武汉病毒所等实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因原位成像
最近，中科院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中科院生物物理研究所研究员张先恩合作，利用量子点标记转录激活子样效应因子（TALEs）探针，在活细胞内单拷贝基因荧光标记与成像方面取得突破，实现了单拷贝整合态HIV前病毒DNA原位标记、动态成像和3D定位分析。研究成果近日发表于《自然—通讯》，马英新和王明秀为论文共同第一作者。 艾滋病毒基因组RNA逆转录为DNA，整合在宿主染色体内形成前病毒，是根除艾滋病毒的最大障碍。在活细胞内对单拷贝或低拷贝的整合态HIV基因标记与成像，对前病毒的识别和切除具有重要意义，但一直是个难题。 研究人员通过“时—空耦合”设计，利用不同类型的生物正交反应，获得不同颜色量子点标记的TALE探针。量子点—TALE探针特异性标记整合在染色体上的HIV前病毒DNA，实现了活细胞内单拷贝整合态前病毒DNA原位标记与成像。在整合HIV前病毒DNA的潜伏感染细胞中，可以对HIV前病毒进行实时动态示踪和3D定位分析，并......阅读全文
《细胞》：利用RNA干扰抵御艾滋病毒
这种策略可能被开发成对人类的临床应用 美国科学家近日开发出了一种利用抗体将短链RNA(siRNAs)直接送至免疫细胞的方法，并通过RNA干扰极大地帮助抑制HIV病毒对小鼠的感染。相关论文8月7日在线发表于《细胞》(Cell)杂志上。 进行此次研究的是美国哈佛医学院的Priti Kumar和同事。
血液干细胞可杀死艾滋病毒
据“中央社”报道，美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)研究人员首次证明，人类血液干细胞具有杀死艾滋病病毒能力，对于其它慢性病毒疾病也有一定的成效。 这份公布在今天的《公共科学图书馆期刊》的研究显示，人类干细胞可以设计成相等的基因疫苗。 研究小组领导人吉钦(Scott G. Kitche
原位检测艾滋病毒，用一台分子显微镜即可！
艾滋病病毒原位分析技术再次取得突破。美国科学家在上周召开的国际艾滋病会议上，展示了他们开发的全新检测技术及检测结果，这个被称为“分子显微镜”的探针能够准确检测到艾滋病病毒在细胞内外的隐藏之地。 美国过敏性和传染性疾病研究所疫苗研究中心副主任瑞查得•普表示，这一分子显微镜新技术堪称神奇，它的超能
活细胞成像要求在成像过程中的知识
活细胞成像要求在成像过程中始终保持镜台上细胞的存活.应注愈使用zui小强度的激光，因为激光束造成的光损伤在多次扫描时可以录加起来。抗氧化剂（如维生素C）加人培养液可减少来自激发的荧光分子产生的权.因为级可引起自由基形成并杀死细胞。对于一些荧光标记实验.需评价光基礴对标本的影响.一般应进行成像后组织活
新冠病毒灭活率99.99％！武汉研发杀菌模组产品
3日，记者从武汉光电工业技术研究院获悉，该院联合孵化企业华引芯研发的HGC-UVC杀菌模组，已通过湖北省疾控中心检验检测，其对新冠病毒灭活率高达99.99%，成为国内首批通过新冠病毒消杀认证的UVC杀菌模组产品。 湖北省疾控中心卫生检验检测研究所出具的检测报告显示，经多次载体法病毒灭活实验，H
黄山市副市长考察武汉病毒所
6月26日，黄山市副市长黄林沐、傅绪琏及原政协主席杨震等一行人在武汉分院副院长苏阳的陪同下到中科院武汉病毒研究所考察，病毒所党委副书记、纪委书记余平凡，科研计划财务处处长王志友等热情接待了黄山市领导一行。 座谈会上，余平凡代表武汉病毒所对黄山市各位领导的来访表示欢迎，并详
武汉病毒所保密体系建设工作通过验收
验收会现场 10月13日，以中科院武汉分院组成的保密体系建设验收组一行10人对武汉病毒研究所保密体系建设工作进行现场验收。武汉病毒所领导、保密委员会成员及有关人员等参加了会议。 会上，武汉分院副院长苏阳首先分析了当前保密工作的重要性和严峻性，全面推进保密管理工作
科技部部长王志刚调研武汉病毒所
2月19日，科学技术部党组书记、部长王志刚一行调研中国科学院武汉病毒研究所。 王志刚一行参观了武汉国家生物安全实验室，实验室主任袁志明介绍了实验室运行情况。武汉病毒所所长王延轶汇报了研究所在新冠疫情期间围绕病原鉴定、病毒检测技术研发、动物模型构建、药物筛选及新药研究、疫苗研发、资源共享及科技支
武汉病毒所Cell－Research发表研究新成果
Toll样受体在先天免疫中发挥了重要的作用。Toll样受体3（TLR3）可以识别病毒dsRNA，诱导机体生产干扰素（IFN）和促炎症细胞因子，激活先天抗病毒应答。 中科院武汉病毒研究所的研究人员对这一过程进行了深入研究。他们通过表达克隆筛选发现，在先天抗病毒应答中RNA结合蛋白Mex3B是TL
艾滋病毒的病毒特点
主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统，一旦侵入机体细胞，病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除； 广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液中，其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高； 对外界环境的抵抗力较弱，对乙肝病毒有效的消毒方法对艾滋病病毒消毒也有效； 感
艾滋病毒的病毒发展
首次发现 艾滋病最早是于20世纪80年代初期在美国被识别，并受到当时里根保守政府的忽视。但在美国疾病控制与预防中心以及有识的医生与科学家的持续工作下，累积了信服性的流行病学数据，显示艾滋病有一定的传染性致因（etiology），同时，因药瘾者共用针具以及输血而感染的病例逐渐增多，许多科学家开始
中科院武汉病毒所成功分离出寨卡病毒
昨日从中科院武汉病毒研究所获悉，该所通过与深圳出入境检验检疫局密切合作，成功分离出1株寨卡病毒，血清样本来源于从萨摩亚入境我国深圳的患者。 寨卡病毒在巴西、哥伦比亚等多个美洲国家和地区肆虐，该病毒可能引发新生儿小头症，从而被推上风口浪尖。寨卡病毒主要通过伊蚊传播，目前尚缺乏针对该病毒的特异性疫
武汉病毒所朊病毒进入机制合作研究取得重要进展
近日，病毒学国家重点实验室肖庚富研究员课题组与武汉大学庞代文教授合作，在朊病毒（Prion）进入机制研究方面取得了重要进展，该研究成果相继发表在Biomaterials和FASEB Journal等国际期刊上。 朊病毒（Prion）是不含核酸的蛋白质感染颗粒，会
武汉病毒所揭示人类单纯疱疹病毒致病机制
HSV-2病毒是生殖器疱疹的主要病原，一旦感染，患者将终身携带这种病毒并周期性地出现生殖器疱疹性损伤，HSV-2感染还会增加HIV-1传播的风险，且目前没有针对HSV-2的有效疫苗问世。由于HSV-2的高阳性率及与HIV-1共同的传播途径，针对HSV-2的相关研究越来越受到重视。 前人研究表明
全自动活细胞实时荧光成像系统概述
全自动活细胞实时荧光成像系统是一种用于生物学领域的分析仪器，于2018年12月11日启用。 1、显微镜采用全封闭箱式设计，并可通过机身TFT触摸屏进行自动进样，调用预设实验程序自动进行成像实验。 2、全自动成像方式，无需任何手动调节即可实现普通明场、斜照明和高衬度浮雕效果PGC成像，并可在荧
关于艾滋病毒细胞的培养方法介绍
常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加PHA刺激并培养后，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。 将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养（培养液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。亦可用传代
PLOS：观察艾滋病毒从细胞中出芽
最近，美国犹他大学的研究人员发明出一种方法，来观察新形成的AIDS病毒颗粒从受感染的人类细胞显露或“出芽”，而不会干扰这个过程。利用这种方法，研究人员发现，一种称为ALIX的蛋白质介入了病毒复制的最后阶段，而不是以前认为的较早阶段。 相关研究结果发表在2014年5月16日的《公共科学图书馆期刊
武汉病毒所建立研究活细胞内蛋白质互作的新方法
近日，中国科学院武汉病毒研究所/病毒学国家重点实验室胡志红、王曼丽研究团队在蛋白质相互作用的研究方法方面取得新进展，相关研究成果以Mito-docking: A novel in vivo method to detect protein-protein interactions（《线粒体锚定：
武汉病毒所揭示宿主细胞未折叠蛋白质反应重要作用
3月6日，国际学术期刊Journal of Virology（《病毒学杂志》）在线发表了中国科学院武汉病毒研究所/病毒学国家重点实验室研究员胡志红、肖庚富团队合作研究的最新成果，论文题为Quantitative proteomic analysis reveals unfolded protei
武汉病毒研究所1873万采购科研仪器！
一、项目基本情况 项目编号：OITC-G200331338 项目名称：2020年中国科学院武汉病毒研究所科研仪器设备采购项目（第二批） 预算金额：1873.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：1873.0000000 万元（人民币） 采购需求：包号货物名称数量（台/套）是
武汉病毒所病毒与宿主microRNA相互作用研究获进展
近期，中科院武汉病毒研究所王汉中研究员领导的科研团队在宿主与病毒在microRNA(miRNA)水平的相互作用研究中取得新进展，发现一种miRNA 可以抑制EV71病毒的复制，而病毒则可以通过突变的方式来逃逸这种抑制效应。相关结果发表于国际病毒学杂志Journal of Virology上。
中科院武汉病毒所等成功分离出寨卡病毒
中科院武汉病毒所近期与深圳出入境检验检疫局合作，成功分离出1株寨卡病毒。该株病毒和解放军军事医学科学院首次分离的SZ01株寨卡病毒属于同一血清样本，都来源于从萨摩亚入境我国深圳的患者。 武汉病毒所副所长肖庚富研究员从深圳出入境检验检疫局获得最后50微升珍贵血清样本；该所黄病毒课题组研究员张波带
显微镜对于活细胞成像有什么作用
使用现在已开发的各种荧光蛋白和多色探针几乎可以标记任何分子。 对囊泡、细胞器、细胞和组织中的蛋白质动力学成像的能力为了解细胞在健康和疾病状态下如何工作提供了新的洞察力。 这些包括有丝分裂、胚胎发育和细胞骨架变化等过程的时空动态。研究活细胞时，常见的障碍包括光毒性和光损伤。 要捕捉快速的生物过程，关键
zenCELL－owl活细胞动态成像及分析系统介绍
研究背景诸多科研院所的医学院、药学院，药企研发部门、CRO企业每天进行大量的药化实验、细胞增殖抑制实验等，筛选匹配细胞株、检测或验证药化效果、各种药化浓度组、细胞实验组、对比组等造成工作量巨大。现有的实验方法多为终点法，包含有LDH乳酸脱氢酶释放、Caspase酶法、代谢活性检测、胞内ATP浓度检测
量子点活细胞成像应用的实验方案
量子点（Quantum dot, QD）是一种新型荧光纳米材料，又称半导体纳米晶，呈近似球形，三维尺寸在2-10nm，具有明显的量子效应，其物理、光学、电学特性优于传统有机荧光染料，是新一代荧光标记探针的优质选择。Chan等将量子点与传统有机荧光染料进行了光学特性的比较，发现量子点的荧光亮度是传统荧
显微镜对于活细胞成像有什么作用
使用现在已开发的各种荧光蛋白和多色探针几乎可以标记任何分子。 对囊泡、细胞器、细胞和组织中的蛋白质动力学成像的能力为了解细胞在健康和疾病状态下如何工作提供了新的洞察力。 这些包括有丝分裂、胚胎发育和细胞骨架变化等过程的时空动态。研究活细胞时，常见的障碍包括光毒性和光损伤。 要捕捉快速的生物过程，关键
艾滋病毒的来源
2015年3月4日，多国科学家研究发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩，是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4种，分别是M、N、O、P，每种各有不同源头，其中传播最广的M和N早已证实来自黑猩猩，但较罕见的O和P则是到后来才被证实O和P均是来自喀麦
艾滋病毒的来源
2015年3月4日，多国科学家研究发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩，是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4种，分别是M、N、O、P，每种各有不同源头，其中传播最广的M和N早已证实来自黑猩猩，但较罕见的O和P则是到后来才被证实O和P均是来自喀麦
艾滋病毒的结构
艾滋病毒的结构人类免疫缺陷病毒(HIV)呈20面体，立体对称，表面有糖蛋白刺突状结构的球形颗粒，直径约为100-120nm。典型的HIV-1颗粒由核心和包膜两部分组成。病毒外膜是脂蛋白的包膜，来自宿主细胞，嵌有病毒的糖蛋白gp120和gp41，gp120是病毒表面抗原，为外膜糖蛋白。gp41是跨膜糖
2017年5月HIV研究亮点进展
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。 IV通