鉴定80个蛋白揭示分子机理睡眠相关潜在分子靶点出现
据英国《自然》杂志近日在线发表的一项神经科学研究，美国科学家团队发现，大脑中的蛋白质磷酸化水平可能驱动着睡眠欲望。该研究揭示了睡眠需求的分子基础，强调了与睡眠有关的疗法的潜在分子靶点。同时，也让人们距离揭开睡眠的奥秘又近了一步。图片来源于网络 昼夜节律可以使我们感知到地球自转所引发环境的改变，确保了我们的睡眠，但这一点并不能解释人类为何需要睡眠。理论认为，睡眠可以调节神经元的连接强度。果蝇实验曾显示，睡眠对其神经元活动有密切关系，睡眠被长时间剥夺的果蝇，其细胞对重复刺激的响应能力一致降低。但是，这种睡眠需求的分子基础仍然不为人知。而且，尽管果蝇和哺乳动物有共同的基础睡眠特征，这一点仍然没有在哺乳动物身上得到验证。 科学家此前认为，在哺乳动物中，所谓的“睡眠—觉醒”周期，应由一种平衡睡眠需求和实际睡眠时间的体内平衡机制驱动。鉴于此，美国德克萨斯大学西南医学中心研究团队，分析了睡眠剥夺和嗜睡（Sleepy）突变小鼠模型的......阅读全文
鉴定80个蛋白 揭示分子机理 睡眠相关潜在分子靶点出现
据英国《自然》杂志近日在线发表的一项神经科学研究，美国科学家团队发现，大脑中的蛋白质磷酸化水平可能驱动着睡眠欲望。该研究揭示了睡眠需求的分子基础，强调了与睡眠有关的疗法的潜在分子靶点。同时，也让人们距离揭开睡眠的奥秘又近了一步。图片来源于网络 昼夜节律可以使我们感知到地球自转所引发环境的改变
PNAS：端粒延长分子，可作为癌症治疗靶点
万事万物，皆有始有终，对细胞而言，也是如此。在正常人类细胞中，位于染色体末端的端粒会随细胞分裂而不断缩短，当端粒缩短到一个极限后，细胞就会停止分裂，这就是著名的“海弗里克极限”。 然而，凡事皆有例外，与正常细胞不同，癌细胞可以无限分裂，其中一个重要原因在于癌细胞的端粒酶活性高，可以修复端粒，从
世界睡眠日：聚焦睡眠分子机制
3月21日世界睡眠日，中国主题为“健康睡眠 平安出行”。据统计每年都会增加由于睡眠障碍引发疾病的患者，在世界范围内约1/3的人有睡眠障碍，而在我国患有各类睡眠障碍的人的比例明显高于世界27%的水平。 睡眠与许多方面都息息相关，关于其分子作用机制也是科学家们重点关注的研究领域之一。近期浙
研究揭示新睡眠核团是七氟烷全身麻醉的靶点
自19世纪40年代以来，吸入麻醉剂就被广泛用于临床麻醉。神奇的麻醉剂是如何发挥作用的呢？目前主流观点认为，麻醉剂通过激活抑制性γ-氨基丁酸（GABA）受体和抑制兴奋性谷氨酸受体等方式降低大脑功能活动，使机体进入无意识麻醉状态。然而，上述受体分子广泛表达于大脑几乎所有脑区，如果麻醉剂真作用于上述受
GITR靶点分子和B-hTNFRSF18（GITR）小鼠
各位看官晚上好，一期一会的百奥赛图知识扩展课堂又来喽，今天小编带来一种视觉享受的分子，言归正传，GITR（glucocorticoid-induced TNFR-related protein）是TNF受体超家族成员 ，在多种肿瘤模型中可表现出抗肿瘤效果。GITR是目前免疫学家感兴趣的一种共刺激
Nature子刊：发现治疗肺癌新的分子靶点
如今，肺癌在全球范围内仍然是发病率和致死率最高的恶性肿瘤之一。据世界卫生组织公布的数据显示，2020 年全球肺癌新发患者约 220 万例，导致死亡患者约 179 万例，但现阶段针对肺癌的治疗仍然面临重大挑战。 近日，来自澳大利亚国立大学（ANU）和彼得-麦卡勒姆癌症中心（Peter MacCa
抗抑郁药物重要靶点分子结构发布
抑郁症在全球范围引发了越来越多的关注，已位列世界前十大致残或使人失去劳动能力的主要疾病。英国《自然》杂志在线版6日公开的一篇结构生物学论文中，科学家们发布了人类5-羟色胺转运体（SERT）的分子结构。人类5-羟色胺转运体正是很多抗抑郁药物的作用靶点。这项新研究描述了两种被广泛使用的5-羟色胺再摄
全球获批小分子药物靶点的现状分析
近期，Nature Reviews Drug Discovery（IF=47）杂志刊登的题为“A comprehensive map of molecular drug targets”的综述，对目前已获批的小分子药物及靶点进行了综合分析。研究人员收集了1591种批准药（小分子药物和生物药物），以及
Nature子刊：发现治疗肺癌新的分子靶点
如今，肺癌在全球范围内仍然是发病率和致死率最高的恶性肿瘤之一。据世界卫生组织公布的数据显示，2020 年全球肺癌新发患者约 220 万例，导致死亡患者约 179 万例，但现阶段针对肺癌的治疗仍然面临重大挑战。 近日，来自澳大利亚国立大学（ANU）和彼得-麦卡勒姆癌症中心（Peter MacCa
磷酸化位点分析实验-磷酸化位点的确定
磷酸肽的化学测序 磷酸肽的质谱分析 源后衰变 用酶和化学方法去磷酸化 实验方法原理 磷酸化位点的确定也使用一