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溶剂萃取方波极谱法测定金属锆中的痕量镉

一、方法要求在pH 5情况下,用含吡啶的氯仿溶液萃取,镉与吡啶及硫氰酸盐形成三元络合物,使痕量的镉与锆主体分离,然后进行方波极谱测定。本方法的灵敏度为5×10-5%。二、试剂与仪器(1)氢氟酸、氨水溶液(约13mol/L)、酒石酸水溶液(40%)。(2)乙酸钠缓冲溶液:200g无水乙酸钠溶于1000mL水中。(3)饱和硼酸溶液:6g硼酸溶于100n1I.热水中,冷却后使用。(4)混合液:将5mL饱和硼酸溶液、20mL,20mL 40%酒石酸溶液、2.5mL乙酸钠缓冲溶液和2mL25%硫氰酸钾(或硫氰酸铵)溶液在分液漏斗中混合,加入氨水或盐酸至pH5。用5%吡啶一氯仿溶液萃取三次,每次用10mL,振荡2min,弃去有机层,水层放入瓶中备用。(5)硫氰酸钾:5%和25%的水溶液。(6)吡啶一氯仿溶液:5mL吡啶与95mL氯仿(重蒸馏)混合的溶液。(7)氯化钾:1mol/L水溶液。(8)镉标准溶液:将0.1000g金属镉溶于20mL盐......阅读全文

巯基棉分离富集—原子吸收法测定痕量镉

一、实验目的1.了解巯基棉纤维的制备原理;2.了解巯基棉纤维吸附金属离子的机理;3.了解痕量元素被洗脱的原理。 二、实验原理三、实验仪器及药品1.仪器:原子分光光度计镉空心阴极灯 2.药品:100mg/L镉标准使用溶液0.02mol/L盐酸溶液巯基棉废水试样 四、实验步骤1.巯基棉吸附装置在酸式滴定

石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镉

通常情况下, 地质样品中镉的测定采用盐酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸体系溶解, 所用溶剂种类多, 成本高,溶矿耗时长。因镉容易溶解于酸, 样品采用王水溶矿, 针对矿样成分不复杂的情况, 满足矿样的溶矿要求。实验表明, 进行国家标样的验证, 方法可行, 提高了工作效率、节约了实验成本。1  实验部分1.1 

原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量

摘  要:建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解,在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系,r=0.99953,方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物样品中

原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量

摘  要:建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解,在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系,r=0.99953,方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物

溶剂萃取-方波极谱法测定金属锆中的痕量镉

一、方法要求在pH 5情况下,用含吡啶的氯仿溶液萃取,镉与吡啶及硫氰酸盐形成三元络合物,使痕量的镉与锆主体分离,然后进行方波极谱测定。本方法的灵敏度为5×10-5%。二、试剂与仪器(1)氢氟酸、氨水溶液(约13mol/L)、酒石酸水溶液(40%)。(2)乙酸钠缓冲溶液:200g无水乙酸钠溶于1000

原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量

建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解,在zui佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系,r=0.99953,方法的检出限为0.0018 ng·mL-1 。向植物样品中分别

电化学微流池富集2电热原子吸收法测定海水中痕量镉

摘 要:建立了电化学微流池与电热原子吸收光谱联用技术对(超) 痕量镉进行测定的方法。利用自制电化学微流池对(超) 痕量镉富集,后经反向电压和酸液洗脱,洗脱液由电热原子吸收光谱仪进行测定。优化了测定条件,实验结果表明,在0. 05~0. 80μg/ L范围内成线性关系,相关系数为0.

冷蒸气发生-原子吸收光谱法测定纺织品中可萃取痕量镉

  纺织品中重金属来源主要分为两类,一类是植物纤维对环境中(土壤、空气、水中等)重金属的吸收,二是各种金属络合助剂、染料等在纺织品加工过程中的残留 [1]。欧盟的生态纺织品标准(Oeko-Tex Standard 100)对可萃取重金属镉作了严格的限量要求,我国的生态纺织品标准GB/T 18885—

石墨炉原子吸收分光光度法测定大青叶中痕量铅和镉

  前言  中国人使用中药材的历史源远流长,至今已有几千年。由于土壤污染或者某些中药材对某些重金属有生物富集作用,使部分中药材中有害元素如铅、镉、砷等含量较高,这些有害元素一旦被人体吸收,会在人体内蓄积[1]。中药中有害元素的检测方法主要有原子吸收分光光度法[2]、原子荧光法[3]、电感耦合等离子体

石墨炉原子吸收分光光度法测定大青叶中痕量铅和镉

  前言  中国人使用中药材的历史源远流长,至今已有几千年。由于土壤污染或者某些中药材对某些重金属有生物富集作用,使部分中药材中有害元素如铅、镉、砷等含量较高,这些有害元素一旦被人体吸收,会在人体内蓄积[1]。中药中有害元素的检测方法主要有原子吸收分光光度法[2]、原子荧光法[3]、电感耦合等离子体