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武汉病毒所等实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因原位成像

最近,中科院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中科院生物物理研究所研究员张先恩合作,利用量子点标记转录激活子样效应因子(TALEs)探针,在活细胞内单拷贝基因荧光标记与成像方面取得突破,实现了单拷贝整合态HIV前病毒DNA原位标记、动态成像和3D定位分析。研究成果近日发表于《自然—通讯》,马英新和王明秀为论文共同第一作者。 艾滋病毒基因组RNA逆转录为DNA,整合在宿主染色体内形成前病毒,是根除艾滋病毒的最大障碍。在活细胞内对单拷贝或低拷贝的整合态HIV基因标记与成像,对前病毒的识别和切除具有重要意义,但一直是个难题。 研究人员通过“时—空耦合”设计,利用不同类型的生物正交反应,获得不同颜色量子点标记的TALE探针。量子点—TALE探针特异性标记整合在染色体上的HIV前病毒DNA,实现了活细胞内单拷贝整合态前病毒DNA原位标记与成像。在整合HIV前病毒DNA的潜伏感染细胞中,可以对HIV前病毒进行实时动态示踪和3D定位分析,并......阅读全文

武汉病毒所等实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因原位成像

  最近,中科院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中科院生物物理研究所研究员张先恩合作,利用量子点标记转录激活子样效应因子(TALEs)探针,在活细胞内单拷贝基因荧光标记与成像方面取得突破,实现了单拷贝整合态HIV前病毒DNA原位标记、动态成像和3D定位分析。研究成果近日发表于《自然—通讯》,马英新和王明

量子点标记实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因的原位成像

  艾滋病毒基因组RNA逆转录为DNA,整合在宿主染色体内形成前病毒(HIV provirus),是根除艾滋病毒的最大障碍。在活细胞内对单拷贝或低拷贝的整合态HIV基因标记与成像,对前病毒的识别和切除具有重要意义,但一直是个难题。最近,中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中国科学院生物物理研究所研

武汉病毒所实现肿瘤细胞靶向特异性荧光成像和磁共振成像

  肿瘤检测一直是癌症诊疗的重要课题,生物纳米探针为肿瘤检测提供了新的材料和方法。中科院武汉病毒所崔宗强研究员领导的科研团队基于铁蛋白笼型纳米结构,构建了肿瘤靶向-磁性-荧光多功能探针,实现了肿瘤细胞靶向特异性的荧光成像和磁共振成像。  人铁蛋白能自组装形成24聚体的蛋白笼

Nature:武汉病毒所确认病毒进入细胞路径

  自18年前的SARS爆发以来,在其天然宿主蝙蝠中发现了许多严重的急性呼吸综合症相关冠状病毒(SARSr-CoV)。先前的研究表明,其中一些蝙蝠SARSr-CoV具有感染人类的潜力。  2020年2月3日,中国科学院武汉病毒所石正丽团队在Nature 在线发表题为“A pneumonia outb

武汉病毒所细胞研究新进展

  近期,中科院武汉病毒研究所罗敏华课题组在人神经干细胞体系的建立与人巨细胞病毒(HCMV)感染人神经干细胞初步研究中取得重要进展。相关结果发表于国际病毒学杂志Journal of Virology上。   先天性HCMV感染是导致出生缺陷的最常见病因,主要引起中枢神经系统(CNS)发育紊乱。

病毒泄露?武汉病毒所这样回应!

  谣言永远比事实来的容易,但打破谣言更要有理有据,逻辑缜密,不然会产生新的谣言。近日,王立铭在赛先生公众号的文章“新型冠状病毒是人为泄露出来的吗”,本意想用硬核数据死磕一把阴谋论的谣言,但仔细阅读该文章后,我觉得王先生的证明是存在逻辑问题的,容易被其他造谣分子利用,特此做进一步说明。  关于“人造

关于艾滋病毒的灭活方法的介绍

  不加稳定剂时,病毒在-70℃冰冻下失去活性;而添加35%山梨醇或50%胎牛血清,在-70℃时冰冻3个月仍保持活性。  对消毒剂和去污剂亦敏感,0.2%次氯酸钠、0.1%漂白粉、70%乙醇、35%异丙醇、50%乙醚、0.3%H2O2 0.5%来苏尔处理5分钟能灭活病毒,1%NP-40和0.5%tr

武汉病毒所在活体分子影像研究领域取得进展

  中国科学院武汉病毒研究所崔宗强研究员和中科院生物物理研究所张先恩研究员联合研究团队在蛋白-蛋白及RNA-蛋白质相互作用的活体内分子成像方面取得重要进展,创建了远红光波段的荧光片段互补系统(Far-red fluorescence complementation systems),首次实现了动物活

快速活细胞成像系统

  快速活细胞成像系统是一种用于材料科学领域的大气探测仪器,于2019年7月13日启用。  技术指标  有效像素数量512×512,单位像素面积16μm×16μm,最大读出速率70-1000 fps,光电转换量子效率90%(峰值),模/数转换器16 bit(全频率),冷却温度-65℃至-100℃;固

活细胞成像技术--活细胞工作站介绍

我们知道以往的固定组织揭示了非常多的自然秘密,给了我们很大的启示,现在的科学研究则向在最真实的条件下观察自然发展。纵观显微镜的历史,直到15年前,科学家主要还是处理死细胞。现在,活细胞的应用已经非常普及了。 加拿大McGill大学成像实验室主任Claire M.Brown表示,要达到这个研究目的,我