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高效液相色谱仪分析中保留时间变化的处理方法： 一、保留时间缩短： 1、流速增加：检查泵，重新设定流速。 2、样品超载：降低样品量。 3、键合相流失：流动相pH值保持在3～7.5，检查柱的方向。 4、流动相组成变化：防止流动相蒸发或沉淀。 5、温度升高：柱恒温。 二、保留时间延长： 1、流速下降：管路泄漏，更换泵密封圈，排除泵内气泡。 2、硅胶柱上活性点变化：用流动相改性剂，如加三乙胺或采用碱钝化柱。 3、键合相流失：流动相pH值保持在3～7.5，检查柱的方向。 4、流动相组成变化：防止流动相蒸发或沉淀。 5、温度降低：柱恒温。......阅读全文
色谱仪分析的定性参数有死时间、死体积、保留时间、保留体积、调整保留时间、调整保留体积和相对保留值等。一、死时间：指不被固定相吸附或溶解的组分进入色谱柱时，从进样到柱后出现色谱峰极值时所需的时间。二、死体积：指色谱柱在填充后，柱内固定相颗粒间的空间、进样器的空间、管路的的空间和检测器的空间的总和。进样
色谱仪柱温不仅影响色谱过程的热力学因素，也影响传质过程的动力学因素。柱温变化，不仅影响柱前端压力、载气流速等，更重要的是对物质的分离、分析结果带来影响。 一、气相色谱升温方式 程序升
经营：气体发生器,色谱仪维修,气相色谱仪,液相色谱仪,色谱柱保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留
气相色谱的定性分析就是要确定色谱图中每个色谱峰究竟代表什么组分，因此必须了解每个色谱峰位置的表示方法及定性分析的方法。 常用的保留值简介 在气相色谱分析中，常用的保留值为保留时间tR、调整保留时间t'R、保留体积VR、调整保留体积V'R、相对保留值ris、比保留体积从和保留指
高效液相色谱和气相色谱法（包括测定方法和计算方法）的定性和定量分析是相同的。定性分析采用纯物质控制的色谱鉴别方法，非色谱鉴别方法结合化学分析或其他仪器分析方法采集组分；定量分析采用峰高或峰面积内标法、外标法或归一化法进行定量，并与计算机结合作为现代分析方法对。定性分析色谱方法的定性分析的目的是确定每
气相色谱仪的色谱分析包括色谱定性分析和定量分析:1，气相色谱仪的分析依据：气相色谱主要功能不仅是将混合有机物中的各种成分分离开来，而且还要对结果进行定性及定量分析。所谓定性分析就是确定分离出的各组分是什么有机物质，而定量分析就是确定分离组分的量有多少。色谱在定性分析方面远不如其它的有机物结构鉴定技术
从载气带着组分进入气相色谱仪色谱柱起就用检测器检测流出柱后的气体，并用记录器记录信号随时间变化的曲线，此曲线就叫色谱流出曲线。当待测组分流出色谱柱时，气相色谱仪检测器就可检测到其组分的浓度，在流出曲线上表现为峰状，叫色谱峰。色谱流出示意图 色谱术语 1）基线：在实验条件下，色谱柱后仅有纯流动
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。 1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什么不可以。反冲后是正者用，还是反着用。具体到各型号
色谱法是一种物理的分离方法，它包括分离技术和检测技术两个核心技术。气相色谱(GC)是基于时间差别的分离技术，将气化的混合物或气体通过含有某种物质的管,基于管中物质对不同化合物的保留性能不同，而得到分离。这样就是基于时间的差别对化合物进行分离,样品经过检测器以后被记录的就得到色谱图。 一、
例一、磺胺分析样 品：磺胺、磺胺嘧啶、磺胺甲基异噁唑和甲氧苄氨嘧啶的混合物色谱仪：“南京科捷LC600”液相色谱仪，740色谱数据处理机检测器：UV 481型紫外检测器，波长240nm色谱柱：μ-Bondapak C18 , 5μm，柱长25 cm，柱径4.6 mm流
时间的主要有三个方面的因素：组分性质、固定液及柱条件和仪器操作条件。对于特定的组分和色谱仪器系统以及色谱柱子，前两个方面的因素通常是不变的，容易调整的则只有操作条件，如：载气压力、流速、柱温等。对于特定的目标组分，方法柱前压为p1时，保留时间为，在其它影响因素不变的条件下，在p1的某个范围内选择6个
当样品混合物被流动相带入色谱仪的色谱柱后，在固定相与流动相之间不断地进行分配平衡。不同化合物的理化性质不同，在两相中存在量的比例不同。在固定相中存在比例较大的化合物，冲洗出色谱柱所消耗地流动相较多，较慢地被从色谱柱中洗脱出来。在流动相中存在比例较大的化合物，冲洗出色谱柱所消耗地流动相较少，较快地被从
当样品混合物被流动相带入色谱仪的色谱柱后，在固定相与流动相之间不断地进行分配平衡。不同化合物的理化性质不同，在两相中存在量的比例不同。在固定相中存在比例较大的化合物，冲洗出色谱柱所消耗地流动相较多，较慢地被从色谱柱中洗脱出来。在流动相中存在比例较大的化合物，冲洗出色谱柱所消耗地流动相较少，较快地被从
从载气带着组分进入气相色谱仪色谱柱起就用检测器检测流出柱后的气体，并用记录器记录信号随时间变化的曲线，此曲线就叫色谱流出曲线。 当待测组分流出色谱柱时，气相色谱仪检测器就可检测到其组分的浓度，在流出曲线上表现为峰状，叫色谱
作为离子色谱的心脏，戴安离子色谱分析柱一直是影响离子色谱结果的重要因素。目前，离子色谱柱主要由一定内径的柱和不同类型的填料组成。根据使用酸，碱和盐作为离子色谱流动相的特性，大多数离子色谱柱材料均由PEEK材料组成。随着对离子色谱柱效率要求的提高，用于离子色谱的填料颗粒越来越小，这也适用于柱管。新
掌握这些常见故障和解决方法,有助于离子色谱仪提高使用寿命离子色谱仪分析系统采用了凝胶抑制方式，是搭载了自动进样器的一体化高性能离子色谱仪分析系统。简单的操作系统与专用高分辨率色谱柱的*结合，可以高速，高灵敏度并且简便地测定阴离子和阳离子。此外，配备的专用系统控制及数据解析的离子色谱工作站，更提供了极
色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在流动相和固定相中具有不同的溶解-解析能力、吸附-脱附能力，或其他亲和作用力的差异，当两相作相对运动时，样品各组分在经过固定相时发生吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和的大小、强弱不同，从而在固定相中滞留时间不同，这些反复多次的作用，从而使混合物各组分获得互相分离。
色谱仪的色谱保留值是样品组分在色谱仪中的保留行为，反映组分与固定相作用力的大小，描述组分色谱峰在色谱图中的位置。保留值是总称，具体参数如下：一、死时间：指不被固定相吸附或溶解的组分进入色谱柱时，从进样到柱后出现色谱峰极值时所需的时间。二、死体积：指色谱柱填充后，柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪
采用高效液相色谱仪测定注射用舒巴坦钠和苄基硅酸钠，采用高效液相色谱仪测定注射用舒巴坦钠和苄基硅酸钠的质量控制。采用高效液相色谱仪测定注射用舒巴坦钠和苄基硅酸钠的质量。注射阳舒巴坦钠和卞两林钠是新药。各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都是有效的。在复核检验中发现其质量标准+中含量测定项实验前提重现性较差，
色谱仪的色谱保留值是样品组分在色谱仪中的保留行为，反映组分与固定相作用力的大小，描述组分色谱峰在色谱图中的位置。保留值是总称，具体参数如下：一、死时间：指不被固定相吸附或溶解的组分进入色谱柱时，从进样到柱后出现色谱峰极值时所需的时间。二、死体积：指色谱柱填充后，柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪
本实验考察了新型一体化专用凝胶色谱仪HLC-8320GPC EcoSEC的基本性能，对比了一体化仪器和组合式仪器在保留时间重复性、基线稳定性方面的区别；对保留时间、分子量测定结果的日内、日间重复性进行了考察；采用单分散宽孔径分布的聚苯乙烯填料装填的TSK-GEL SuperM
本实验考察了新型一体化专用凝胶色谱仪HLC-8320GPC EcoSEC的基本性能，对比了一体化仪器和组合式仪器在保留时间重复性、基线稳定性方面的区别；对保留时间、分子量测定结果的日内、日间重复性进行了考察；采用单分散宽孔径分布的聚苯乙烯填料装填的TSK-GEL SuperMuti
离子色谱仪色谱图出现保留时间变化、保留时间缩短、保留时间延长、出现肩峰或分叉、峰拖尾和峰展宽等异常时，原因及处理方法如下： 1保留时间变化 1、柱温变化：配置柱恒温，必要时需配置恒温箱。 2、等度与梯度间未能充分平衡：至少用10倍柱体积的流动相平衡柱。&n
气液色谱仪与气固色谱仪都是气相色谱仪，具体比较如下：一、保留时间：1、气液色谱仪分配系数小，保留时间短。2、气固色谱仪吸附系数大，保留时间长。二、色谱峰：1、气液色谱仪色谱峰对称。2、气固色谱仪色谱峰常常不对称。三、保留值重现性：1、气液色谱仪保留值重现性好。2、气固色谱仪吸附剂间差异大，保留值和分
气液色谱仪与气固色谱仪都是气相色谱仪，具体比较如下：一、保留时间： 1、气液色谱仪分配系数小，保留时间短。 2、气固色谱仪吸附系数大，保留时间长。二、色谱峰： 1、气液色谱仪色谱峰对称。 2、气固色谱仪色谱峰常常不对称。三、保留值重现性：
离子色谱仪色谱图出现保留时间变化、保留时间缩短、保留时间延长、出现肩峰或分叉、峰拖尾和峰展宽等异常时，原因及处理方法如下： 1保留时间变化 1、柱温变化：配置柱恒温，必要时需配置恒温箱。 2、等度与梯度间未能充分平衡：至少用10倍柱体积的流动相平衡柱。&n
离子色谱仪操作规程1. 开机1.1 打开N2钢瓶的减压阀，将分压表调节至0.2MPa。1.2 接通电源。打开计算机电原。1.3 依次点击：开始 > 程序 > Peak Net IA > Server Monitor;1.4 选择“Stop”，等待变色龙变为绿色并出现红色“×”，点击
例9.糖类分析(食品分析)样 品：含果糖等6种糖类物质的混合物色谱仪：“南京科捷LC600”液相色谱仪，四元梯度泵，色谱工作站检测器：Mark ⅡA型ELSD Alltech 蒸发光散射检测器漂移管温度为100℃，氮气流速为2.2L/min。色谱柱：Absorbosphere, NH2 ，柱长25c
气相色谱定性分析的主要方法一、气相色谱定性——标样对照定性如果有已经知的尺度物，你可以在相同的色谱前提下，将样品和尺度物别离进样，然后比较尺度物和样品峰的保留值当未知样品的某一色谱峰与标样色谱峰的保留值相同时，则可初步判断此峰有可能与该标样为同一种物质如果样品比较庞大，流出峰之间相距太近，或色谱前提
大家在使用气相色谱仪的时候，一定要对这些原理进行详细的了解，这样才方便使用，以下由泰特仪器色谱技术人员主要介绍气相色谱工作站的应用及常见问题的解决，如有技术支持请来电武汉泰特沃斯科技有限公司。杭州瑞析是专业生产气相色谱仪、便携式色谱仪的厂家，是国内的气相色谱仪供应商。气相色谱法是一种分析速度快、灵敏