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《Cell》子刊:调控免疫应答的全新因子!

美国拉霍亚过敏和免疫学研究所(LJI)的研究人员Klaus Ley博士领导的一个研究小组报告说,他们发现辅助性T细胞可以利用膜突起移动到发炎的组织,同时保持膜稳定性,并提供脉管系统的牵引力。研究小组表示,高分辨率显微镜和分子分析的结果显示,未成熟的T细胞缺乏膜突起,而成熟的T细胞能够开启基因表达程序,为成功构建膜突起提供材料。图片来源于网络 2017年12月26日,这项研究结果以《Effector and Regulatory T Cells Roll at High Shear Stress by Inducible Tether and Sling Formation》为题发表于《Cell Reports》,确定了一系列可用于调控癌症和自身免疫性疾病等多种疾病的免疫应答的全新因子。 LJI炎症生物学系主任Ley教授说:“未成熟的T细胞只能留在淋巴器官中,不能移动到感染部位。为了实现免疫反应,T细胞必须先获得迁移行为所......阅读全文

成熟T细胞的膜表面分子、受体及激素介绍

T细胞表面有多种膜表面分子,这是T细胞识别抗原,与其它免疫细胞相互作用,接受信号刺激等的分子基因,也是鉴别和分离T细胞和T细胞亚群的重要依据。T细胞膜表面分子主要有白细胞分化抗原(CD)、主要组织兼容性抗原(MHC)以及各种膜表面的受体。1.主要的分化抗原群 T细胞的分化抗原群和T细胞膜表面分子和受

突起路标测量仪对突起路标结构尺寸的测量

  突起路标测量仪对突起路标结构尺寸的测量   突起路标测量仪配置电容触摸屏,操作简单方便;   保存500组测试数据及时间,可通过USB导出至电脑;   高精度24位ADC芯片采集数据,得到极高的精度;   不受自然光干扰;   进口传感器,数据跟进口设备一致;   中英文双语,温湿度

顶体突起的概念

中文名称顶体突起英文名称acrosomal process定  义顶体反应发生后,靠近精子核的顶体膜向前突出,形成的突起。应用学科遗传学(一级学科),发育遗传学(二级学科)

神经元细胞根据细胞体发出突起的多少分类

  1.假单极神经元:  胞体近似圆形,发出一个突起,在离胞体不远处分成两支,一支树突分布到皮肤、肌肉或内脏,另一支轴突进入脊髓或脑。  2.双极神经元:  胞体近似梭形,有一个树突和一个轴突,分布在视网膜和前庭神经节。  3.多极神经元:  胞体呈多边形,有一个轴突和许多树突,分布最广,脑和脊髓灰

金属膜可将CAR-T细胞高效递送到实体瘤中

  如果一种已经用于修复骨折、拉直牙齿和防止动脉阻塞的金属也可以用来阻止癌症扩散,该怎么办?  在一项新的研究中,来自美国弗雷德哈钦森癌症研究中心的研究人员首次发现一块小而薄的装载着抗癌免疫细胞的金属网可在卵巢癌临床前模型中缩小肿瘤。相关研究结果近期发表在Nature Biomedical Engi

浅析 γδ T 细胞

浅析 γδ T 细胞——T细胞中的“特种部队”要说目前最火热的细胞疗法,都知道非CAR-T莫属,而这个T,指的是αβ T细胞,那么问题来了,另一类T细胞-γδ T作何用处呢?今天呢,咱们就来好好扒一扒这类不太热门的T细胞。 γδ T细胞简介 T细胞根据TCR不同而分为αβ T细胞(如CD4、CD8等

T细胞介绍

  一、T细胞主要表面分子  T细胞是由一群功能不同的异质性淋巴细胞组成,由于它在胸腺内分化成熟故称为T细胞。成熟T细胞由胸腺迁出,移居于周围淋巴组织中淋巴节的副皮质区和脾白髓小动脉的周围。不同功能成熟的T细胞均属小淋巴细胞,在形态学上不能区分,但可借其细胞膜表面分子不同加以鉴别(表8-1)。  在

脉络膜γδ T细胞对视网膜色素上皮和视网膜损伤保护作用

  皮肤,肺,肠和生殖道的上皮屏障是先天免疫系统的一部分。上皮附近的组织相关T细胞是遇到病原体并在免疫监视中起主要作用的第一道防线的一部分。这些细胞大部分是γδ T细胞,其具有组织特异性和非常规功能。γδT细胞缺乏与上皮或粘膜组织对损伤的易感性增加有关,并加重了自身免疫反应。视网膜色素上皮细胞(RP

浅析 γδ T 细胞——T细胞中的“特种部队”

   Hello, 小伙伴们大家下午好啊~又到了一周一度涨知识时间了哈~    要说目前最火热的细胞疗法,都知道非CAR-T莫属,而这个T,指的是αβ T细胞,那么问题来了,另一类T细胞-γδ T作何用处呢?今天呢,咱们就来好好扒一扒这类不太热门的T细胞。    γδ T细胞简介   

T细胞受体结合的方向决定T细胞免疫

  最近的一项研究发现,T细胞需要以特定的方向识别病原体,以接收到强大的激活信号。  这项由犹他大学、新加坡国立大学、新南威尔士大学和莫纳什大学的研究人员合作完成的研究成果发表在《科学》杂志上,题为“Canonical T-cell receptor docking on peptide–MHC i