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共同社8月28日报道说，日本东北大学等机构计划研究男性不育是否与特定基因异常存在关联。这一研究可能有助于寻找诊断和治疗男性不育的新方法。 在利用体外受精治疗男性不育的时候，医生会选择运动能力强的精子与卵子结合，但即使这样，许多情况下还是不能成功。科学家怀疑其中有未知的原因在发挥作用。 据报道，日本研究人员准备让约100名接受不育治疗的男性患者提供精子，重点分析患者的“印记基因”是否存在异常。通过DNA（脱氧核糖核酸）甲基化等过程，“印记基因”只表达父母中一方的遗传信息，而关闭另一方的遗传信息。近年有一些研究结果显示，通过体外受精等手段诞生的孩子，由于“印记基因”异常而出现畸形或患上某些疾病的几率较高。 研究人员进行的初步调查发现，接受不育治疗的男性患者提供的精子样本中，约25%有1个到3个“印记基因”出现异常。......阅读全文
1月20日，在刚刚结束的2019年第二届上海市结直肠癌规范化治疗论坛暨长海医院“遗传性结直肠癌筛查防治中心”和“遗传性肿瘤家庭阻断中心”成立大会中， 进行了中心成立的揭牌仪式，并颁发了聘书。 该中心是由长海医院肛肠外科、生殖医学中心、消化内科、消化内镜中心、病理科和统计教研室共同整合而成。由李
随着人们健康意识的提高，许多人希望透过基因图谱掌握预防癌症、延缓衰老的健康密码，未来医疗透过基因检测寻找治疗方案将是大势所趋。然而，寻找神秘基因密码背后的真相并非按图索骥那么简单，个人的承受能力、社会歧视等因素也会阻扰人们面对真相的意愿。 漫无目标地做基因图谱，很多时候只是徒添烦恼，无助于预防
窗外雪花飞舞，楼下检测一线的同事们依旧忙碌，部门总结会的阵阵掌声再次袭来。又是一年年末，银丰基因已风雨兼程走过了第四个年头。 随着基因检测技术的飞速发展，以及2015年国家精准医学战略的确立，在这样大的背景下银丰基因科技有限公司成立了。四年多时间，公司成员已从最初的不到20人扩大到今天的40
父母生育子女的年龄对后代的影响一直是人们所关注的话题之一。不久前，来自冰岛大学的Hákon Jónsson及其同事发表在《自然-遗传学》（Nature Genetics）上的一项相关研究[1]得出了如下结论：从基因组水平来讲，父母生育后代时的年龄越大，子女遗传物质中出现新生突变的概率就越高。
在不久的将来，我们也许能亲眼目睹定制而成的“完美婴儿”。克劳斯·施瓦布在其所著《第四次工业革命》中，认为生物基因工程领域变革的引爆点将是首个“编辑基因组”婴儿的诞生。而被“设计”过的婴儿，将拥有某些特质或对某些疾病有免疫。 定制人类 自21世纪初至今，人类全基因组测序的成本几乎下降了6个数量
复旦大学附属妇产科医院教授张锋与安徽医科大学教授曹云霞等合作研究发现人类弱畸精子症的新致病基因TTC29。该研究成果论文近日在线发表于《美国人类遗传学杂志》。 不孕不育是现阶段影响人类生殖健康的重大问题之一，全世界范围内有5000万夫妻面临生育问题，其中男性因素约占30%~55%。在引发男性
华大基因拟上市的消息，再度引发A股市场对基因检测行业的热情与兴趣。基因检测行业将带来人类健康预防与疾病治疗的革命，发展空间巨大，但现在整个行业无论是技术、服务还是政府监管均处于发展初期。 根据Illumina的测算，基因测序的市场规模有200亿美元左右。分析人士称，2015年基因测序行业将迎来
未来的基因产业将是一个平台型企业与专业化企业交相辉映的时代。对于基因检测在医学上的竞争逐渐白热化，创业者们不妨将目光投向下一个价值高点，农业作物测序和与人口健康相关的微生物菌群测序。 以二代测序为核心的基因检测是一个潜力巨大的市场 当一个人类基因组的测序成本由2001年的30亿美金降低至1,
国家基因检测技术应用示范中心工作人员进行基因检测工作 国家基因检测技术应用示范中心在松山湖揭幕，该中心将开展基因检测技术在重大疾病的防治领域的应用。 二胎时代，高龄产妇增多，怀上缺陷儿风险也随着增加了许多。如何通过前期产前基因检测精准排查缺陷儿，让更多家庭迎接健康宝宝的到来，这成为广大二胎家庭关
案例分享2016年12月21日16时58分，随着一声清脆的啼哭声，承载着整个家庭梦想的“珍贵儿”诞生了。几天后的新生儿听力筛查结果显示：该婴儿听力完全正常。望着这个健康可爱的小宝贝，一家人喜极而泣。至此，这个家庭的显性遗传性耳聋被彻底阻断了。 此新生儿的奶奶及父亲均是耳聋患者，为了下一代能够彻底摆脱
只有男性才会生产精子，然而最近英国纽卡斯尔大学的科学家却计划从女性骨髓中提取干细胞，培育女性“人造精子”。 英国科学家准备在两个月内开始利用女人骨髓制造精子，这一研究可望令女同性恋者不需要男人也能通过这些“女性精子细胞”与卵子受精，生育小孩。这项技术理论上也可以用在男人骨髓细胞，以转换成卵子。
7月20日，美国《科学》杂志通过电话会议发布一项转化医学最新研究成果：“精子包膜缺失可以帮助解释目前许多费解的男性不育症”。这项研究由美国加州大学戴维斯分校和安徽医科大学、安徽省生物医学研究所等机构的13位科学家组成的小组完成，为检测和治疗不孕不育夫妇开辟了新途径，是
随着基因测序技术的快速发展，国内基因检测行业自2015年迎来高峰，随即市场竞争不断加剧，基因检测应用范围也逐渐拓宽。目前华大基因、贝瑞基因依靠无创产前筛查等生育健康类基因检测服务，已于2017年相继上市并成为该细分领域头部公司。但肿瘤基因检测领域市场格局仍未稳定。全国每年约400万肿瘤新增病例，根据
在6月17日至19日举办的第五届中国生物产业大会上，深圳华大基因研究院无疑是最为引人注目的参展单位之一―― 中国第一个国家级基因库、听众爆满的基因科学与产业发展论坛……深圳市副市长唐杰更是在高层论坛上特地讲述了华大基因的故事。华大基因成为中国生物产业大会上最引人注目的参展单位
核雄性不育在开花植物中是很常见的，但是其在杂交育种和种子生产中的应用，还是很有限的，因为无法繁育一个纯的雄性不育系，用于商业杂交种子生产。在最新一期的《PNAS》杂志发表的一项研究中，来自首都师范大学、深圳市作物分子设计育种研究院和北京大学的研究人员，鉴定了一个对于孢子体雄性不育至关重要的水稻核
备受社会关注的“基因编辑婴儿”案12月30日在深圳市南山区人民法院一审公开宣判，贺建奎、张仁礼、覃金洲等3名被告人的行为构成非法行医罪。贺建奎被判处有期徒刑三年，并处罚金人民币三百万元；张仁礼被判处有期徒刑二年，并处罚金人民币一百万元；覃金洲被判处有期徒刑一年六个月，缓刑二年，并处罚金人民币五十
备受社会关注的“基因编辑婴儿”案12月30日在深圳市南山区人民法院一审公开宣判，贺建奎、张仁礼、覃金洲等3名被告人的行为构成非法行医罪。贺建奎被判处有期徒刑三年，并处罚金人民币三百万元；张仁礼被判处有期徒刑二年，并处罚金人民币一百万元；覃金洲被判处有期徒刑一年六个月，缓刑二年，并处罚金人民币五
新浪科技讯 北京时间2月12日消息，据国外媒体报道，细菌的增殖速度极快，这一点在它们传播疾病时着实恼人，但在研究生命演化的机制时又非常有用。在含有足够数量细菌的培养皿里滴入抗生素，几天之后，你就可以找到一个刚好具有抗药性的细菌，而它会迅速繁殖，重新占领培养皿。这就是人工控制下的自然选择。
在“基因编辑事件”掀起悍然大波的时候，来自全国的4000多妇幼保健专家在郑州举办中国妇幼保健协会第九届年会。 在年会的《出生缺陷防治与分子遗传分会》举办的论坛上，遗传专家积极探讨防控出生缺陷的正确出路和对策，否定基因编辑婴儿的做法，据介绍我国将开展脊髓性肌萎缩症（SMA）基因携带者筛查研究，这项
基因测序市场究竟有多火，我已找不到任何一个词语去形容，据统计，仅中国，从事基因领域的相关企业就有超过600家了。前几天从一则消息上了解到就连从事软件开发的苹果、微软、IBM等国际巨头，居然也开始将业务触及到基因领域。那么，在经济迅猛发展的当代中国，基因测序行业到底谁主沉浮？以下深度好文将能告诉你
一个单核苷酸的基因突变使得古老的欧洲人开始喝牛奶，进而为欧洲大陆的一场巨变创造了条件。 在上世纪70年代，美国新泽西州普林斯顿大学的考古学家Peter Bogucki在波兰中部的肥沃平原挖掘一处石器时代的遗址时，发现了一套奇特的文物。约7000年前生活在这里的人是中欧第一批农民，他们留
近日，FDA批准了泛癌种靶向药拉罗替尼上市，意味着不管什么癌种，只要存在NTRK基因融合，就可以用这个药物治疗，这一消息在朋友圈刷屏。2018年，肿瘤靶向药物一再给我们惊喜，肝癌的仓伐替尼开售、K药在中国大陆上市等，肿瘤的精准医疗时代已经到来。而这均离不开对基因的突变或融合检测，本文将对不可或缺
大智慧阿思达克通讯社8月18日讯，基于基因的个性化医疗有望迎来突破，美国科研人员已找到解决基因测序耗时长成本高的方法。 据美国媒体Redorbit周日报道，伊利诺伊大学的研究人员，发现二硫化钼（MoS2）中纳米孔可以将基因进行更快、更准地测序，而且成本低廉。 报道称，二硫化钼优于目前所有用于
近日，浙大一院正式成立“精确医疗中心”。今后，肿瘤患者及遗传疾病患者，可以在浙大一院，借用基因测序等高科技手段，从基因层面找到病因，从而得到精确的治疗。 基因也会犯错——好莱坞女星做的科普 说到基因检测，可能还是好莱坞女星安吉丽娜·朱莉（Angelina Jolie）给大家做的科普。 安吉
现存聋人2004万，占残疾人总数的24.16%，占全国人口的1.58%。其中7岁以下聋儿80万，并以每年新增3万聋儿的速度在增长……如此之多不得不生活在无声世界的不幸者，构成了中国听力残疾人口的惊人规模。 刚刚率领同事摘得2007年度中华医学科技奖二等奖的解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科主任、
中国研究人员领导的一个国际研究团队４日说，他们完成了迄今最大规模的中国人基因组测序和分析，有助于揭示基因与生育的联系以及了解中国人口基因结构。 这项发表在新一期美国《细胞》杂志上的研究显示，深圳华大基因研究院用“无创产前基因检测”技术收集了超过１４万名中国孕妇的部分基因组样本。“无创产前基因检
我是谁？我从哪里来？我将到哪儿去？这一终极哲学命题，有多种不同的解答视角。从基因角度给出的答案，无疑是非常重要的一种。近一段时间，有关基因领域的新闻将基因检测、基因编辑、癌症的靶向治疗等原本属于生物医学领域的专业话题，一下子变成了公众话题。人们对于基因的好奇在于：基因是如何影响人类的长相、身高、
乔布斯在2011年死于胰腺癌之前，曾花10万美金来给自己的DNA做了一次测序。这一做法在当时昂贵又罕见，谁想到在乔帮主离世5年之后，一模一样的基因测序已经降到了几千美金，甚至更低的价格，进入百万民众的视野。 让DNA测序发生革命性改变的公司，毫无疑问是基因测序巨头Illumina。这个价值20
11月8日下午3点，全国政协举办第58次双周协商座谈会，主题是“重视特殊教育”。来自深圳华大基因股份有限公司（下称华大）的CEO尹烨，是本次双周协商座谈会邀请的专家之一。 尹烨是受全国政协教科文卫体委员会副主任马德秀的推荐前来参加本次座谈会的。关于推荐理由，马德秀委员这样告诉记者：“残疾人，不
中国研究人员领导的一个国际研究团队４日说，他们完成了迄今最大规模的中国人基因组测序和分析，有助于揭示基因与生育的联系以及了解中国人口基因结构。 这项发表在新一期美国《细胞》杂志上的研究显示，深圳华大基因研究院用“无创产前基因检测”技术收集了超过１４万名中国孕妇的部分基因组样本。“无创产前基因检