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国内企业首个Ⅲ期PD1花落恒瑞,企业抢食$350亿市场

1、PD-1/PD-L1 单抗免疫疗法原理 PD-1单克隆抗体的作用机制为阻断体内淋巴细胞上PD-1与肿瘤细胞上配体PD-L1之间的结合,使T细胞发挥正常功能,进而利用自身免疫将肿瘤细胞消灭。 PD-L1单克隆抗体的作用机制为在体内与肿瘤细胞上的PD-L1靶点结合,从而抑制肿瘤细胞表达的PD-L1与T细胞上PD-1的相互作用,可以使体内T 细胞发挥正常功能,杀伤肿瘤细胞。 由于体内PD-L1远多于PD-1,且PD-L1的半衰期也短于PD-1,因此PD-L1单抗药物所需的剂量远远大于PD-1单抗,临床试验上甚至多一个数量级。关于PD-1和PD-L1之间的区别,业内专家指出,PD-1不但主张PD-1和PD-L1的相互作用,同时也主张PD-1和PD-L2的作用,也就是从机理上看,PD-1应该是一个更好的靶点,但从临床试验数据和效果来看,至少在黑色素瘤等肿瘤治疗上,两者看不出任何大的差别。 2、PD-1/PD-L1 单抗市场......阅读全文

恒瑞瑞马唑仑进入优先审评

  4月23日,CDE公示了第二十八批拟纳入优先审评程序药品注册申请名单,其中医药龙头恒瑞的1类新药瑞马唑仑赫然在列。  优于竞争对手的恒瑞1类新药  甲苯磺酸瑞马唑仑属于苯二氮卓类,是一种短效的GABAa受体激动剂,适用于择期手术中的静脉全身麻醉。该药属于恒瑞的1类新药,但并不是完全原创的一个新药

恒瑞与迈瑞,“市值一哥”交替下的医药江湖

    2021年1月份最后一个交易日,四批集采情绪酝酿,叠加上抱团资金的短期瓦解,恒瑞医药和迈瑞医疗股价开盘便朝着两个极端发展,这一跌一涨,迈瑞又一次地超越恒瑞,成为医药行业市值一哥。  虽然尾盘恒瑞一波抬升,保住了自己医药市值一哥的地位,但这已经不是恒瑞第一次失守头把交椅:早在去年11月初,随着

恒瑞医药迎来新药集中收获期

  由于新药审批周期延长及之前重磅仿制药申报数目偏少等原因,恒瑞医药2011年开始进入重磅产品投放真空期,公司业绩增速也渐入低谷。但随着“创新+仿制”思路的确定,近两年公司仿制药申报数量渐增,同时新药研发也取得了突破性进展。  恒瑞医药董秘戴洪斌向中国证券报记者透露,未来3年内,创新药阿帕替尼、法米

恒瑞医药抗癌化疗药物获准在美国上市

  恒瑞医药11月10日晚间公告称,公司近日收到美国食品药品管理局(FDA)通知,公司生产的注射用环磷酰胺通过美国FDA认证,获准在美国上市销售,规格分别为500mg、1g、2g。公司全权委托美国Sandoz公司在美国市场销售注射用环磷酰胺,并于11月7日在美国市场销售。  注射用环磷酰胺为化疗药物

纽瑞滋奶源存疑恒天然集团否认向纽瑞滋提供过鲜奶

  “合格的鲜奶通过密封的管道直接进入冷藏储奶罐,奶罐的警报装置记录鲜奶的温度和纯净程度,保证72小时之内在零下44摄氏度冷藏状态下被送入工厂。”在很多的网站上都可以看到纽瑞滋奶粉这样的宣传话语。   “纽瑞滋旗下产品由纽瑞滋新西兰子公司研发,婴幼儿配方奶粉的原料均来自新西兰本土,由新西兰恒天然集

【CFDA】35个药物临床数据将被查,恒瑞、石药

  4月13日,CFDA发布公告称,决定对新收到35个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请进行临床试验数据核查。本次核查涉及恒瑞、豪森、石药、齐鲁、歌礼、艾伯维、吉列德、阿斯利康等国内外共22家制药企业。   在CFDA组织核查前,申请人自查发现问题主动撤回的,将不追究责任;现场核查计划公

“健康呼吸”——恒瑞空气净化解决方案!

  产品特性:   (1)大电流:回路电阻测试仪采用电源技术,能长时间连续输出大电流,克服了脉冲式电源瞬间电流的弊端,可以有效的击穿开关触头氧化膜,得到良好的测试结果。   (2)抗干扰能力强:在严重干扰条件下,液晶屏zui后一位数据能稳定在±;1个字范围内,读数稳定,重复性好

2017最值钱的44家药企,恒瑞第一!

  随着2017年股市的收官,在全球各地上市的中国公司总市值排名最终确定。  东方财富Choice数据近日发布了中国上市公司市值500强榜单,上榜的500家企业总市值约56.69万亿元,较去年同期增长34.36%。上榜门槛市值为253亿元,较2016年的230亿元提升10%。市值最高的企业是腾讯控股

恒瑞医药等17家医药企业年报出炉!

  据不完全统计,4月10日-16日,共17家上市医药企业发布2015年年报,其中营收排在前三位的分别是南京医药(营业收入248.13亿元)、恒瑞医药(营业收入93.16亿元)以及新华医疗(营业收入75.54亿元)。  南京医药:营业收入248.13亿元  4月16日,南京医药发布2015 年年度报

好消息 恒瑞PD-L1抗体获批临床

  12月14日,恒瑞医药发布公告称,公司自主研发的一种人源化抗 PD-L1单克隆抗体SHR-1316注射液已获CFDA批准进行临床试验。  公告显示,SHR-1316 注射液是公司自主研发的一种人源化抗 PD-L1单克隆抗体,主要用于恶性肿瘤的治疗。2017年1月3日,公司及子公司上海恒瑞向江苏省