Nature专题:神经退行性疾病

生物通报道:神经退行性疾病的发病率不断攀升,部分原因在于人类寿命增长,却仍然缺乏治疗此类疾病的方法。11月9日Nature杂志推出了“Neurodegenerative diseases”特刊,探索大脑衰老的机制,介绍了目前针对老年痴呆症、肌萎缩侧索硬化症和帕金森病的研究新进展。同时也揭示了朊蛋白病相关的研究也许扩展到更多常见神经退行性疾病,并为淀粉样蛋白的功能提供新的观点。 这一专题包括六篇文章,分别从上述几个方面进行了介绍,其中国际知名的神经学科学家蔡理慧发表综述,介绍了重启阿兹海默症患者神经环路的还原治疗之路。 而来自斯坦福大学医学院的Tony Wyss Coray则概述了衰老,神经退行性疾病和大脑复原的最新内容,Coray此前曾从血浆中分离鉴别出了18个信号蛋白,这些信号蛋白能用于作为鉴定阿兹海默症样品的生物标记蛋白。 实验证明用这18个生物标志蛋白来预测阿兹海默症与诊断结果相比有高达90%的准确率。这些蛋白的......阅读全文

Nature:有毒脑细胞会引发神经退行性疾病

  虽然我们大多数人没有听说过星形胶质细胞,但是在人类大脑中这些细胞的数量是神经细胞的四倍。近期由斯坦福大学医学院研究人员领导的一个团队发现,在大脑中执行许多不可或缺功能的星形胶质细胞可能同时也具有恶性特征,能破坏神经细胞,并引发许多神经退行性疾病。  这一研究成果公布在1月18日的Nature杂志

成体干细胞对神经退行性疾病的治疗作用

  成体干细胞及其子代细胞移植或动员脑组织内的干细胞被认为是将来治疗神经退行性疾病的有效方法。考虑到人脑结构和功能的复杂性,通过替代疾病中丢失的细胞来恢复损伤的功能听起来是不现实的,然而动物模型研究已证实神经元替代修复损坏的神经通路是可行的,临床试验研究也证实在人脑中细胞替代治疗同样能达到症状缓解。

9.5亿美元开发神经退行性疾病新疗法

  今日,Alkermes公司宣布,收购致力于开发突触功能障碍新疗法的Rodin Therapeutics公司。此次合作将利用Alkermes在中枢神经系统(CNS)疾病方面的专业知识,通过开发控制突触形成的表观遗传学调制剂,将Alkermes的研发范围扩展到更广泛的神经退行性疾病治疗领域之中。  

Nature:突破性发现助力神经退行性疾病治疗

  日前,曼彻斯特大学、莱斯特大学和里斯本大学等机构的研究人员在神经退行性疾病药物研发上取得重大突破,他们详细描述了一种用于治疗亨廷顿氏病的先导化合物是如何与大脑中的一种酶发生相互作用,并抑制其酶活性的。这研究发现表明,其可以开发成为一种针对神经退行性疾病的有效治疗。相关研究论文刊登在近期出版的《自

PNAS:癫痫和神经退行性疾病之间的遗传关联

  从果蝇到人类,Prickle基因突变会引起癫痫——一种大脑疾病,伴随着时间的推移反复发作,影响约1%的人口。虽然Prickle基因已被研究了很多年,但是负责产生Prickle相关癫痫发作的机制仍然是未知的。  最近,爱荷华大学(UI)的研究人员在2014年7月14日的《PNAS》杂志发表的一项研

Science:解析神经退行性疾病的遗传学基础

  遗传性痉挛性截瘫HSP是一种神经退行性的运动神经元疾病,其典型症状是患者下肢出现进程性的僵硬和紧缩。加州大学科学家领导的研究团队经过多年努力,鉴定了大量新HSP致病基因,并揭示了这种疾病背后的关键生物学通路。文章于一月三十一日发表在Science杂志上。   这项研究在全球范围内,集合了五十多

高产华人Nature开发防治神经退行性疾病的抗体

  由来自贝斯以色列女执事医疗中心的研究人员领导的一项新研究,提供了首个直接的证据将外伤性脑损伤(TBI)与阿尔茨海默氏症及慢性创伤性脑病(CTE)联系到一起,并为早期干预阻止这些神经退行性疾病形成带来了可能。反复的接触性运动损伤或是经受枪炮爆炸伤害均可导致TBI,它是阿尔茨海默式症和CTE最重要的

阿司匹林或能治疗老年痴呆等神经退行性疾病

  11月25日发表于《PLOS One》杂志上的研究揭示,阿司匹林和水杨酸衍生物可帮助对抗许多神经退行性疾病。  自古以来,植物用于治疗已十分常见。在过去20年里,FDA批准的天然药物或天然产物的衍生物药品主要来源均为植物。水杨酸及其衍生物就是一个典型的例子,水杨酸是乙酰水杨酸和阿司匹林的主要分解

朊病毒是所有神经退行性疾病的元凶?

人感染的疯牛病毒后会出现Creutzfeldt-Jakob氏综合征,又称亚急性海绵状脑病,会让一个人的大脑退化,导致快速进展性痴呆。在一年之内90%的感染者会死亡。该病的罪魁祸首是朊病毒,朊病毒虽然叫做病毒,但是它却与病毒是两种完全不同的“生物”,实际上朊病毒是一种特殊的蛋白质,没有细胞结构,没有D

开发生物标志物,治疗神经退行性疾病

  随着大多数国家的人口预期寿命的增长,神经退行性疾病的发病率也越来越高。有研究表明,目前全球有超过5000万人受到痴呆症(dementia)的影响,而这一数值在2050年可能上升到1.3亿!  不管是阿尔茨海默病(AD),还是帕金森病或者路易体痴呆(DLB),一个共同的现象是在患者出现痴呆症状几年

科学家揭示TDP43蛋白参与神经退行性疾病的分子机制

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/513003.shtm

环境毒素可能增加阿尔茨海默病等神经退行性疾病的风险

  在一项最新发表于科学期刊《Proceedings of the Royal Society B》的研究中,来自民族医学研究所(Institute for EthnoMedicine)和迈阿密大学脑捐赠库的科学家们表明,慢性接触一种环境毒素可能增加神经退行性疾病的风险。这项研究为针对阿尔茨海默病、

神经退行性疾病复杂背后蛋白聚集的高度有序性和多态性

  蛋白病理性淀粉样聚集广泛存在于不同神经退行性疾病患者脑中(如阿尔兹海默病、帕金森病、渐冻人症等),并作为相应疾病的临床病理标志物,在神经退行性疾病的分型、诊断和药物研发中起到重要作用。然而,长期以来,对于蛋白病理聚集体在神经退行性疾病中的作用(发病原因VS.伴生现象或结果)存在一些争议,对蛋白病

成体干细胞用于治疗神经退行性疾病的方法介绍

成体干细胞及其子代细胞移植或动员脑组织内的干细胞被认为是将来治疗神经退行性疾病的有效方法。考虑到人脑结构和功能的复杂性,通过替代疾病中丢失的细胞来恢复损伤的功能听起来是不现实的,然而动物模型研究已证实神经元替代修复损坏的神经通路是可行的,临床试验研究也证实在人脑中细胞替代治疗同样能达到症状缓解。成体

成体干细胞用于治疗神经退行性疾病的方法介绍

很多心脏疾病都可以通过各种治疗手段得到有效的治疗,但过量功能心肌细胞的丧失导致的心功能不全,仍然是影响疾病预后的主要问题。同种异体心脏移植非常昂贵,而且供体来源少,移植后的心脏非常脆弱,不可能作为晚期心力衰竭的常规治疗方法。成体干细胞治疗的研究通过在受损伤的心脏中产生新的有功能的心肌细胞来修复受损伤

Cell-Rep:新研究揭示神经退行性疾病的发病机制

  最近一项研究中,弗吉尼亚大学医学院的科学家已经确定了阿尔茨海默氏症,帕金森病和其他神经退行性疾病中特定脑细胞神秘死亡的潜在原因。  新的研究表明,由于脑细胞中天然存在的基因变异,细胞可能会死亡,直到最近,这些基因变异被认为是相同的。这种变化称为“体细胞嵌合体”,它可以解释为什么颞叶中的神经元是阿

新制剂使神经退行性疾病治疗获得突出进展

  研究人员已经发现,帕金森病和阿尔茨海默氏病患者的死亡后脑中细胞受体异常过度表达,动物模型中可以抑制细胞受体,以清除毒性蛋白质积聚,减少脑部炎症,提高认知功能。  乔治城大学医学中心(GUMC)研究人员在伦敦阿尔茨海默病协会国际会议上提出的这些双重发现标志着受体(discoindin结构域受体(D

利用分子成像揭示神经退行性疾病的生物标记物

  进行脑研究的科学家们一直致力于寻找参与神经退行性疾病和认知紊乱疾病发生的可靶向细胞内过程。近日,在一项国际会议上,来自华盛顿大学的研究人员报告了他们的一项最新研究进展,他们将一种特殊的分子成像试剂结合到神经递质乙酰胆碱的转运蛋白上,对参与神经退行性疾病和认知紊乱疾病发生的细胞内过程进行了成像研究

对于神经退行性疾病主要检测手段都在这里

  神经退行性疾病是由神经元和(或)其髓鞘的丧失所致,随着时间的推移而恶化,出现功能障碍。  最近,来自NIH的科学家们开发出了一种快速的早期检测包括阿兹海默症在内的神经退行性疾病的发红发。这项研究中,作者检测60份脑脊液样本,其中12份属于帕金森患者,17份属于存在路易氏小体的痴呆症患者,还有31

冰桶挑战背后的神经退行性疾病——渐冻症

2014年夏天,全球社交媒体突然风靡起一股“冰桶挑战”的热潮,为了帮助渐冻人协会募款,参加者必须将一桶冰水从头顶淋下,并将过程拍影片上传网络,而完成挑战后,可以点名3个人完成,被点名者可以选择完成或捐款100美元,或者是两者都做。 图1. 2014年夏天,风靡全球的“冰桶挑战”图片来源:unspla

中枢神经系统退行性疾病的概述

  中枢神经系统退行性疾病目前包括12种,大多呈进行性发展,是一类病因学和发病机制尚不清楚的疾病。其病理特点为具有特定功能的神经核团发生萎缩和神经元丢失。这种神经元的丢失通常伴有星形胶质细胞增生、神经胶质过多症以及特定的神经病理标记,如帕金森病的路易小体。[1]

衰老诱发神经退行性疾病的原因是什么?

  神经退行性疾病,包括阿茨海默症(AD)、脊髓侧索硬化(ALS)、额颞叶痴呆(FTD)等,都是与衰老相关的疾病。神经退行性疾病给患者以及家庭带来巨大的痛苦与负担,然而目前世界范围内还没有任何一种药物能够有效治疗神经退行性疾病。随着生活水平的提高和平均寿命的延长,该类疾病的患病人数会显著上升。世界卫

氧化损伤在遗传性朊病毒病发生中的作用机制

   近日,中国科学院武汉病毒研究所在朊病毒导致神经变性疾病的机制研究中取得新进展,相关研究成果以Methionine oxidation accelerates the aggregation and enhances the neurotoxicity of the D178N vari

JBC:朊蛋白跨物种传播之谜

  朊蛋白病是一种可传染的致命神经退行性疾病,其病理特征是脑海绵状变性,因此又称为海绵状脑病。近日,Alberta大学研究人员的一项新发现,将帮助人们进一步理解,这种疾病适应宿主并在不同物种间传播的机制。   变异朊蛋白在脑组织中沉积会引发朊蛋白病。正常朊蛋白PrPC是α螺旋结构的水溶性蛋白,而变

Nature子刊:学习记忆的关键蛋白

  来自利兹大学的科学家们发现朊蛋白帮助了我们的大脑吸收锌,这被认为对于我们的学习以及记忆能力至关重要。这一研究结果发表在10月16日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。   新论文表明朊蛋白帮助了细胞吸收通过细胞表面通道的锌,从而调控了大脑中的锌量。众所周知脑

神经信号通路化合物库在神经退行性疾病研究的应用3

■ 细胞程序性死亡及衰老多年来,神经退行性疾病相关细胞程序性死亡分子机制都是研究热点之一,即使存在不少争议,但可以确定的是,细胞程序性死亡是某些神经退行性疾病的一个重要特征。程序性细胞死亡不是神经退行性疾病患者神经细胞的主要死亡方式,但它对神经损伤的影响也是不可忽视的。衰老也是一些神经退行性疾病如

神经信号通路化合物库在神经退行性疾病研究的应用1

神经退行性疾病神经退行性疾病是神经元结构或功能逐渐丧失 (包括神经元死亡),而导致功能障碍的一类疾病,包括帕金森病 (Parkinson’s disease,PD)、阿尔茨海默病 (Alzheimer’s disease,AD)、亨廷顿氏病 (Huntington disease,HD)、肌

利用类器官切片揭示神经退行性疾病早期神经病理学特征

  肌萎缩侧索硬化合并额颞叶痴呆(ALS/FTD)是一种致命的、目前无法治疗的神经退行性疾病,其特征是认知能力和运动功能迅速下降。阐明初始细胞病理学是治疗靶点开发的核心,但从临床症状前获得患者样本是不可行的。近日,来自英国剑桥大学的研究团队在《Nature Neuroscience》发表题为“Hum

神经信号通路化合物库在神经退行性疾病研究的应用2

图 3. 细胞生理条件 (A) 和病理状态 (B) 下的 Tau 蛋白[5]■ 神经炎症神经炎症和神经退行性疾病及脑损伤有密切联系。在神经退行性疾病的发生和发展中,脑内始终存在着以胶质细胞激活为主要特征的炎症反应。炎症反应是一把双刃剑。一方面,它诱发或加重神经系统的退行性病变。例如,激活的小胶质细胞

2009国际分子神经退行性疾病大会在厦门大学举行

  5月18日~20日,“2009国际分子神经退行性疾病大会”在厦门大学举行,来自全球10个国家和地区的200多名专家学者齐聚厦大,共同探讨包括老年痴呆症、帕金森氏症、亨廷顿舞蹈症、疯牛病等在内的神经退行性疾病的发病机理及相应的治疗方法。   此次会议云集了包括2004年诺贝尔化学奖获得者阿龙·切