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膜翅目昆虫的叮咬是引起速发型过敏反应的三大主要诱因之一。能引起速发型过敏反应的常见昆虫有蜜蜂、胡蜂、牛虻、蚊子等。大胡蜂作为一种个体较大，毒素富含过敏原，常群起攻击人的昆虫，其危害尤为严重。大胡蜂叮咬后的常见症状有红肿、灼痛、颤抖、支气管收缩甚至过敏性休克危及生命。胡蜂（vespids）种类多达24种，由于各种条件的限制，目前人们仅对其中一种胡蜂Vespa crabro毒素的过敏原进行了初步研究。 为了进一步深入了解胡蜂毒素过敏原组成成分，中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员领导的团队在对牛虻过敏原分离纯化鉴定的经验基础之上，通过整合色谱层析和免疫杂交等技术，发展了一套有效分离纯化识别胡蜂毒素过敏原的方法。利用该方法，该研究团队从大胡蜂（vespa magnifica）毒素中分离纯化到两种新的过敏原Vesp ma5和Vespa ma2，它们分别是25-KDa的抗原5蛋白和35-KDa的透明质酸酶（......阅读全文
20世纪80年代，美国国立卫生研究院（National Institutes of Health，NIH）Ito等在液-液分配色谱的基础上发明了高速逆流色谱（high-speed countercurrent chromatography，HSCCC）。HSCCC技术主要有离子对逆流色谱（ion
表2－1 室温下由S1提高到S2时每升加固体硫酸铵的克数 0.10 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00 0 55 113 114 175 209 242
作为中国领先的生物制药技术推广平台，由中国生物工程学会《生物产业技术》杂志社主办，北京中航环宇国际文化交流中心承办的“CBPT生物制药分离纯化技术论坛”在生物医药行业专家领导和朋友们的支持下，已连续成功举办了两届。是生物医药技术领域规模最大、学术水平最高、科研成果最新和专业性最强的年度行业盛会，
市场概况：2019年，全球核酸分离和纯化市场规模估计为24亿美元，预计在预测期内（2020 - 2027）复合年增长率为7.2%。几个RNA物种代表了一个广泛的、未被开发的生物分子类别，在疾病发展过程中发挥着至关重要的作用。这增强了RNA治疗的渠道，反过来，又推动了核酸分离和纯化方法在药物开发中的应
（二）乳过氧化物酶法（LPO） 本法反应温和，对抗原、抗体免疫活性影响小，已被广泛应用。缺点是标记率较低，一般为20～40%。 1．原理此法是利用乳过氧化物酶（Lactoperoxidase）有促进微量过氧化氢对125I-的氧化作用，生成125I+，并标记在多肽、蛋白质酪氨酸分子上。 2．方法
近日，制备纯化实验室的纯化工程师接到某制药公司委托的样品制备纯化任务，需要对某极性很大且难溶于水的样品进行制备纯化。基于样品的性质，小钱首先想到了正相分离模式，但是经过小量样品的纯化预实验后，小钱发现样品在正相分离柱上保留太强以至于很难洗脱下来，看来正相模式是行不通了。没关系，还可以尝试反相分离模式
【导语】一位高分子材料专业博士，离乡十余载，却突然选择回国；从未有过色谱分析和分离技术的经历，却填补了国内色谱填料这一关键领域的空白；从一位科学家向企业创业者进行转变，为的是什么？江必旺说：“中国色谱领域的学术论文已位居世界榜首， 可用于色谱的最核心材料-色谱填料却几乎空白。 创业八年
生物分子下游纯化的对象一般包括蛋白、酶、重组蛋白、单抗、抗体及抗原、肽类、病毒、核酸等。纯化前首先需要测定生物分子的各物理和化学特性，然后通过实验选择出最有效的纯化流程。 1.测定------分子量、PI &nbs
摘 要 综述了近几年来多肽类物质的提取分离与分析方法，主要包括高效液相色法、电泳、质谱及核磁共振等方法在肽类物质研究中的最新应用进展。 多肽类化合物广泛存在于自然界中，其中对具有一定生物活性的多肽的研究，一直是药物开发的一个主要方向。生物体内已知的活性多肽主要是从内分泌腺组织器官、分泌细胞和体
制备液相色谱在制药工业中的应用高效液相色谱法（HPLC）作为一种分析方法已被广泛用于各个领域，成为常规分析技术之一，有的已被列入药典，成为环境污染物检测技术及化工产品质量检验中的标准方法。另一方面，HPLC在分离纯化技术中的应用尤其是大规模。工业化的HPLC只是近十几年来才得到了较大的发展。与传统的
高效液相色谱法（HPLC）作为一种分析方法已被广泛用于各个领域，成为常规分析技术之一，有的已被列入药典，成为环境污染物检测技术及化工产品质量检验中的标准方法。另一方面，HPLC在分离纯化技术中的应用尤其是大规模。工业化的HPLC只是近十几年来才得到了较大的发展。与传统的分离纯化方法相比，它的高效、快
1 分离方法 采取何种分离纯化方法要由所提取的组织材料、所要提取物质的性质决定。对蛋白质、多肽提取分离常用的方法包括：盐析法、超滤法、凝胶过滤法、等电点沉淀法、离子交换层析、亲和层析、吸附层析、逆流分溶、酶解法等。这些方法常常组合到一起对特定的物质进行分离纯化，同时上述这些方法也是蛋白
导读:近期华人抗体协会发布一篇文章介绍到连续制造工艺被FDA推崇备至：连续制造工艺基于其稳定高效率的优势，已经在其它许多行业成为极其成功的生产模型。然而很长一段时间以来，制药行业以严格监管和法规要求过于保守而被行业所诟病，故多数仍以批次生产为主。近年来，随着业界对于产能效率和生产成本的不断重视，生物
所有形式的亲和层析法都需要两个组分间形成特异性相互作用，通过这种作用可以纯化其中一种组分。免疫亲和层析即利用抗原和抗体的特异性相互作用，是遵循亲和层析原理的一个分类 [综述见 Subramanian(2002)]。事实上，免疫亲和层析是免疫沉淀程序规模放大的拓展应用，不同的部分在于, 层析后需要回收
细胞内的核酸包括DNA与RNA两种分子，均与蛋白质结合成核蛋白（nucleoprotein）。DNA与蛋白质结合成脱氧核糖核蛋白（deoxyribonucleoprotein，DNP），RNA与蛋白质结合成核糖核蛋白（ribonucleoprotein，RNP）。其中真核生物的DNA又有染色体DNA
蛋白质在组织或细胞中一般都是以复杂的混合物形式存在，每种类型的细胞都含有成千种不同的蛋白质。蛋白质的分离和提纯工作是一项艰巨而繁重的任务，到目前为止，还没有一个单独的或一套现成的方法能把任何一种蛋白质从复杂的混合物中提取出来，但对任何一种蛋白质都有可能选择一套适当的分离提纯程序来获取高纯度的制品。蛋
实验步骤 一、多羟基反应单克隆抗体 我们最先使用了一类特殊的单克隆抗体, 并将其用于免疫亲和层析。这些抗体可以用于温和的免疫亲和层析, 因为洗脱条件只需要联合使用无离液盐和低分子质量的多羟基化合物 (多元醇），此条件下蛋白质呈非
分析测试百科网讯 2015年9月17日，第二届生物制药分离纯化技术学术论坛在美丽的苏州独墅湖畔召开。本届会议由苏州纳微分离纯化技术有限公司、中国生物工程杂志主办，获得北京大学苏州国际技术转移中心、苏州千人计划专家联合会、苏州工业园区中小企业服务中心、苏州纳米科技发展有限公司、苏州工业园
离子交换剂的总交换容量通常以每毫克或每毫升交换剂含有可解离基团的毫克当量数（meq / mg或meq / ml）来表示。通常可以由滴定法测定。阳离子交换剂首先用HCl处理，使其平衡离子为H?。再用水洗至中性，对于强酸型离子交换剂，用NaCl充分置换出H?，再用标准浓度的NaOH滴定生成的HCl，
固定相也就是俗称的填料，是色谱中zui为核心的部分。要确定Flash纯化柱装填的固定相，就要依次确定固定相三个方面的信息：基质种类、表面修饰/键合相、基质参数。一、基质基质是固定相构成的基本材料，常用的基质材料分为三大类：无机材料、有机材料以及复合材料。无机材料有：硅胶、氧化铝等；有机材料主要是凝胶
细胞治疗是将细胞转移到一个病人身上，其目的是改善或治疗疾病。细胞治疗策略包括分离和转移特定的干细胞群，执行效应细胞，诱导成熟细胞成为多能性细胞，以及成熟细胞的重新编程。 基因治疗是一种新的治疗手段，是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。即将外源基
第一节 核酸分离与纯化的设计与原则细胞内的核酸包括DNA与RNA两种分子，均与蛋白质结合成核蛋白（nucleoprotein）。DNA与蛋白质结合成脱氧核糖核蛋白（deoxyribonucleoprotei
实验步骤 一、膜的制备 从细胞或组织中分离质膜是纯化膜蛋白的第一步。由于缺少能有效分离去污剂增溶的膜蛋白的生化方法，因此在质膜成分纯化上投人一些时间会对后续步骤的结果有利。 大多数膜蛋白的含量较低, 因此选择易于大量获取并能
实验步骤一、膜的制备从细胞或组织中分离质膜是纯化膜蛋白的第一步。由于缺少能有效分离去污剂增溶的膜蛋白的生化方法，因此在质膜成分纯化上投人一些时间会对后续步骤的结果有利。大多数膜蛋白的含量较低, 因此选择易于大量获取并能高表达目的膜蛋白的组织或细胞系就很重要。最近，人们对于将细胞表面蛋白质作为鉴定不同
2．核酸的分离纯化 从细胞中提取核酸后，仍混杂着蛋白质、多糖和各种大小分子核酸同类物。除去这些“杂质”的过程，也就是核酸提纯过程。在核酸的分离纯化时，为防止核酸大分子的变性降解，必须在0～4℃的低温条件下操作。核酸酶的水解作用，是过去制备具有活性核酸大分子的严重障碍，现普遍采用加入去污剂或加入E
细胞治疗是将细胞转移到一个病人身上，其目的是改善或治疗疾病。细胞治疗策略包括分离和转移特定的干细胞群，执行效应细胞，诱导成熟细胞成为多能性细胞，以及成熟细胞的重新编程。图片来源于网络 基因治疗是一种新的治疗手段，是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目
第一章质粒DNA 的分离、纯化和鉴定 第二章DNA 酶切及凝胶电泳 第三章大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 第四章RNA 的提取和cDNA 合成 第五章重组质粒的连接、转化及筛选 第六章基因组DNA 的提取 第七章RFLP 和RAPD 技术 第八章聚合酶链式反应(PCR)扩增和扩增产物克隆 第九章分
——访天津博纳艾杰尔科技有限公司总经理汪群杰博士 分析测试百科网讯 汪群杰博士，毕业于南开大学化学系，在蒙彼利埃大学获博士学位，回国前，曾在美国多家著名研究院所做以化学、纳米材料为方向的研究工作。2004年，汪群杰回国创办企业，如今，任天津博纳艾杰尔科技有限公司总
前沿的学术交流，强大的演讲嘉宾阵容，丰富的内容涵盖。一个绝对不容错过的知识盛宴——等你而来！ 【嘉宾介绍】 林东强 教授，博士生导师。1992年本科毕业于浙江大学化工系，1997年获生物化工博士学位，留校工作，2007年晋升为教授，现任浙江大学生物工程研究所所长。1999.9-2001.11
56) 向您请教一个问题，我用pET28载体、宿主菌BL21(DE3)表达目的蛋白，目的蛋白的两端都带His-tag,蛋白的大小为37kD，在利用Ni-NTA纯化时总是在目的蛋白带旁边伴随一条带去除不了，请问有什么高招可以解决这个问题？!!!此外，该表达产物为包涵体，请问这种产物可不可以直接用来制备