YAP可调节Treg功能或可成为抗肿瘤免疫治疗新靶点

调节性T细胞是机体内维持自我耐受和免疫稳态的重要免疫细胞群体,但是它们发挥的抑制性功能也会阻碍机体进行有效的抗肿瘤免疫应答。许多研究已经证明Foxp3是在Treg细胞中表达的一个转录因子,对于维持Treg细胞功能有重要作用。但是负责调节Foxp3表达和Treg细胞功能的信号途径和微环境中的信号还不清楚。最近来自美国约翰霍普金斯大学医学院的华人科学家Fan Pan等人发现了参与调节Treg细胞功能的重要信号途径。 在这项研究中,研究人员发现Hippo信号途径的共激活因子YAP在Treg细胞中高度表达,并且体内和体外实验均表明YAP能够支持Foxp3的表达和Treg细胞发挥功能。进一步的研究表明YAP的这种作用依赖对Activin信号途径的上调,并放大了TGFβ/SMAD激活在Treg细胞中的作用。 进一步的研究证实YAP的缺失会导致Treg细胞出现功能失调无法抑制小鼠体内的抗肿瘤免疫应答,也无法促进肿瘤生长。通过化合物拮抗......阅读全文

Treg细胞抑制免疫系统杀伤胰腺肿瘤新机制

  最近一项研究发现,两类细胞协同作用能够保护胰腺肿瘤免受免疫系统的摧毁,然而,在阻断了这一信号之后免疫系统则恢复了杀伤肿瘤细胞的功能。  这项研究是由来自纽约大学医学院的研究者们做出的,相关结果发表在最近一期的《cell reports》杂志上。  众所周知,免疫系统虽然主要功能是抵抗外源病原体的

Treg细胞是什么细胞

调节性T细胞(Regulatory cells,简称Tregs )是一类控制体内自身免疫反应性的T细胞亚群,早期亦称做suppressor T cells。调节性T细胞可分为天然产生的自然调节性T细胞(n T-regs)和诱导产生的适应性调节性T细胞(a T-regs或i T-regs),如Th3、

调整Treg细胞功能提高身体的抗癌免疫活性

  通过精确调整关键免疫细胞的功能,科学家们寻找到一种完全新型的癌症免疫疗法(利用人体的免疫系统攻击肿瘤)。   值得注意的是,在利用免疫功能使肿瘤萎缩的同时,不引发不期望的自身免疫反应。新的研究在动物体内开展,目前还没有在人类临床中使用。   费城儿童医院(CHOP)Wayne W. Ha

Treg-细胞的功能

Treg具有免疫抑制功能,参与多种免疫性疾病的发生和发展过程。根据其免疫抑制机制不同分为CD4+CD25+Tr细胞、Tr1、Th3等CD4+CD25+Tr细胞通过活化T细胞的CTLA-4,抑制活化的T细胞的免疫功能Tr1分泌IL-10抑制T细胞的增殖分化Th3分泌TGF-β抑制效应细胞增殖和分化,同

调节性T细胞(Treg)

调节性 T 细胞 (Treg)是近年来免疫学领域研究的热点,其具有免疫应答低下和免疫抑止两大特征,通过“主动”的方式抑止免疫系统――发挥免疫负调作用。现已证实,除CD4Treg外,部分CD8 T细胞也为Treg。根据来源及作用机制,Treg可分为天然产生的CD4+CD25+Treg(自然调节性T细胞

免疫细胞抗肿瘤

  随着机体年龄的增长,人体免疫力在40岁后急剧下降,不定期回输活性免疫细胞可以提高机体的免疫功能,清除病毒和癌变细胞,从根本上提升肌体健康状态。  免疫细胞疗法还可清除微小病灶及手术、放化疗后残留的肿瘤细胞,预防复发和转移,有效改善患者的生存质量,延长生存期。

YAP可调节Treg功能-或可成为抗肿瘤免疫治疗新靶点

  调节性T细胞是机体内维持自我耐受和免疫稳态的重要免疫细胞群体,但是它们发挥的抑制性功能也会阻碍机体进行有效的抗肿瘤免疫应答。许多研究已经证明Foxp3是在Treg细胞中表达的一个转录因子,对于维持Treg细胞功能有重要作用。但是负责调节Foxp3表达和Treg细胞功能的信号途径和微环境中的信号还

傅阳心开发CTLA4SIRPα融合蛋白靶向删除肿瘤浸润Treg细胞

  肿瘤浸润Treg抑制抗肿瘤效应T细胞免疫应答,和疾病进展正相关。删除Treg能够显著提高抗肿瘤免疫应答效果,然而系统性删除Treg可能引发激活自身免疫反应,带来显著副作用。因此,特异性删除肿瘤浸润Treg是更可取的策略。作为FDA批准的首个抗肿瘤免疫检查点阻断(checkpoint blocka

抗肿瘤的细胞免疫机制

  细胞免疫机制在机体抗肿瘤效应中发挥着最主要的作用,包括:  (一)T细胞 CD8+T细胞的杀伤活性在机体抗肿瘤效应中起关键作用。  (二)NK细胞 NK细胞无需抗原致敏,且不受MHC限制,故被视为机体抗肿瘤的第一道防线。机制可能是:①释放穿孔素和颗粒酶;②通过Fas/FasL诱导肿瘤细胞凋亡;③

免疫细胞“叛变”促进肿瘤生长

  由美国斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家带领的一项新研究,提出了一种方法,可通过靶定称为巨噬细胞的免疫系统细胞,来限制肿瘤的生长。相关研究结果发表在11月11日的《Scientific Reports》杂志上。延伸阅读:一个防御蛋白如何“叛变”致癌;Nature:癌症让免疫细胞叛变;Scien

研究发现新型效应性Treg细胞亚群

  调节性T(Treg)细胞对维持自身免疫稳态至关重要,也是肿瘤抑制性微环境形成的重要原因。已有报道表明,Treg细胞要经历类似CD4 T细胞一样的活化过程,最终分化为效应性Treg细胞,可分泌抑制性细胞因子,行使免疫抑制功能。TGF-β、IL-10是被普遍研究的免疫抑制因子。近年来研究发现,Tre

PNAS:癌症免疫治疗新阶段-疗效更强副作用更小

  最近,来自美国Dana-Farber癌症研究所的研究人员在国际学术期刊PNAS上报道了他们的一项最新研究进展,他们通过对一种免疫细胞的天然特性进行研究,找到了用于癌症免疫治疗的新方法,能够避免其他方法的一些缺陷。  这项新方法通过触发肿瘤内部关键免疫细胞发生细胞类型的转变,引起免疫系统对肿瘤进行

Nature子刊报道Treg细胞凋亡后仍具有免疫抑制作用

  调节性T细胞(Tregs )是一类控制体内自身免疫反应性的T细胞亚群,早期亦称做suppressor T cells,参与多种免疫的调节过程。其在肿瘤发病过程中,往往扮演着“帮凶”的角色:它能够通过抑制抗肿瘤免疫反应导致肿瘤的生长以及恶化。  然而,10月30日在线发表在顶级学术期刊《Natur

《Nature》子刊文章终于解开了Treg细胞抑制谜团

  Treg细胞在肿瘤免疫方面大量研究证实,许多癌症患者外周血或肿瘤局部的Tregs成分显著增加。科学家推测肿瘤组织中的Treg细胞通过抑制效应性细胞功能从而发挥抗肿瘤免疫作用。但是,通过消灭Treg细胞也无法拯救免疫疗法效果。  密西根大学的Weiping Zou团队发现了一个令人惊讶的进程,这可

Nat-Immunol:如何通过靶向作用免疫细胞来治疗多种癌症?

  日前,一篇发表在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中,来自美国路德维希癌症研究所等机构的科学家们通过研究鉴别出了一种新型机制,该机制能通过调节性T细胞(Treg细胞细胞,能抑制免疫反应)来改变细胞代谢从而使其能在肿瘤艰难的微环境中存活,这种机制能被肿瘤中的Treg细胞所利用,

分泌肿瘤免疫细胞化学(3)

  三、甲状腺髓样癌  由甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)产生的恶性肿瘤。此瘤在光镜下与甲状腺非典型腺瘤、未分化癌及转移癌有时难以鉴别。免疫细胞化学染色可见瘤细胞降钙素阳性反应,降钙素免疫反应物常聚积于瘤细胞核周胞浆中,此项检查具有诊断意义。电镜下,瘤细胞中可见二种分泌颗粒,I型颗粒直径约280nm,含有

抗肿瘤细胞免疫机制的作用

细胞免疫机制在机体抗肿瘤效应中发挥着最主要的作用,包括:(一)T细胞 CD8+T细胞的杀伤活性在机体抗肿瘤效应中起关键作用。(二)NK细胞 NK细胞无需抗原致敏,且不受MHC限制,故被视为机体抗肿瘤的第一道防线。机制可能是:①释放穿孔素和颗粒酶;②通过Fas/FasL诱导肿瘤细胞凋亡;③释放

抗肿瘤细胞免疫机制的作用

细胞免疫机制在机体抗肿瘤效应中发挥着最主要的作用,包括:(一)T细胞 CD8+T细胞的杀伤活性在机体抗肿瘤效应中起关键作用。(二)NK细胞 NK细胞无需抗原致敏,且不受MHC限制,故被视为机体抗肿瘤的第一道防线。机制可能是:①释放穿孔素和颗粒酶;②通过Fas/FasL诱导肿瘤细胞凋亡;③释放

免疫肿瘤微环境的组成及特点

免疫肿瘤微环境被称为肿瘤的“第七大标记性特征”,由固有免疫细胞、适应性免疫细胞、细胞因子、细胞表面分子等组成。这些免疫组分构成了复杂的调控网络,在肿瘤发生、发展中起着举足轻重的作用。本章节将对免疫肿瘤微环境的组成特点及肿瘤免疫微环境的重塑进行介绍。1、免疫细胞免疫肿瘤微环境中包含参与机体免疫反应的所

一种重编程新方法或能突破癌症免疫疗法限制

    近日,麻省总医院(MGH)免疫学和炎症性疾病中心(CIID)的一项新研究提出了一种重编程调节性T细胞的方法,这种细胞通常抑制炎症细胞的免疫反应,因此这种方法不仅允许而且还加强了抗肿瘤免疫反应。  这一研究成果公布在5月16日的Nature杂志上。  虽然利用免疫系统对抗癌症的治疗方法已经在某

抑制肿瘤糖酵解有助于CTLA4阻断的治疗效果

  Nature |   细胞能量代谢的重编程是肿瘤的重要标志之一。肿瘤细胞的高葡萄糖消耗和乳酸产生可能会限制肿瘤微环境中效应细胞的营养来源,从而影响效应T细胞的增殖和功能【1】。限制肿瘤微环境中的代谢竞争可以提高免疫治疗的有效性。而CD28信号在活化T细胞的糖代谢中具有重要作用,被认为是T细胞代谢

绝处逢生!结直肠癌免疫治疗终获突破,新靶点被发现!

  免疫治疗作为肿瘤学的颠覆者,正在改变结直肠癌诊疗的各个方面:为了适应免疫治疗,重新修订了实体肿瘤疗效评估标准——iRECIST,免疫评分也有望重新定义肿瘤临床分期体系,无论是针对晚期肿瘤的CheckMate-142研究和早期肿瘤新辅助治疗的NCT03026140研究,都取得了喜人的结果。  尽管

JCI:华人科学家发现增强抗肿瘤免疫的新治疗靶点

  在最近一篇发表在国际学术期刊JCI上的新研究中,美国南卡罗莱纳医科大学的研究人员报道称,他们的临床前研究结果表明一种叫做moesin的蛋白能够控制调节性T细胞(Treg)的功能以及细胞表面TGFβ受体的丰度和稳定性,该研究为癌症免疫治疗提供了一个潜在治疗靶点。  TGFβ能够促进肿瘤微环境中Tr

CTLA4依赖性反馈环的破坏可促进肿瘤相关Treg细胞过度增殖

  检查点阻断免疫疗法(Checkpoint blockade immunotherapy, CBI)通过抑制细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)和PD-1等分子与其配体的相互作用,增强抗肿瘤免疫应答,这使得一部分预后不佳的癌症患者能够长期无进展生存【1】。然而, 免疫检查点只是在肿瘤微环境

Cell-Res:乳腺癌调节性T细胞的起源新说

  调节性T细胞(Treg)是一类表达FoxP3以及CD25的T细胞亚群,这类细胞对于免疫调节以及耐受反应具有重要的作用,另外,这类细胞在癌症组织中含量较高。Treg细胞能够通过分泌多种可溶性的细胞因子,例如TGF-b,以及表达一些细胞膜抑制性的受体,例如CTLA4等等起到抑制NK细胞以及效应T细胞

研究表明重塑调节性T细胞可提高癌症治疗疗效

  调节性T细胞(Regulatory cells,简称Tregs )是一类控制体内自身免疫反应性的T细胞亚群,早期亦称做suppressor T cells。虽然利用免疫系统对抗癌症的疗法在对抗某些类型的肿瘤方面取得了显着的进展,但它们对大多数癌症患者仍然无效。麻省总医院(MGH)免疫与炎症疾病中

中科院PI发表Nature子刊文章:直击肿瘤微环境

  肿瘤生长不仅取决于恶性肿瘤细胞的遗传改变,也取决于基质、血管、浸润炎症细胞等肿瘤微环境(TME,tumor microenvironment)的改变。不少研究表明肿瘤干细胞是肿瘤耐药、复发和转移的根源,因此深入研究肿瘤炎性微环境对肿瘤干细胞的调控机制,也许将有助于科学家们找到潜在的治疗靶点。  

调节性T细胞(Treg)及其流式检测方法

Treg细胞概述 高效免疫抑制剂的发现及其联合应用使临床器官移植的急性排斥反应大大降低,移植物的存活时间明显延长;器官移植成为挽救终末期器官功能衰竭患者生命的重要有效途径。但是免疫抑制剂具有明显的毒副作用(如对重要脏器的损伤、降低抗肿瘤及抗感染免疫力等)及对治疗慢性排斥反应效果较差等

Cell:B细胞诱导T细胞抗肿瘤免疫机制

  近日,美国耶鲁大学的研究团队发现B细胞诱导肿瘤抗原特异性的滤泡辅助性CD4+T 细胞,从而发挥抗肿瘤免疫应答作用的机制。相关研究成果发表在《Cell》,题为:Neoantigen-driven B cell and CD4 T follicular helper cell collaborati

探究免疫细胞的家族成员Th亚群(一)

CD4+ T细胞是一群高度异质性细胞,自1986年Mosmann等揭开了Th1、Th2亚群的神秘面纱后,其他科学家又陆续发掘了Th3、Treg、Tr1、Tfh、Th17、Th9和Th22等CD4+ 辅助性T(Th)细胞亚群。Th各亚群之间相互协调,共同发挥免疫调节作用,维持机体稳态。Th细胞亚群比例