这么神奇！通过单一触摸皮肤就能够促进伤口愈合？
近日，一项刊登在国际杂志Nature Nanotechnology上的研究报告中，来自俄亥俄州威克什纳医疗中心(Wexner Medical Center)等机构的研究人员通过研究开发了一种名为组织纳米转染新技术（Tissue Nanotransfection，TNT），该技术能够帮助缠身患者机体自身所需要的任何组织类型，相关研究或有望被用来修复损伤的组织或恢复老化组织的功能，包括器官、血管和神经细胞等。 研究者Chandan Sen博士表示，通过利用新型的纳米芯片技术我们就能够移除损伤或功能缺失的器官，本文研究中我们实现了在皮肤下面“生长”老化器官基础部件的愿望。文章中，研究人员对小鼠和猪进行了相关研究，他们对皮肤细胞进行重编程使其转变成为损伤腿部的血管细胞，在一周内，这些活化的血管就会出现在损伤的腿部中，随后第二周患者的腿部就能够保住不再继续损伤；这种新型技术能够将活体机体中的皮肤细胞重编程为神经细胞，将这些神经细胞注......阅读全文
神经细胞分散培养
一、设备无菌操作设备。二、大型设备CO2培养箱恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值倒置显微镜：用于每天观察贴壁细胞生长情况解剖显微镜，用于准确地取材常温冰箱：-4℃，用于保存各种培养液，解剖液和鼠尾胶低温冰箱：-20℃--80℃，用于储存血清酶，贵重物品和试剂电热干烤箱：用于消毒玻璃器皿高压消毒
关于神经细胞简介
虽然神经元形态与功能多种多样，但结构上大致都可分成细胞体（soma）和突起（neurite）两部分。突起又分树突（dendrite）和轴突（axon）两种。轴突往往很长，由细胞的轴丘（axon hillock）分出，其直径均匀，开始一段称为始段，离开胞体若干距离后始获得髓鞘，成为神经纤维，习惯上
神经细胞的分散培养
一． 设备： 无菌操作设备。二． 大型设备：CO2培养箱：恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值。倒置显微镜：用于每天观察贴壁细胞生长情况。解剖显微镜，用于准确地取材。常温冰箱：-4℃，用于保存各种培养液，解剖液和鼠尾胶。低温冰箱：-20℃--80℃，用于储存血清酶，贵重物品和试剂。电热干烤箱：用
神经细胞原代培养
实验方法原理 神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境，获得状态良好，纯度较高细胞的方法 。 由于脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。实验材料 动物组织试剂、试剂盒 消化液(0.25%胰蛋白酶+O.04%的EDTA)完全培养基(DMEM+
毒性蛋白损害神经细胞
近日来，马克斯·普朗克生物学研究所的科学家们已经破获一种方法，在这个方法中一个特定的基因突变会导致神经元损伤形成两种严重的疾病。在极少数情况下，病人可能会在同一时间得这两种疾病，肌萎缩性脊髓侧索硬化症和额颞痴呆症。 肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种毁灭性的运动神经元疾病，它会导致肌肉迅速弱化和死亡
单个神经细胞标记实验
用辣根过氧化物酶对单个Purkmje细胞进行细胞内标记实验 实验方法原理 本例所用技术和结果引自Bishop和King(1
单个神经细胞标记实验
用辣根过氧化物酶对单个Purkmje细胞进行细胞内标记实验 实验方法原理 本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982)，在该文献中也可找到更详细的技术指导（也可参考Kitai and Bishop 1981)。 实验材料 猫的小脑 试剂、试剂盒 利多
神经细胞原代培养实验
实验方法原理 神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境，获得状态良好，纯度较高细胞的方法 。 脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。
单个神经细胞标记实验
实验方法原理本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982)，在该文献中也可找到更详细的技术指导（也可参考Kitai and Bishop 1981)。实验材料猫的小脑 试剂
神经细胞原代培养实验
实验方法原理 神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境，获得状态良好，纯度较高细胞的方法 。 脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。