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生物样品分析方法中基质效应的考察

LC/MSMS用于生物样品检测具有很高的灵敏度和选择性,但生物样品的基质干扰很大,基质组分有可能会干扰待测组分的质谱离子化效率,产生离子增强或抑制效应。使用MRM模式检测的时候,色谱图并不能反映出基质干扰对待测组分检测的影响,因此优化色谱条件时,通过直观的色谱图并不能很好地考察到基质效应的影响,如果分析方法建立的时候没有很好地考察基质效应,会对后续分析方法的重现性、线性范围和耐受的样品量都会有很大影响。1.基质效应的评价方法:文献中评价基质效应的方法主要有两种:(1)空白基质处理后添加待测成分(post—extracted addition) :这种方法是在经前处理的空白样品基质中添加待测成分,与用流动相配制的等浓度的待测成分纯溶液在相同色谱条件下分别进样,两者响应信号的比值,即可得到待测成分在该分析条件下的基质效应大小 。其计算公式如下:ME=A/B*100%A : 在经过前处理的空白样品基质中添加已知浓度待测成分的响应; B......阅读全文

生物样品的常温保存

摘要: 高质量的生物样品是组学研究和个性化医疗过程中临床检验顺利实施的前提。生物样品的保存方式关系到待检样品的质量和检测的结果。样品的适当的处理、保存方式是最终获取准确测定结果必不可少的一环。常温保存能耗少,环保,效费比较高,是一种有潜力的生物样品保存方式。 正文: 生命科学领域高通量技术的发展促进

生物样品的低温保存

生命科学研究中组学技术的发展以及临床医疗领域新一代检测技术的进步,促进了对生物样品的需求,也促进了生物样品的采集、保存等环节的正规化、规模化。生物样品的保存,不外常温和低温两种方式。常温保存能耗少、环保,有时也非常方便,是一种有潜力的保存方式。一些机构正在积极探索不同的常温保存技术。上海伯豪生物也推

生物样品分析方法的建立

生物样品分析一般指的是生物基质样品中的目标化合物的定量分析,临床检测、药物研究中的BE、PK/PD都涉及到生物样品分析。生物样品基质一般是血浆、血清、尿液、胆汁、粪便和组织脏器等。分析方法最主要的是要保证分析的准确度、精密度和重现性,生物样品分析相较于化学分析比较难的是生物样品基质存在很大的基质干扰

在扫描电镜下的生物样品常用制备

扫描电镜在观察生物样品时,具有以下特点:多角度观察样品的表面结构;不需要将样品切成薄片;景深大、图像立体感强;放大倍数从几十倍到几十万倍连续可调;在观察形貌的同时可以对微区的成分进行定量和定性分析。而能否获得真实、清晰、理想的扫描电镜观察结果,样品的制备过程是关键。 生物样品含水直接观察,会对扫描电

质谱沙龙第十七期活动报道

      色谱质谱界著名专家为您揭示:我们还需做出什么努力,来迎接痕量分析的挑战?AB总部Qtrap产品线经理现场介绍5500新看点……       2009年3月28日下午,质谱沙龙第十七期活动

厄贝沙坦胶囊的人体生物利用度实验设计(一)

厄贝沙坦是AT1受体阻断剂,临床上用于高血压病的治疗。由于该药疗效确切,在治疗剂量下(常用量为50-300 mg/d,耐受量>900 mg/d),几乎无不良反应,因此可望成为抗高血压的一线药物。药代动力学研究表明,厄贝沙坦胶囊口服吸收较快(Tmax 1.5-2h),其绝对生物利用度

扫描电镜的类型及其使用方法和工作原理

  目前,已经成功研制出的扫描电镜包括:典型的扫描电镜、扫描透射电镜(STEM)、场发射扫描电镜(FESEM)、冷冻扫描电镜(Cryo-SEM),低压扫描电镜( LVSEM)、环境扫描电镜( ESEM)、扫描隧道显微镜(STM )、扫描探针显微镜( SPM ),原子力显微镜(AFM)等,以下介绍几种

扫描电镜的类型及其使用方法和工作原理

  目前,已经成功研制出的扫描电镜包括:典型的扫描电镜、扫描透射电镜(STEM)、场发射扫描电镜(FESEM)、冷冻扫描电镜(Cryo-SEM),低压扫描电镜( LVSEM)、环境扫描电镜( ESEM)、扫描隧道显微镜(STM )、扫描探针显微镜( SPM ),原子力显微镜(AFM)等,以下介绍几种

剖析扫描电镜的类型使用方法及工作原理

  目前,已经成功研制出的扫描电镜包括了:典型的扫描电镜、扫描透射电镜(STEM)、场发射扫描电镜(FESEM)、冷冻扫描电镜(Cryo-SEM),低压扫描电镜( LVSEM)、环境扫描电镜( ESEM)、扫描隧道显微镜(STM )、扫描探针显微镜( SPM ),原子力显微镜(AFM)等,以下介绍几

厄贝沙坦胶囊的人体生物利用度实验设计——HPLC法

实验材料男性试剂、试剂盒国产厄贝沙坦胶囊厄贝沙坦片剂仪器、耗材离心机冰箱采血针针头高效液相色谱仪厄贝沙坦是AT1受体阻断剂,临床上用于高血压病的治疗。由于该药疗效确切,在治疗剂量下(常用量为50-300 mg/d,耐受量>900 mg/d),几乎无不良反应,因此可望成为抗高血压的一线药物。药代

质谱成像技术使临床诊断更容易,更智能,分辨率可达3μm

  韩国DGIST的生物学研究团队最近开发出一种技术,该技术能够在一般大气压环境中无需化学预处理即可获得微米级活体生物样品的高分辨率质谱成像。  这项技术由DGIST的生物系Dae Won Moon教授和Jae Young Kim博士共同研发。该研究展示了一种高分辨率质谱成像系统,这个系统能够以几微

生物样品均质器Bioprep-24的运行环境和使用条件

Bioprep-24生物样品均质器现大多应用于药物研发、微生物检测、细胞工程、临床医学等大类中。其生物样品均质器的主要特性是:操作简单,操作的数量多,效果好;无交叉性污染,操作简便,人性化操作界面,产品稳定性好,重复性好;方便低温环境进行操作;Bioprep-24生物样品均质器通过三维高速振动,辅助

Mosaic样品管理软件在样品管理与生物制药研发中...(一)

样品管理与生物制药研发流程的联动 – Mosaic样品管理软件Marcus Oxer,应用顾问,Titian软件有限公司 活性和效力筛选是生物药物或生物制品(biologics)在研发及最终测试的重要步骤。本文中的生物样品可包括抗体、酶等蛋白质以及小干扰核醣核酸(siRNA)等核酸。这种筛

更快、特异性更好的生物分析

位于英国亚伦维克的赛诺菲-安万特药物公司的药物代谢与药物代谢动力学部门,为全球各分公司的科学研究提供生物分析的技术支持。每天都需要分析各种各样生物样品:从早期的非临床、临床研究实验样品到后来的三期临床试验以及生物等效性实验样品等。面对生物分析中越来越多的挑战,该公司生物分析部门将TurboFlow在

第五届中国生物样本库及精准医疗国际研讨会在沪召开

  分析测试百科网讯 2015年9月14日,第五届中国生物样本库及精准医疗国际研讨会(Annual Biobank China)暨第四届北京重大疾病临床资源库标准化建设国际会议暨第一届中国细胞资源储存与应用论坛在上海美兰湖国际会议中心召开。分析测试百科网作为本次会议的合作媒体,将进行全程跟踪报道。 

生物样品的自动前处理

图1.  Co-Sense for BA系统基本配置图。 在血浆、血清和尿样等生物样品的分析中,在前处理中去除蛋白和其它基地物质等大分子的干扰,对于目标小分子药品的分析是非常重要的。本文介绍了一种有效的在线预处理柱,实验表明效果良好。 Co-Sense for BA系统

生物样品的自动前处理

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编委陈令新:近海环境抗生素测定的样品前处理研究进展

近海环境中抗生素分析样品前处理技术的研究进展  抗生素是指能在低浓度下有选择性地抑制或影响其他生物功能的一类物质, 包括生物产生的和人工合成的。抗生素被誉为20世纪最重要的医学发现之一。在世界范围内, 每年有越来越多的抗生素被人工合成, 而且抗生素的消费使用量也在逐年增加, 预计至2030年畜用抗生

实验室均质器的优缺点

  均质过程是将原始样本与某种液体或溶剂混匀,得到成分分布均匀的溶液。按均质器的工作方式可分为以下三类:   1、超声波破碎均质器(超声波细胞破碎仪)   超声波破碎均质器就是将电能通过换能器转换为声能,这种能量通过液体介质而变成一个个密集的小气泡,这些小气泡迅速炸裂,产生的像小炸弹一样的能量,

魏敏吉教授:临床药代动力学研究中的技术方法思考

  2013年12月8日,第四十期质谱沙龙活动在北京朝阳医院顺利举办,来自北京师范大学、北京朝阳医院、中科院微生物所、空军总医院的百余名专家学者齐聚一堂共同参加了此次沙龙活动。北京大学临床药理研究所药代动力学研究室主任 魏敏吉  魏敏吉教授

微量采样技术在药物分析上的作用

在进行生物技术药物研发时,开展生物药物分析是保证药品质量的重要环节,也是一项常规的工作内容。一般来说,药品检验的工作程序包括取样、形状检查、鉴别试验、纯度检查、含量测定等等,生物技术药物的质量检验的程序与化学合成药物的基本相同。今天我们来了解一下微量采样技术。原则上来说生物样品包括各种生物体液和组织

微量采样技术在药物分析上的作用

   在进行生物技术药物研发时,开展生物药物分析是保证药品质量的重要环节,也是一项常规的工作内容。一般来说,药品检验的工作程序包括取样、形状检查、鉴别试验、纯度检查、含量测定等等,生物技术药物的质量检验的程序与化学合成药物的基本相同。今天我们来了解一下微量采样技术。   原则上来说生物样品包括各种

扫描电镜和透射电镜之间的对比

  电子显微镜  电子显微镜是根据电子光学原理,用电子束和电子透镜代替光束和光学透镜,使物质的细微结构在非常高的放大倍数下成像的仪器。  电子显微镜的分辨能力以它所能分辨的相邻两点的最小间距来表示。20世纪70年代,透射式电子显微镜的分辨率约为0.3纳米(人眼的分辨本领约为0.1毫米)。现在电子显微

基因芯片相关技术

样品的准备及杂交检测目前,由于灵敏度所限,多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程序的扩增,不过也有不少人试图绕过这一问题,如 Mosaic Technologies 公司引入的固相 PCR 方法,引物特异性强,无交叉污染并且省去了液相处理的烦琐; Lynx Therapeutics 公司引入

ICAS 2017分会(二):无处不在的质谱分析

  分析测试百科网讯 2017年5月7日,由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)和中国化学会(CCS)主办的2017 年国际分析科学大会(ICAS 2017)质谱分析分会在海南国际会展中心举行。分会邀请了复旦大学教授杨芃原、俄罗斯科学院院士Evgeny Nikolaev、香港浸会大学化学系教授蔡宗

2020药物临床试验核查要点之临床生物样品分析部分

   伴随着NMPA的“周五见”,新的《药品注册核查实施原则和程序管理规定(征求意见稿)》和《药品注册核查要点与判定原则(征求意见稿)》文件应声到来。作为圈内人,周末自然不能闲着,要第一时间好好学习。与其说是2个文件,不如说是5个文件。《药品注册核查要点与判定原则(征求意见稿)》是由“药理毒理”“生

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神器——冷冻电镜“乱入”材料圈?

  说起冷冻电镜,小编想不管是研究生还是教授大咖,可能和科研有那么一丁点联系的人对这个名字都不会陌生,因为它实在太出名了!基于冷冻电镜产出的科研成果很多都发表在Nature、Science、Cell等顶刊上(羡慕脸),堪称NSC神器。冷冻电镜技术的发展直接带动了生命科学领域,特别是结构生物学的飞速发

神器——冷冻电镜“乱入”材料圈?

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利用毛细管电泳分析生物和非生物样品中的手性氨基酸

氨基酸是基本的结构单元。在几百种可能的氨基酸构型中,陆地生物只有20种基本氨基酸。虽然非生物反应可能产生外消旋的氨基酸混合物,但手性均一性对蛋白质的折叠是必须的。通过测量样本中的氨基酸的丰度、类型和手性,以此作为生物标志物用来区分氨基酸是通过非生物还是生物过程形成。气质联用(GC/MS)在分析极性有