新生儿听力筛查、耳聋基因筛查很必要
父母听力正常却连生两聋儿 3月3日是全国“爱耳日”。我国每年新生聋儿3万余名,其中约60%与遗传因素有关。如果加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者,每年新增的听障儿童超过6万。专家表示,听力障碍重者导致聋哑,轻者导致语言和言语障碍、社会适应能力低下、注意力缺陷和学习困难等心理行为问题,新生儿听力筛查、耳聋基因筛查有助于早发现、早干预,干预后多数孩子能获得较好的听觉和语言能力。 新生儿耳聋基因筛查非常必要 父母都听力正常的潮汕家庭,女儿和儿子却是重度听力损失,已分别植入人工耳蜗和佩戴助听器。第三个孩子在妈妈肚子里七八个月大时,在医生建议下,两夫妇接受了产前基因检测,发现夫妻俩确实带有SLC26A4突变基因,父亲为1160C>T,母亲为IVS7_2A>G,腹中胎儿与母亲基因型相同,不会发病。孩子出生后听力正常,但她成人后择偶要有所选择。今年宝宝准备上小学了,听力一直正常。 中山大学附属第六医院耳鼻咽喉头颈外科主任......阅读全文
新生儿听力筛查、耳聋基因筛查很必要
父母听力正常却连生两聋儿 3月3日是全国“爱耳日”。我国每年新生聋儿3万余名,其中约60%与遗传因素有关。如果加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者,每年新增的听障儿童超过6万。专家表示,听力障碍重者导致聋哑,轻者导致语言和言语障碍、社会适应能力低下、注意力缺陷和学习困难等心理行为问题,新生儿听力筛
早产儿听力筛查异常的危险因素
河北省儿童医院新生儿科、耳鼻喉科、病理科的一项研究表明，早产儿由于各器官、组织发育不成熟，血脑屏障功能不完善，对高胆红素血症、感染等因素敏感而易产生听力损伤。因此，对早产儿进行早期听力检测及跟踪随访，以便及时干预非常必要。研究结果于近日在《中国当代儿科杂志》上发表。 该研究纳入了入住新生儿重症监
耳聋防治知识：新生儿听力筛查莫忽视
听力是语言的基础。而听力损失是人类最主要的感觉缺失之一，先天性听力损失的发病率高达1％。―3％。，位居各项新生儿疾病筛查之首。据统计，目前我国13亿人口中有6000万残疾人，其中2057万人有听力语言障碍，7岁以下儿童达80万人之多。普及耳聋防治知识，可以避免不必要的耳聋发生。从本期开
多重等位基因特异性PCR芯片在听力筛查中的应用
1. Abstract We demonstrate a new method, using a universal array approach termed multiplex allele-specific PCR-based universal array (ASPUA),
临床物理检查方法介绍--新生儿听力筛查介绍
新生儿听力筛查介绍: 新生儿听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一,早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现,及时诊断,早期治疗,在语言学习的关键期,促进婴儿语言的发育。新生儿听力筛查正常值: 听力正常,对声音的反应正常。新生儿听力筛查临床意义: 异常结果: (1) 听力障碍 (2) 有感音神
新生儿遗传筛查能预知迟发性听力障碍风险
新生儿在出生后，都会进行听力筛查。若顺利通过，固然很好，但这并不意味着父母就能高枕无忧了。遗传性耳聋还会以迟发性听力障碍的方式表现出来，这不是瞬间发生的，但听力会逐步损失。 台湾的一个研究团队近日发现，许多在GJB2耳聋基因变异检测中呈阳性的新生儿通过了常规的听力筛查，但在幼儿时期出现渐进
卫生部启动17个省市“新生儿听力筛查干预”项目
中国卫生部10月25日在上海新华医院正式启动“新生儿听力筛查项目”，这意味着，新生儿听力筛查预防进入全国范围的推广发展阶段。今后，卫生部将在上海、北京、江苏、四川、陕西等17个省市推广“新生儿听力筛查干预”项目。 近十年的新生儿听力筛查研究及在部分地区推广应用证明：早期发现及早期干预
芯片筛查耳聋基因又快又准
我国的耳聋基因携带人群非常庞大，这些耳聋基因携带者又大多表现听力正常，但在特定条件下会发病造成听力残疾或者在下一代人身上发病，然而这些都还没有引起全社会的足够重视。 近日，在生物芯片北京国家工程研究中心举行的“遗传性耳聋基因筛查突破百万暨科学与国际合作论坛”上，生物芯片北京国家工程研究中心
耳聋基因筛查：星火待燎原
▲采集婴儿足跟血做耳聋基因筛查。▲DNA片段 如果表演《千手观音》的舞蹈演员邰丽华出生的时候进行过耳聋基因筛查，或许她和她的同伴们，就有可能避免“一针致聋”的悲剧出现。但是，耳聋基因筛查项目在实际推广的过程中，却因旧的体制、机制的束缚，处于蹒跚前行的状态。 “如果表演《千手观音》的舞蹈演员邰丽华
注意！耳聋基因筛查要趁早
据统计，在我国每年有3.5万的新生儿在出生前就被夺去了听力，加上迟发性和药物聋儿，这个数字达到了6万之多。而大多数人群认为“只有耳聋残疾人才会生育聋儿”。但临床数据显示，80%的聋儿的父母是听力正常的。100个听力正常人中，就有4-5个人存在耳聋基因缺陷，如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇，他们生