,双方也已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了ABP 215的生物制品许可申请(BLA)。ABP 215是罗氏重磅抗癌药安维

Regulation of BAD phosphorylation

The function of the pro-apoptotic molecule BAD is regulated by phosphorylation of three sites (ser 112,136 and 155). Phosphorylation at these sites re

Transcription factor CREB and its extracellular signals

The transcription factor CREB binds the cyclic AMP response element (CRE) and activates transcription in response to a variety of extracellular signal

盘绕螺旋结构的设计和优化技巧实验

虽然表观上简单,盘绕螺旋(coiled coil ) 模体是高度专一的,并在理解三级结构及其形成方面具有重要意义。最常观察到的盘绕螺旋形态——平行二聚态,其一般的结构类型仍有待全面的描述。尽管如此,其结构已呈现出在某些特定位置需要某些特定类型氨基酸的严格规则。本实验来源「现代蛋白质工程实验指南」〔德

Hypoxia-Inducible Factor in the Cardiovascular System

Hypoxia (or low O2 levels) affects various pathologies. First, tissue ischemia, a variation in O2 tension caused by hypoxia/reoxygenation, can lead to

盘绕螺旋结构的设计和优化技巧实验

盘绕螺旋结构的设计和优化技巧             实验步骤 本节讨论盘

2015年第3季度生命科学领域的十大并购

   2015年第3季度,据汤森路透旗下的Recap公司统计,总计发生了86起并购,披露的交易总额高达1068亿美元。交易额创造了自2007年第3季度,包括2008年第3季度以来的新高,2008年3季度的交易额为931亿美元。与去年同期相比,交易额上升了111.9%。  2007年至2015年,第3

有钱任性:阿特维斯三年并购支出1115亿美元

  2014年对于生物制药领域的交易来说,实现了一个惊人的业绩,这已经超过了一个简单的设想。飙升的股票市场和为了资产而展开的激烈的竞争,促进和造成了生物制药领域交易值的急剧攀升。  通过下表的平均交易值分析就可以看出这一趋势,下表中对200亿美元以下的交易的分析显示2014年生物制药领域的交易的平均

消除眉间纹!A型肉毒素产品Jeuveau获CHMP推荐批准

  Evolus是一家医学美容公司,致力于为医师及其患者提供突破性的美容产品。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准Nuceiva(prabotulinumtoxinA-xvfs),用于65岁以下成年人,暂时改善与皱眉肌和/或降眉间肌活动

2014年全球最杰出十位CEO 制药公司占4席

John Martin——吉利德科学(Gilead Sciences)   近日,全球顶尖商业杂志《哈佛商业评论》(Harvard Business Review, HBR)根据上市公司市值增长(market cap growth)和股东回报率(shareholder returns),评选出了《全

抗生素Zavicefta治疗医院获得性肺炎疗效显著

  在我国,革兰阴性肠杆菌科肺炎克雷伯菌是院内感染占第2位的致病菌。随着抗菌药物长期、大量使用,造成细菌耐药性逐渐增强,碳青霉烯类肺炎克雷伯菌检出逐年增多,给临床治疗带来了很大的困难,临床迫切需要新的抗菌药物来应对困难。辉瑞于5月27日宣布,其新型抗生素Zavicefta(ceftazidime-a

Evolus公司A型肉毒素产品Jeuveau获美国FDA批准

  Evolus是一家医学美容公司,致力于为医师及其患者提供突破性的美容产品。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其先导产品Jeuveau(prabotulinumtoxinA-xvfs)用于成人,暂时改善与皱眉肌和/或降眉间肌活动相关的中度至重度皱眉纹(glabellar lin

特朗普一声吼,制药业抖三抖

  新闻事件  今天即将上任的美国总统特朗普在四个月没有新闻发布会后终于开口,其中有部分是攻击制药工业。和他一贯作风相符,这段发言没有细节、缺少逻辑。最核心观点如下“We have to get our drug industry coming back. Our drug industry has

GEN:最常被滥用的20种药物,你躺枪了吗?

  几个月前,美国疾病预防控制中心(CDC)发布了一则令人惊悚的数据:2014年用药过量的死亡人数高达47055人。从2000年到2014年,有近100万人死于用药过量;自2000年以来,死于用药过量增长率高达137%,超过一倍。  越来越多的公共卫生机构重视药物滥用,且阿片类药物的泛滥(Opioi

最常被滥用的20种药物,你知道几种

  几个月前,美国疾病预防控制中心(CDC)发布了一则令人惊悚的数据:2014年用药过量的死亡人数高达47055人。从2000年到2014年,有近100万人死于用药过量;自2000年以来,死于用药过量增长率高达137%,超过一倍。  越来越多的公共卫生机构重视药物滥用,且阿片类药物的泛滥(Opioi