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10月12日至14日，中国新时代认证中心审核组对中科院大连化学物理研究所质量管理体系进行了监督审核及民品再认证审核。此次审核覆盖了民品认证范围内所有的研究室、管理及支撑部门，以及部分重大项目研究室。 12日上午，审核首次会议召开。所长张涛等所领导、受审核部门负责人和相关部门质量工作人员出席会议。张涛代表所班子对审核组专家来所审核、指导表示欢迎，并要求各部门配合审核组工作，正确对待审核中发现的薄弱环节，并以此为契机促进全所质量管理工作更上一个台阶。 党委书记包翠艳和副所长王华代表所领导出席了14日召开的末次会议。审核组组长、高级审核员于怀远代表审核组介绍了现场审核情况，并宣布了此次审核结论：所领导重视质量管理体系的保持，职责、承诺得到落实；员工的质量意识较高；质量方针、目标及质量管理体系文件较适宜并得到贯彻、执行；资源满足要求；产品实现过程总体受控，产品质量、服务满足合同要求，顾客满意，质量体系总体满......阅读全文
11月26至29日，中国新时代认证中心审核组对武汉物理与数学研究所质量管理体系进行了第三次监督审核。本次审核覆盖了该所质量体系内的5个职能部门和生产现场，包括领导层、质量办公室、技术发展处、原子频标研究部和频标与激光技术中心。 审核组根据国军标要求和武汉物数所质量管理体系文件要求，对该所质
召开首次会议 8月28日至29日，中国新时代认证中心的资深审核员对中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所质量管理体系进行了第二阶段审核（外审）。在所领导的高度重视和全所人员的共同努力下，苏州纳米所质量管理体系得到了审核组的充分肯定，通过审核证实质量管理体系符合GB/T19001—2
7月27日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所召开GJB9001B-2009质量管理体系动员大会，中国质量协会科学技术分会秘书长王富良应邀作专题辅导讲座。会议由副所长彭辉主持，党委书记赵汐潮出席会议并作动员讲话。 动员会上，王富良全面介绍了质量管理体系建设工作的内容和步骤。彭
各省、自治区、直辖市环境监测中心（站）、新疆生产建设兵团环境监测中心站： 为掌握国家网环境监测和质量管理水平，持续监督成员单位质量体系的有效性，保证监测数据质量，根据《关于印发<2015年国家环境监测网环境监测质量管理工作要点>的通知》（总站质管字[2015]51号），中国环境监测
云南省计量院隶属于云南省质监局，是省级国家法定计量技术机构和科研单位。该院设有工程测量与力学、热工、信息与电学、衡器、流量、理化、医学、交通8个专业计量研究所，宜良计量检测站、杨林计量检测站2个计量检测站，以及能源检测技术研究中心、计量产品质检中心、产业计量测试中心3个中心。 该院先后承担国家
有一家企业，50年间不断地朝着国际一流实验室的目标发展，并已成为行业翘楚；有一个人，30余载矢志如一地扛着质量检测的重担，也已是行业引领者！这，便是苏州电器科学研究院股份有限公司和其掌门人胡德霖。 五十年风雨沧桑，五十年薪火传承，五十年辉煌灿烂。今日的电科院，已是目前国内唯一单独上市的输变电领
质量管理体系标准换版/再认证审核末次会议会场 6月8日至10日，中国新时代认证中心6名审核员对中科院理化技术研究所质量管理体系进行了现场监督审核，本次审核包括标准换版、再认证及产品扩大范围/缩小范围审核。 首次会议于6月8日召开。理化所党委书记兼副所长黄勇在会上提出，全所要集中力
分析测试百科网讯 2016年9月7日，第三届中国食品企业实验室检测与管理技术论坛在北京万方苑国际酒店举办，会议由中国检验检疫学会、太平洋国际展览联合举办，旨在进一步提升食品企业实验室的运行管理水平和自检自控能力，保证实验室检测数据的科学性和准确性，本届论坛的主题为“加强实验室能力建设，提高实验室
2020国际兽医检测诊断大会嘉宾新鲜出炉为进一步提高中国兽医诊断服务在可靠性、准确性、及时性和高通量等方面的表现，第二届国际兽医检测诊断大会将于2020年6月13-15日在南京国际展览中心举行。大会广泛邀请全球兽医检测诊断的杰出代表与不断进取的中国兽医进行深层次的分享、对话及相互启迪。一、大会详情时
环监测[2018]45号 关于加强生态环境监测机构监督管理工作的通知 各省、自治区、直辖市环境保护厅（局）、质量技术监督局（市场监督管理部门），新疆生产建设兵团环境保护局、质量技术监督局: 为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化环境监测改革提高环境监测数据质量的意见》（厅字〔20
2013年12月31日，国家食品药品监督管理总局发布了《关于无菌药品实施<药品生产质量管理规范>(2010年修订)有关事宜的公告》。公告的发布标志着新修订药品GMP的实施取得了阶段性成果。为了使各界全面了解、准确把握新修订药品GMP实施的有关情况，现就相关问题解读如下： 一、2
2013年12月31日，国家食品药品监督管理总局就无菌药品实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关事宜发布了公告。 根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称新修订药品GMP）实施规划，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产必须在2013年12月31日前达到新修订药品G